Ангидриды карбокси аминокислот полимеризация

Другим примером ступенчатого присоединения мономера к растущей без обрыва полимерной цепи служит полимеризация ангидридов ] -карбокси-а-аминокислот с полипептидами [c.23]

Полимеризация ангидридов N-карбокси-а-аминокислот [c.609]

Качальский [361] предложил механизм полимеризации ангидридов Ы-карбокси-а-аминокислот и вывел уравнения, определяющие скорость полимеризации и образование угольного ангидрида, распределение по молекулярным весам и среднюю степень полимеризации растущих цепей (оканчивающихся на аминогруппу) и неактивных пептидных цепей (содержащих на конце карбоксильную группу). [c.100]

Высокомолекулярные полипептиды получают полимеризацией циклических ангидридов N-карбокси-а-аминокислот [c.460]

Полимеризация ангидридов Н-карбокси-а-аминокислот представляет большой интерес в связи с проблемой синтеза белка. Однако описание этого процесса выходит за рамки настоящей монографии. [c.214]

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ АНГИДРИДОВ Н-КАРБОКСИ-а-АМИНОКИСЛОТ С ОБРАЗОВАНИЕМ ПОЛИАМИНОКИСЛОТ [c.545]

Ангидриды Ы-карбокси-а-аминокислот способны вступать в реакцию различным образом, что затрудняет понимание механизма их полимеризации в рамках обычного рассмотрения стадий реакции — инициирования, роста и обрыва. Автор считает, что природу полимеризации легче понять, если весь материал будет представлен с химической точки зрения, т. е. если будет рассмотрено химическое поведение мономера по отношению к различным реагентам системы. Поэтому ч настоящей главе выбран именно такой подход. [c.545]

Полимеризация ангидридов М-карбокси-а-аминокислот [ангидридов Лейхса, уравнение (133)] может быть инициирована водой, а также различными основаниями типа аминов, гидроокисей и окисей щелочных металлов и протекать в рггсплавах, в инертных растворителях и в твердом мономере [191]. Несмотря на большой интерес к [c.383]

Рассмотрим другой случай возможного участия уже образовавшихся макромолекул в актах роста цепи. Баллардом и Бэмфордом с сотр. 153—55] было показано, что полимеризация Ы-карбокси-ангидридов ряда а-аминокислот, инициируемая концевыми вторичными аминогруппами полисаркозина, протекает с аномально высокой скоростью по сравнению с аналогичной реакцией, инициируемой низкомолекулярными первичными или вторичными аминами, включая диметиламид саркозина, основность которых такая же, как у аминогрупп полисаркозина. Это явление было названо Бэмфордом и Баллардом эффектом цепи . Оно связано с ассоциацией по типу водородной связи МН-группы мономера с карбонильной группой полимера, что было доказано ИК-спектроскопи-чески [55, 56]. Подобная ассоциация вызывает увеличение локальной концентрации мономера в зоне активного центра и определенную структурную организацию ассоциированного мономера, что и приводит к увеличению скорости полимеризации. Полимеризация М-карбоксиангидридов а-аминокислот при наличии эффекта цепи носит ярко выраженный автокаталитический характер. Ускорение реакций роста цепи в значительной мере зависит от длины цепи образующегося полимера. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология