Этиловый спирт дегидратация

Различная интенсивность адсорбционных процессов на различных участках поверхности данного адсорбента объясняется неоднородностью поверхности. Каталитическая активность материала обычно связана с адсорбцией реагирующих веществ на активных для данного процесса участках его поверхности, поэтому решающее значение имеет наличие именно этих активных участков (активных центров). Поэтому имеет значение не только адсорбция молекул исходных веществ, но и десорбция образующихся молекул п одуктов реакции. Существенно развитие поверхности, однако даже при значительной поверхности материал не будет активным катализатором, если структура и состояние ее таковы, что на ней нет необходимых активных центров. Вследствие этого для активности катализатора имеет значение не только химический его состав, но, не в меньшей степени, и способ изготовления, от которого зависят состав, структура и состояние поверхности катализатора. Так, специально приготовляемая активная окись алюминия служит хорошим катализатором реакции получения этилена путем дегидратации этилового спирта. Но для получения такой активной окиси алюминия необходимо тщательно соблюдать определенные условия, без чего она при том же химическом составе может не обладать активностью или быть мало активной. [c.495]

Каталитическая дегидратация этилового спирта является удобньа1 способом получения этилена в небольших масштабах. В качестве катализаторов применяются самые разнообразные вещества от каолиновых глин до у-АЦОз и алюмосиликатов. Как У-А12О3, так и алюмосиликаты считаются хорошими надежными катализаторами. Обычно каталитические превращения с участием этих катализаторов проводят при 250-350°С, атмосферном или слегка повьпиенном давлении и среднечасовой скорости подачи жидкости в интервале 1-4 ч . [c.59]

Гидрирование кротонового альдегида. Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кротоновый альдегид и гидрировании последнего до к-бутанола. Исходным сырьем для процесса служит ацетальдегид, который может быть получен различными методами дегидрированием этилового спирта, гидратацией ацетилена на ртутных и нертутных катализаторах, прямым окислением этилена и др. [c.65]

Первой наблюдаемой гетерогенно-каталитической реакцией была осуществленная Пристли (1778 г.) дегидратация этилового спирта на активной глине [c.293]

Каталитическая дегидратация этилового спирта [c.409]

Бутадиен получают из этилового спирта дегидратацией и дегидрированием его в присутствии катализаторов. Очищенный этиловый спирт испаряют, поры нагревают до 370—410° и на- [c.261]

Бутадиен получают из этилового спирта дегидратацией и дегидрированием его в присутствии катализаторов. Очищенный [c.263]

Советский метод (процесс С. В. Лебедева) является одностадийным процессом, в котором этиловый спирт подвергают каталитическому разложению в паровой фазе. Катализатором служит смесь окиси алюминия и окиси цинка, которые вызывают одновременно дегидрирование и дегидратацию. Процесс проводят при 400° и пониженном давлении, около 0,25 ата [27]. Реакция подчиняется следующему общему уравнению [c.217]

Приготовление ацетона из уксусной кислоты Депшратация о-гекса-гидрокрезола Дегидратация аммиака и этилового спирта Дегидратация спиртов [c.544]

Некоторые соли, главным образо.м соли кальция, магния и алюминия, по >1(. Сандерану [2], очень пригодны для дегидратации этилового спирта в этилен (табл. 41). [c.451]

Если приближения, описанные в а) и б), не реализуются, мы имеем дело с последовательно-параллельными реакциями. Такие реакции наблюдаются при дегидрировании циклогексана, дегидратации этилового спирта, дегидратации бутилового спирта и во многих других каталитических реакциях. [c.22]

Не меньшее число продуктов можно получить и при каталитических превращениях этилового спирта. На окиси алюминия при 350° С идет дегидратация его с образованием этилена [c.298]

Примером такой реакции может служить реакция дегидратации этилового спирта на окиси алюминия. Процесс очень сильно тормозит вода, образующаяся в ре ультате реакции. [c.322]

Вывести уравнение для дегидратации этилового спирта в потоке над окисью алюминия, протекающей при 380° С, если известны следующие данные [c.421]

Дегидратация этилового спирта (первоначальный источник) побочный продукт при ректификации коксовых газов (1925—1935 гг.) селективное гидрирование ацетилена (1940—1945 гг.) [c.25]

В Западной Европе вплоть до первых послевоенных лет, когда начала развиваться промышленность химической переработки нефти, потребность в этилене удовлетворяли либо дегидратацией этилового спирта, получавшегося сбраживанием импортируемой мелассы, либо за счет этилена из коксовых газов, который являлся побочным продуктом при выделении водо- [c.402]

В 1778 г. Ж- Пристли открыл первую гетерогенно-каталитическую реакцию дегидратации. При пропускании паров этилового спирта через нагретый глиняный чубук курительной трубки он установил образование горючего воздуха и воды, т. е. он впервые наблюдал реакцию разложения спирта на этилен и воду [c.13]

Получение 4-изопропилстирола дегидратацией Р- 4-изопропилфенил)этилового спирта [c.45]

Получение 4-фторстирола дегидратацией - 4-фторфенил)-этилового спирта [c.20]

Получение 3-метилстирола дегидратацией - 3-метилфенил)этилового спирта [c.36]

Получение 4-метилстирола дегидратацией - 4-метилфенил)этилового спирта [c.38]

Получение 4-этилстирола дегидратацией - 4-этилфенил)этилового спирта [c.42]

Совместная дегидратация аммиака и метилового, этилового, н-пропилового и н-бутилового спиртов Дегидратация аммиака с этиловым спиртом Дегидратация -гексагид-рокрезола Дегидратация фенолов [c.470]

Исходный препарат Mg lg- HaO брался марки х. ч. и дважды перекристаллизо-вывался. Ввиду значительной гигроскопичности всех исследованных образцов операции по подготовке их для получения спектров проводились в сухой камере в токе теплого осушенного аргона. Исследовавшиеся препараты помещались в вакуумную кювету типа описанной в [7] при комнатной температуре или температуре жидкого азота. Для получения образцов Vlg lj-GH O осаждался на пластинку из хлористого натрия из концентрированного раствора в абсолютном этиловом спирте. Дегидратация проводилась непосредственно в кювете с помощью нагревателя и регулятора температуры. [c.342]

Изомеризация спиртов. 10 г спирта растворено в 50 мл абсолютного этилового спирта и прибавлено 3 г HgS04. Еноны — продукты изомеризации спиртов — перекристаллизованы из гептана. Кетоспирт X получен в тех же условиях, только при использовании 95 %-ного этилового спирта. Дегидратация кетоспирта проведена нагреванием с 50%-ной серной кислотой, Константы и результаты элементарного анализа приведены в таблице. [c.276]

Упражнение 1Х.8. Лабораторные исследования дегидратации этилового спирта показывают, что реакция С2Н5ОН —> С2Н4 -Ь Н2О протекает-по первому порядку. Константа скоростп реакции при 150° С равна 0,52 л (моль-сек). Предложено сконструировать небольшой лабораторный реактор, который работал бы прп давлении 2 атм и температуре 150° С и давал бы 35%-е превращение спирта при массовой скорости потока 9,9 кг/ч. Если диаметр реактора 10 сл, то какова должна быть его длпна Предполагается, что газ идеален, реактор работает в режиме идеального вытеснения, а теплотой реакции можно пренебречь. [c.265]

П юцессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основ юго органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жирои, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт н другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом пля производства спиртов С2—С5, фенолов, простых эфиров, а-окс 1дов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.169]

Вычислить теплоту дегидратации 1 моля этилового спирта до аце-гальдегида, пользуясь значениями энергии связи атомов в молекулах [c.154]

Выведите уравнёние для дегидратации этилового спирта (впот(1ке) Нс.д оксидом алюминия, которая протекает при 653,2 К, если [c.425]

При дегидратации этилового спирта С2Н5ОНС2Н4-f Н2О на катализаторе AlgOg при 653 К Через каждые 3 мин измеряли расход 75%-юго вС)Дно-спиртового раствора п и объем образовавшегося газа Von в газовой бюретке [c.425]

Пример. Реакция дегидратации С2Н5ОН при 7 =673К проходит в присутствии с константой скорости к=2,70- 10"" моль/м -с, а в присутствии а-АЬОз — с константой скорости 1,10-10 5 моль/м -с. Кристаллическая решетка у-АЬОз построена из сочетания [АЮ4] — тетраэдра и [АЮб] — октаэдров кристаллическая решетка сс-АЬОз — построена только из сочетания [А10б]-октаэдров. Показать с помощью термодинамического расчета, какой полиэдр предпочтителен в качестве активного центра для превращения молекул этилового спирта. [c.276]

Большие перспективы открывает применение многокомпонентных полифункциональных катализаторов, дающих возможность одновременно ускорить несколько необходимых в данном процессе реакций [1]. Первым крупномасштабным процессом такого рода было получение бутадиена одновременным дегидрированием и дегидратацией этилового спирта (см. табл. 1). Открытие и раз-заботка этого процесса профессором Лебедевым с сотрудниками 45] было триумфом советской науки и техники. В 1930 г. был построен опытный завод производства синтетического каучука из спирта в Ленинграде, а с 1932 г. началось крупномасштабное промышленное производство синтетического каучука в Советском Союзе. Аналогичное производство было освоено в Германии в 1936 г., а в США лишь в 1942 г., [c.11]

Один из наиболее удобных методов получения этилена состоит в парофазной дегидратации этилового спирта, проводимой при 300—400° [c.123]

Известная аналогия между действием алюмосиликатов и хлористого алюминия открывает широкие возможности для различных предположений. Дегидратация этилового спирта иад окисью алюминия при 450° дает в основном этилен, но одновременно образуется небольшое количество гомологов полиметиленовых углеводородов. Пропилен при нагревании до 330—375° под давлением образовал жидкие продукты, все фракции которого, кроме низших, содержали полиметиленовые углеводороды. Подобные же наблюдения известны для изобутилена (450°, давление 47 атм, продолжительность реакции от 0,5 до 4 часов). Из продуктов полимеризации выделен 1,1,3-триметилциклопентан. В этом случае полиметилен образовался не из димера изобутилена, и авторы предположили, что снерва образуется своеобразный циклический димер 1,1,3,3-тет-раметилциклобутан, который распадается на бивалентный радикал, изомеризующийся в другой, способный циклизоваться в поли-метилет[. А. И. Богомолов получил полиметиленовые углеводороды термокатализом жирных кислот при 250° над алюмосиликатами. [c.99]

ЦИИ протекают и пр и 230—250°. Это отчетливо проявляется на примере дегидратации спиртов при 340—360° низшие одноатомные спирты образуют олефины, однако процесс идет и при 230—250°—, в этих условиях образуются простые эфиры. Часто дегидратирую- цая функция катализатора совмеш,ается с дегидрирующей его способностью, что видно из табл. 40, где приведена серия катализаторов, испытанных П. Сабатье и М. Мэйлем [II для разложения этилового спирта. [c.451]

Наиболее удобным способом получения этилена в лаборатории является дегидратация этилового спирта с помощью концентрированной серной кислоты. В технике его получают, как уже упоминалось, пропусканием паров спирта над нагретой окисью алюминия (стр. 60) или же путем дегидрирования этана. Можно осуществить также частичное восстановление ацетилена С2Н2 до этилена С2Н4. [c.68]

Фторстирол получен дегидратацией 4-фторфенилметилкарбинола [1. 3, 8, 10] и 1-(4-фторфенил)этилового спирта [8] и отщеплением бромистого водорода от 1-(4-фторфенил)-2-бромэтана [9]. [c.19]

И одстирол получают дегидратацией 4-иодфенилметилкарбинола, нагреванием в присутствии кислого сернокислого калия, как описано для подобных соединений [3] (см. стр. 21). Из 211 г (0,84 моля) карбинола в присутствии 2 г кислого сернокислого калия получают 161 г неочищенного 4-иодстирола. Перекристаллизацией из 275 мл 95%-ного этилового спирта получают 118 г 4-иодстирола с т. пл. 44—44,5° выход равен 60% от теорет. (431. [c.33]

Метилстирол получен дегидратацией 2-метилфенилметилкарбинола [46 , дегидратацией Р-(2-метилфенил) этилового спирта [441, восстановлением хлористого 2-винилбензилтриметиламмония амальгамой натрия [329], действием едкого кали на иодистый Р-(2-метилфенил) этилтриметиламмоний [3291 [c.33]

Получение 2-металстирола дегидратацией - 2-метилфенил)этилового спирта [c.33]

Метилстирол получен дегидратацией 3-метилфенилметилкарбииола [21, 47] и р-(3-метилфенил)этилового спирта [44]. [c.35]

Дипольный момент 4-метилстирола равен 0,63 О (в бензоле при 25°) [351. 4-Метилстирол получен дегидратацией 4-метилфенилметилкарбинола 121, 46, 50, 53, 54] и Р-(4-метилфенил)этилового спирта [44, 52, 58], одновременным декарбоксилированием и дегидробромированием р-бром-р-(4-метилфенил)пропионовой кислоты [481, отщеплением хлористого [c.36]

Этилстирол получен дегидратацией 4-этилфенилметилкарбинола [53, 54, 62, 372], р-(4-этилфенил)этилового спирта [61], отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(4-этилфенил)этана [55, 56], пиролизом 1,1-ди-(4-этилфенил)этана [ЗбМ [c.41]

Этплстирол получают дегидратацией р-(4-этилфенил)этилового спирта перегонкой с едким кали 4-этилстирол очищают перегонкой в вакууме [61]. [c.43]

Изопропилстирол получен дегидратацией 4-изопропилфенилметил-карбинола [55, 373], дегидратацией р-(4-изопропилфенил)этилового спирта [c.44]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.173 , c.228 , c.247 , c.249 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.211 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.179 , c.331 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.157 , c.158 , c.160 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.69 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.173 , c.228 , c.247 , c.249 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.74 , c.121 , c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология