Этилендиамин циклизация

При многослойном монтаже в производстве больших ИС резистный микрорельеф, полученный с помощью фотолитографии, может выполнять функцию межслойной изоляции. Однако по условиям технологии одновременно с этим он должен быть термостойким—выдерживать температуру до 500 °С. Слои многих фоторезистов обладают электроизоляционными свойствами (а. с. СССР 398916, см. раздел IV. 2). Однако для получения термостойкого рельефа необходимо применять специальные полимеры. Среди них чаще всего используют полиамидокислоты — продукты конденсации ангидридов тетракарбоновых кислот ароматического ряда с ароматическими диаминами, известны и кремнийсодержащие полиамидокислоты [42]. Полиамидокислоты в растворах неустойчивы и склонны к гидролизу. Изучению их синтеза и свойств посвящено большое число работ. При нагревании они претерпевают внутримолекулярную циклизацию, приводящую к образованию имидных циклов в цепи полимера. Полиимиды отличаются высокой термостойкостью, отличными механическими, электроизоляционными, а также пленкообразующими свойствами. При реакции полиимидов с основными аминами (этилендиамин, гидразин) происходит рециклизация, сопровождающаяся разрывом полимерной цепи, вследствие чего резко повышается растворимость полимера. [c.190]

Своеобразным видом циклизации является замыкание циклов при поликонденеации двух различных исходных вегцеств, которые имеют четыре или пять атомов углерода в основной цепи. Такие реакции наблюдались при поликонденеации этилендиамина, триметилендиамина, этаноламина с дикарбоновыми кислотами, а также таких дикарбоновых кислот, как янтарная, малоновая, фталевая, с различными диаминами. [c.37]

Важнейшие циклич. Д. (пиперазин и его аналоги) в пром-сти обычно получают циклоаминированием моно- и ди-алканоламинов, а также циклизацией К-(Р-гидроксиэтил)-этилендиамина, дезаминированием диэтилентриамин а, пиролизом гидрохлоридов моноалканоламинов и др. [c.46]

Попытки получить и выделить из реакционной массы эти-лендиаминтриуксусную кислоту не увенчались успехом [87]. В работе [96] указывается на образование этого соединения при взаимодействии этилендиамина с монохлоруксусной кислотой в молярном соотношении 1 3 при низкой температуре. Однако выделить ее удалось лишь в виде кобальтового комплекса Сложность выделения кислоты связана с ее легкой циклизацией в лактам (схема 1.1.85). [c.57]

Исключение составляют производные этилендиамина и дикарбоновых кислот Этилендиаминдималоновая кислота, будучи неограниченно долгое время устойчивой в водных растворах с pH = 6—7, при подкислении подвергается исчерпывающему де-карбоксилированию уже при комнатной температуре в течение нескольких суток, а при 90—100 °С — всего за 30—60 мин [317], при этом образуется ЭДДА Кислые растворы комплексонов, производных янтарной, глутаровой и адипиновой кислот, значительно более устойчивы, однако при кипячении в течение нескольких часов они также подвергаются заметному разложению Уже в достаточно мягких условиях этилендиаминдиянтарная кислота претерпевает внутримолекулярную циклизацию, приводящую к существенному ослаблению комплексообразую-щеп способности этого хеланта (3 3 13) [40, с 72]. [c.384]

Пиперазин может быть получен непосредственно дегидратацией с одновременной циклизацией некоторых оксиаминов. Соли 2-оксиэтиламина дают пиперазин при нагревании до 230—240° в присутствии таких катализаторов, как галогениды железа, алюминия или магния [184]. Подобным же образом М-(2-оксиэтил)-этилендиамин [185] дегидратируется до пиперазина, лучше при нагревании с никелем Ренея, окисью алюминия, силикагелем или с хромитом меди под давлением [ 186] или при пропускании паров над такими катализаторами [187]. Гомологи могут быть получены этим же методом из соответствующих замещенных оксиэтилэтилендиаминов. [c.345]

В процессе циклоконденсации алифатических кислот или их сложных эфиров с этиленаминами, например, этилендиамином (ЭДА), диэтилентриамином (ДЭТА) или триэтилентетрамином (ТЭТА) используют инертный газ. Стадию нейтрализации про водят при температуре не выше 90 °С, амидирования ацилирования)— при 90—180°С, циклизацию — при 140—180°С. На [c.350]

В работе [6] исследовали сополимеризацию стирола с бис-(4-метакрил-оксибензилидеп)этилендиамином и бг с-(4-метакрилоксибензилиден)-1,4-фени-лендиамином (до мол. %). Было показано, что константа скорости присоединения к подвешенной группе практически не отличается от константы роста цепи на свободном бифункциональном мономере. В то же время методом деструкции найдено, что вероятность циклизации сначала растет с увеличением глубины реакции, а потом достигает предельного значения, достигая значения 0,4 при выходе свыше 10%. Предельная величина вероятности циклизации меняется в зависимости от природы сшивающего сомономера и для систем на основе стирола составляет [5] [c.94]

При взаимодействии этилендиамина или пропилен-1,3-диамина с карбамидом происходит циклизация с образованием 5—6-член-нрго кольца , [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология