Ациламидофосфорные кислоты

По этому методу могут быть получены диметиловые эфиры других ациламидофосфорных кислот [6], [c.19]

По описанной методике, исходя из соответствующего дихлорангидрида ациламидофосфорной кислоты и спирта, можно получить и другие диалкиловые эфиры ациламидофосфорной кислоты [6]. [c.22]

Формолиз или ацетолиз трихлорфосфазоацилов идет с образованием дихлорангидридов ациламидофосфорных кислот [2] по схеме [c.184]

При действии нятихлористого фосфора на дихлорангидриды ациламидофосфорных кислот можно было ожидать или регенерации исходных трихлорфосфазоацилов по схеме [c.184]

При взбалтывании с 96 %-ным спиртом при 20° все полученные вещества количественно гидролизуются с образованием диэфиров ациламидофосфорных кислот и соответствующих кислых эфиров фосфористой или фосфинистой кислот по схеме [c.185]

Гидролиз N-диароксифосфиниламидинов спиртовым раствором едкого натра проходит по двум различным направлениям. При наличии в бензольном ядре ариламидина отрицательного заместителя образуется диэфир ациламидофосфорной кислоты [c.186]

Амидины без заместителей в ароматическом ядре (например, N-дифенокси-фосфинилбензамидин) гидролизуются с образованием внутренних солей кислых эфиров ациламидофосфорных кислот [c.186]

Арплироизводные ТЭФ и ТиоТЭФ были синтезированы из хлорангидридов соответствующих ациламидофосфорных кислот и этиленимина в присутствии триэтиламина. [c.362]

Для синтеза ацилпроизводных ТЭФ были применены дихлорангидриды ациламидофосфорных кислот и этиленимин, которые реагировали согласно схеме [c.362]

При действии на хлорангидриды N-дпxлopфo фoнилиминo-карбоновых кислот избытка безводных спиртов проходит расщепление молекулы с образованием эфиров карбоновых кислот, хлористого аммония, хлороводорода и эфиров фосфорной кислоты [35]. Трихлорфосфазокарбацилы при действии спиртов превращаются в диэфиры ациламидофосфорных кислот [24]. [c.86]

При действии избытка абсолютного спирта трихлорфосфазокарбацилы жирного и ароматического ряда, по данным Г. И. Деркача, В. А. Шокола и А. В. Кирсанова, превращаются в диалкиловые эфиры ациламидофосфорных кислот [24] [c.110]

В некоторых случаях триароксифосфазокарбацилы в чистом виде не выделялись, а превращались в соответствующие диэфиры ациламидофосфорных кислот [24, 56] (см. 3.2.9.). [c.111]

При Хранении трихлорфосфазокарбацилов на воздухе идет частичный гидролиз до дихлорангидридов ациламидофосфорных кислот [c.112]

Дихлорангидриды ациламидофосфорных кислот значительно более устойчивы к гидролизу, чем трихлорфосфазокарбацилы. Они могут храниться на воздухе без заметного разложения в течение нескольких суток [31, 55]. [c.112]

Дихлорангидриды ациламидофосфорных кислот — кристаллические вещества, трудно растворимые в обычных органиче- [c.112]

При нагревании выше температуры плавления дихлорангидриды ациламидофосфорных кислот легко и почти количественно распадаются на нитрилы, метафосфорную кислоту, хлорокись фосфора и хлороводород [31] [c.113]

Дихлорангидриды ациламидофосфорных кислот в отличие от дихлорангидридов арил- и алкилсульфониламидофосфорных кислот [55] при комнатной температуре с муравьиной кислотой не реагируют, а при нагревании происходит распад молекулы дихлорангидрида на нитрил карбоновой кислоты, хлорокись фосфора и метафосфорную кислоту [31]. [c.113]

При действии воды в ацетоновом растворе дихлорангидриды ациламидофосфорных кислот почти количественно превращаются в свободные ациламидофосфорные кислоты. Если исходить из очищенных дихлорангидридов, то получаются аналитически чистые ациламидофосфорные кислоты [c.113]

При нагревании в водных или спиртовых растворах ациламидофосфорные кислоты разлагаются, поэтому перекристаллизовать их обычно не удается. Все ациламидофосфорные кислоты плавятся с разложением. В некоторых случаях разложение сопровождается сильным потемнением и выделением газов. В водных или водно-спиртовых растворах ациламидофосфорные кислоты титруются по фенолфталеину как двухосновные кислоты [95]. [c.113]

Монохлорангидриды моноэфиров и моноанилидов ациламидофосфорных кислот и хлорангидриды ациламидоарилфосфо-новых кислот — довольно высокоплавкие кристаллические вещества, трудно растворимые в обычных органических растворителях. Подобно дихлорангидридам ациламидосфосфорных кислот они могут с успехом применяться для идентификации жидких и низкоплавких фосфазосоединений [57]. [c.115]

Монохлорангидриды моноэфиров и моноанилидов ациламидофосфорных кислот и хлорангидриды ациламидоарилфосфоно-вых кислот гораздо более устойчивы к дальнейшему гидролизу, чем исходные фосфазосоединения. Они не реагируют с влагой воздуха,а при гидролизе водой в ацетоновых растворах превращаются в соответствующие производные фосфорной или фосфоновых кислот [57, 58, 88, 92] (схему см. выше). [c.115]

Триалкоксифосфазокарбацилы расщепляются с образованием диалкиловых эфиров ациламидофосфорных кислот также при действии сухого хлороводорода [76, 81] [c.118]

При дальнейщем гидролизе диэфиров ациламидофосфорных кислот в щелочных растворах образуются моноэфиры ациламидофосфорных кислот [c.118]

Диароксианилидофосфазокарбацилы при действии воды отщепляют одну ароксильную группу и превращаются в ариловые эфиры моноанилидов ациламидофосфорных кислот [89] [c.118]

Дианилиды ациламидофосфорных кислот получаются также из дихлорангидридов ациламидофосфорных кислот и ароматических аминов [106] [c.120]

Трианилидофосфазокарбацилы, подобно полным амидам серной кислоты [102, 103] и некоторым амидам фосфорной и фосфоновых кислот [104, 105], являются довольно активными ариламидирующими агентами они легко реагируют с карбоновыми кислотами с образованием дианилидов ациламидофосфорных кислот и анилидов карбоновых кислот [87] [c.120]

Дихлорангидриды ациламидофосфорных кислот энергично реагируют с аммиаком, жирными и ароматическими аминами с образованием соответствующих диамидов ациламидофосфорных кислот [106] [c.122]

При действии гидразина на дихлорангидриды дихлор- и три-хлорацетиламидофосфорных кислот В. Штейнкопф получил ди-гидразиды соответствующих ациламидофосфорных кислот [6] [c.123]

При действии спиртов или спиртовых растворов алкоголятов натрия на дихлорангидриды карбациламидофосфорных кислот образуются с хорошими выходами диалкиловые эфиры ациламидофосфорных кислот [110] [c.123]

При действии пятихлористого фосфора на дихлорангидриды ациламидофосфорных кислот получаются хлорангидриды N-ди-хлорфосфонилиминокарбоновых кислот (см. 3.1.1. и [101]) [c.123]

Диариловые эфиры ациламидофосфорных кислот удобнее всего получать взаимодействием трихлорфосфазокарбацилов с фенолами в присутствии оснований. Образующиется триароксифосфазокарбацилы, не выделяя, обрабатывают водой. Выходы диэфиров 80—90% [24] [c.123]

При ароксилировании дихлорангидридов ациламидофосфорных кислот выходы диариловых эфиров не превышают 10—25% [110]. [c.123]

При действии пятихлористого фосфора диэфиры ациламидофосфорных кислот превращаются в хлорангидриды N-фосфоно-иминокарбоновых кислот, из которых получен ряд новых типов фосфорорганических соединений [89, 90] [c.123]

Некоторые химические превращения диэфиров ациламидофосфорных кислот и хлорангидридов Ы-фосфоноиминокарбоно-вых кислот представлены на схеме [c.124]

Почти все производные ациламидофосфорных кислот, по данным А. В. Кирсанова, Г. И. Деркача и сотрудников, также разлагаются при нагревании с отщеплением нитрилов [31, 97], например [c.126]

С дпэфирами ациламидофосфорных кислот эта реакция протекает значительно легче, чем с дихлорангидридами. [c.449]

Тетраалкиловые эфиры бис-ациламидофосфорных кислот (8—10). а. К 30 мл абсолютного метанола прибавляют при постоянном перемешивании в течение 10 мин. 0.02 г-мол. хлорангидрида ациламидофосфорной кислоты и реакционную смесь оставляют при 20° 24 часа. Метанол отгоняют в вакууме. В остатке — тетраалкило-вый эфир соответствующей бис-ациламидофосфорной кислоты в виде бесцветной кристаллической массы, которую отфильтровывают, сушат и кристаллизуют. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология