Температура термического

Чем ниже температура термического хлорирования, тем меньше интенсивность подобных реакций присоединения хлористого водорода. Последующие реакции присоединения и отщепления хлористого водорода протекают с неодинаковой скоростью. Первая реакция протекает медленнее, вследствие чего в непревращенном пентане присутствуют амилены. Так как дегидрохлорирование остальных двух хлорпроизводных изопентана приводит к образованию триметилэтилена, очевидно, что амилены, содержащиеся в пентане, который снова возвращается в процесс, состоят гл авным 0 бразом из триметилэтилена. [c.179]

Поскольку температура термической стабильности тяжелых фракций соответствует примерно температурной границе деления нефти между дизельным топливом и мазутом по кривой ИТК, первичную перегонку нефти до мазута проводят обычно при атмосферном давлении, а перегонку мазута — в вакууме. Выбор температурной границы деления нефти при атмосферном давлении между дизельным топливом и мазутом определяется не только термической стабильностью тяжелых фракций нефти, но и технико-экономическими показателями процесса разделения в целом. В некоторых случаях температурная граница деления нефти определяется требованиями к качеству остатка. Так, при перегонке нефти с получением котельного топлива температурная граница деления проходит около 300°С, т. е. примерно половина фракции дизельного топлива отбирается с мазутом для получения котельного топлива низкой вязкости. Таким образом, вопрос обоснования и выбора температурной границы деления нефти подробно рассматривают при анализе различных вариантов технологических схем перегонки нефти и мазута. [c.151]

Под инертными газами мы подразумеваем такие газы, которые неспособны Б пределах температур термических реакций реагировать с углеводородами это азот, окись, углерода, метан, перегретый водяной пар (в отсутствии катализаторов). Интересно отметить, что одинаковые проблемы возникли в отраслях промышленности, внешне ео вер-шенно различных. [c.271]

Отдельные элементарные процессы практически удалось осуществить [8—11] без катализаторов (термическое алкилирование, термополимеризацию, термическое дегидрирование, термическое деалкилирование, различные формы термического распада) и с ними (алкилирование на холоду парафиновых и ароматических углеводородов олефиновыми, полимеризацию, в том числе димеризацию и сополимеризацию, гидрирование, низкотемпературный крекинг, изомеризацию и т. п.). Но чисто термические процессы требуют высоких температур (термический синтез ароматических углеводородов) либо высоких давлений (термическая полимеризация, алкилирование и гидрирование) и в указанных условиях сопровождаются значительными потерями исходного сырья за счет глубоко идущих реакций распада (вплоть до распада на элементы) и глубокого уплотнения (до образования коксообразных веществ). [c.42]

Термическое обезвоживание жидких отходов, осуществляемое в печах, является эффективным способом снижения загрязнения окружающей среды. Сущность термического обезвоживания жидких отходов заключается в получении твердого (сухого) остатка в виде порошка или гранул. Полученный из печи твердый остаток подлежит далее реализации как товарный продукт или захоронению. Паровая (газовая) фаза выводится для последующей переработки, если это необходимо по технологическому регламенту, или для обезвоживания. Температура термического обезвоживания жидких отходов не превышает 500, °С. [c.18]

Экзотермические эффекты могут быть обусловлены переход( л из неравновесных состояний в равновесные, например переход из аморфного состояния в кристаллическое. Эндотермические эффекты связаны с фазовыми превращениями (плавление, испарение, возгонка, полиморфные превращения) или химическими процессами (окисление, разложение, дегидратация, диссоциация и др.). При нагревании большинства веществ наблюдается несколько превращений, которые регистрируются на кривой ДТА при соответствующих температурах термическими эффектами, характерными для данного вещества. В связи с этим по термограмме можно дать качественную характеристику исследуемому вешеству, определить температуры фазовых превращений или химических процессов, измерить тепловой эффект процесса. Метод ДТА обладает более высокой чувствительностью по сравнению с обычным методом термического анализа. [c.415]

Др/гим важным фактором, влияющим на выход продуктов, является температура. Термическое расщепление высших углеводородов начинается около 400°С, но достигает значительной скорости лишь при 480—550°С, ускоряясь при дальнейшем повышении температуры. При этом общая закономерность состоит в том, что п и прочих равных условиях с повышением температуры воз-раста(т выход газа и кокса и снижается выход жидких продуктов (рис. 8). [c.39]

До сих пор рассматривалась только продолжительность коксования до заданной температуры. Однако опыты показали (серия 4, табл. 83), что температура термической стабилизации заметно не меняется с изменением влажности коксовой шихты. Сделанные выше выводы остаются, следовательно, правильными, если при рассмотрении вместо продолжительности коксования до определенной температуры принимать время термической стабилизации. [c.436]

При температурах термических процессов термодинамически возможен распад олефинов с образованием низших олефинов, диенов и парафинов, образование ароматических углеводородов, а при высоких температурах — ацетилена. Практически термический распад олефинов дает именно эти продукты, но ароматические углеводороды образуются, видимо, только при вторичных реакциях продуктов превращения олефинов. [c.71]

В зависимости от знака суммы, стоящей в скобках, константа скорости может быть и больше, и меньше К. С увеличением температуры разность (к — /С]) уменьшается в результате уменьшения как сомножителя 1/Г, так и диэлектрической постоянной е. Поэтому при температурах термических реакций углеводородов и нефтепродуктов, имеющих и при низких температурах невысокие е, влияние неспецифической сольватации на кинетику реакции совершенно несущественно. [c.116]

Стали с 11—13% хрома. Хромистые нержавеющие стали с 11—13% Сг устойчивы в горячих серусодержащих нефтяных средах. Они имеют достаточно высокую теплоустойчивость при повышенных температурах. Термической обработкой можно изменять прочность и вязкость сталей этого типа, а это дает возможность применять их для высоконагруженных ответственных элементов машин и аппаратов, работающих при повышенных температурах. [c.199]

Малоактивные катализаторы проявляют активность при температурах термических процессов (>650 °С). Катализаторы умеренной активности используют при 550—680 °С. Высокоактивные катализаторы можно применять при 300—550 °С. [c.110]

Термические трещины возникают при резких сменах температур, а также при недостаточной смазке или при заеданиях (схватывании) поверхностей трущихся деталей, в результате чего они нагреваются до высоких температур. Термические трещины часто наблюдаются на поверхности азотированных, цементированных или поверхностно-закаленных деталей, работающих при высоких удельных давлениях. [c.191]

Рис. 55. Зависимость плотности органической массы углей от температуры термической обработки.

Механические свойства твердых топлив зависят от числа и прочности связей, создающих пространственную структуру, и поэтому следовало ожидать изменения их механических свойств в процессе термического разложения. Результаты исследования микротвердости различных проб болгарских каменных углей до и после их нагревания до 400, 550, 750 и 950 °С показывают, что микротвердость закономерно увеличивается с повышением температуры термической обработки [17]. Особенно быстро растет микротвердость после 550 °С [1, с. 137]. [c.195]

Для выяснения сущности химических процессов, протекающих в органической массе твердых топлив при термической деструкции, очень важно знать, при какой минимальной температуре начинают образовываться летучие вещества. Начальную температуру термической деструкции различных твердых топлив можно определить, наблюдая за появлением летучих веществ при нагревании небольших проб угля в трубчатой печи. Этим методом Струнников получил следующий восходящий ряд начальных температур деструкции, °С [1, с. 256] [c.226]

Как начальная температура термической деструкции, так и другая характеристика процесса — максимальное газовыделение — [c.226]

Рис. 87. Влияние температуры термической деструкции на выход получаемых продуктов.

Деформируемые алюминиевые сплавы, упрочняемые термической обработкой, легируются элементами, обладающими ограниченной растворимостью в алюминии в твердом состоянии, уменьшающейся при понижении температуры. Термическая обработка деформируемых алюминиевых сплавов заключается в закалке с последующим старением. Старение может быть естественным при комнатной температуре или искусственным при 150— 200°С. Закалка проводится нагревом до температуры, обеспечивающей полное растворение легирующего элемента и образование однородного твердого раствора с последующим охлаждением в воде. В результате закалки фиксируется при комнатной температуре пересыщенный твердый раствор, однако прочность сплава непосредственно после закалки остается низкой. В результате старения закаленного сплава при комнатной или [c.47]

Термическая стабильность характеризует способность смазки работать без изменения ее свойств при высоких температурах. Термическая стабильность определяет верхний температурный предел работоспособности смазки. [c.56]

Температуры термической диссоциации некоторых сераорганических соединений [c.73]

Каталитический крекинг и дегидрирование, а при высоких температурах термический крекинг, которые приводят к образованию главным образом низших олефинов, метана и некоторого количества водорода. [c.112]

Основное назначение каталитического крекинга — получение бензина и дизельного топлива. Температура процесса 45Q—500° С, т. е. близка к температуре термического крекинга, но качество получаемого бензина значительно выше. [c.10]

Результаты вычислений (табл. 47) показывают, что в реакциях замещения Н и СНз-радикалов с непредельными углеводородами (кроме реакции СНз с этиленом) равновесие при температурах термического крекинга сдвинуто в сторону продуктов реакции. Таким образом, в условиях крекинга реакции замещения простейших радикалов более сложными, т. е. реакции образования (синтеза) сложных радикалов, являются термодинамически преимущественными. [c.256]

Особо следует отметить результаты, полученные при 300°, так как при этой температуре термическая стойкость первичного изобутилхло-рида и втор-н-бутилхлорида приблизительно одинакова. Хотя первичные [c.217]

При нитровании изопентана также образуются все теоретически возможные мононитропроизводные, но их соотношения иные, чем при хлорировании [89], да еще к тому же сильно зависят от температуры (табл. 148). Причина этой температурной зависимости заключается не в резком изменении скоростей замещения различных типов водородных аюмов, а в том, что при повышении температуры термическая стабиль- [c.569]

При выборе основных параметров разделения (Р и ) исходят в первую очередь из экономичных условий разделения давление и температура колонн вверху должны быть такими, чтобы верхний продукт можно было сконденсировать водой, воздухом или имеющимся на установке недорогим хладоагентом (обычно пропаном). В то же время температура должна быть достаточно низкой с тем, что нижний продукт можно было испарять с помощью имеющихся средств подогрева. При перегонке нефти и мазута необходимо также следить за тем, чтобы максимальная температура нагрева была не выше температуры термического разложения продуктов и чтобы она была не выше критической температуры нижнего продукта. Прн разделсник нефти и широких нефтяных фракций лучше поддерживать как можно меньшее давление, близкое к атмосферному, с тем, чтобы обеспечить наиболее высокую эффективность разделения смеси. При разделении легких углеводородных газов, обладающих высокой летучестью, часто используют пониженное давление, охлаждая верх колонны специальными хладоагентами. [c.78]

Нефть и особенно ее высококипящие фракции и остатки ха )актеризуются невысокой термической стабильностью. Для боль — шинства нефтей температура термической стабильности соответствует температурной границе деления примерно между дизельным топливом и мазутом по кривой ИТК, то есть =350 — 360 °С. Нагрев нес(эти до более высоких температур будет сопровождаться ее деструкцией и, следовательно, ухудшением качества отбираемых продуктов перегонки. В этой связи перегонку нефти и ее тяжелых фракций проводят с ограничением по температуре нагрева. В ус/ овиях такого ограничения дл51 выделения дополнительно фрак — ци нефти, выкипающих выше предельно допустимой температуры [c.165]

Термическая обработка катализаторов в интервале темпе ратур 500 — 800° С дает возможность получать более активные катализаторы. Было обнаружено, что синтетические катализаторы более термоустойчивы, чем природные. Максимальная температура термической o6pa6oTKH для природных катализаторов колеблется в пределах 650 — 760° С. Для синтетических же катализаторов благоприятным интервалом температур для формирования активной поверхности катализатора являются температуры 701 — 800° С. Это различие, очевидно, связано со структурой и химическим составам катализаторов. [c.16]

Другие огнеупорные изделия обычно содержат некоторое количество стекловидного вещества, имеющего большее термическое расширение, чем кристаллы. При этом при повышении температуры термическое расширение быстро увеличивается. Среди алюмосиликатных изделий муллитовые и силлиманитовые имеют небольшое термическое расширение, однако более значительное по сравнению с изделиями с высоким (содержанием кремнезема, высокое особенно при температурах до 700 °С. [c.101]

Так как многие керамики эксплуатируются при высоких температурах, важное значение имеет их способность противостоять внезапному повышению или понихенив температуры (термическому удвру). [c.12]

Этот вывод, несомненно, правилен, если в качестве критерия окончания коксования принять термическую стабилизацию кокса (общую или приближенную), поскольку маловероятно, чтобы температура термической стабилизации зависела от плотности загрузки точно это еще не было подтверждено проведенными исследовлниями. [c.421]

Прокаленный активный оксид алюминия содержит в зависимости от температуры прокаливания и давления паров еоды от нескольких У, есятых процента до 5% воды. Эта вода в зависимости от температуры термической обработки находится либо в виде гидроксилов, либо в виде хемосорбированных молекул. С помощью ИК-спектроскопии показано [1421, что оставшиеся в оксиде алюминия молекулы воды по мере повышения температуры сушки реагируют с оксидом алюминия с образованием поверхностных гидроксильных групп. При более высоких температурах ионы ОН" постепенно удаляются в виде НаО, но несколько десятых процента воды остаются в оксиде даже при 1000 °С. [c.70]

Температура термической обработки для различных нефтепродуктов, соответствующая максшмальной температуре застывания, колеблется в пределах от 30 до ТО . [c.336]

Определение производят следующим образом. Нефтепродукт, залитый в пробирку, выдерл ивают 30 мин. в водяной бане, соответственно нри температурах 10, 20, 30, 40° и т. д., и после выдерживания при калгдой температуре он охлаждается до определенной температуры в приборе, показанном на рис. XII. 3. Когда термометр в пробирке покажет необходимую температуру, пробирку наклоняют под углом 45° и оставляют в таком полонсенип на одну минуту, после чего ее осторожно вынимают и наблюдают, не сместился ли мениск испытуемого продукта. Если мениск сместился, то снова производят термическую обработку при соответствующей температуре и вновь определяют ее на 1 ниже предыдущей температуры. Онреде.гение продолжают до тех пор, пока мениск при некоторой температуре не будет смещаться. Эта температура и будет температурой застывания при данной температуре термической обработки. [c.336]

Температуру плавления определяют обратным путем, т. е. посредством наблюдения за смещением уровня застывшего продукта при постоянном нагревании. Результаты определения наносят на график, по оси абсцисс которого отложена температура термической обработки, а по оси ордигсат — температура застывания или плавления. По полученной кривой находят максимальную температуру застывания (плавления) исследуемого продукта. [c.336]

Как видно из оннсапия, стандартизированная методика отличается от описанной выше методики определения максимальной температуры застывания. В ней остались строго определенными условия предварительной термической обработки, вследствие чего не представляется возможным установить зависимость температуры застывания продукта от температуры термической обработки. [c.337]

Выше было показано, что при низких температурах термическое превращеппе олефинов направлено главным образом в сторону-лоли-меризации, а при высоких температурах — в сторону распада и деструктивной конденсацпи. Рассмотрим этот вопрос с точки зрения кинетики происходящих реакций и воспользуемся для нашей цели данными по кинетике термического превращения этилена, полученными Шульце п соавтором (215). [c.128]

Реакции алкилирования можно осуществлять при высокой температуре термическое алкилирование) или в присутствии катализатора (ката.штичвское алкилирование). [c.652]

В этом разделе была рассмотрена морфология поверхностей разрушения, позволяющая выявить виды локального разделения материала. Были определены микроскопические размеры структурных элементов, которые разрываются или разделяются молекулярных нитей, фибрилл или молекулярных клубков, ребер, кристаллических ламелл, сферолитов. Однако, когда говорят об их основных свойствах, используют макроскопические термины разрыв, деформация сдвига, пределы пластического деформирования, сопротивление материала распространению трещины. Не было дано никаких молекулярных критериев разделения материала. Такие критерии существуют для отдельных молекул температура термической деградации и напряжение или деформация, при которых происходит разрыв цепи. По-видимому, следует упомянуть критическую роль температуры при переходе к быстрому росту трещины [30, 50, 184—186, 197] и постоянное значение локальной деформации ву в направлении вытягивания материала (рис. 9.31), которая оказалась независимой от длины трещины и равной - 60 % на вершине обычной трещины в пленке ПЭТФ, ориентированной в двух направлениях [209]. Следует также упомянуть критическую концентрацию концевых цепных групп определенную путем спектроскопических ИК-исследоваиий на микроскопе ориентированной пленки ПП в окрестности области, содержащей обычную трещину (рис. 9.32), и поверхности разрушения блока ПЭ [210]. Оба материала вязкие и прочные. По распределению напряжения перед трещиной в пленке ПП можно рассчитать параметры Кс = (У г)Уш = ,,г 2 МН/м" и G = 30 17 кДж/м [11]. Эти значения в сочетании с данными табл. 9.2 довольно убедительно свидетельствуют о том, что разрыв цепи сопровождается сильным пластическим деформированием. Возможная роль разрыва цепи в процессе применения сильной ориентирующей деформации или после него была детально рассмотрена в гл. 8. [c.403]

Благодаря высокой удельной прочности углеродные волокнистые наполнители (УВН) занимают среди жаростойких волокон особое место. В зависимости от температуры термической обработки (ТТО) и содержания углерода УВН подразделяются на частично карбонизованные (ТТО менее 900°С, содержание углерода 85 - 90 мас.%), карбонизованные (ТТО 900 -ISOO , содержание углерода 85 - 90 мас.%) и графитировапные (ТТО 1500 [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология