Метил р нитростирол

Пока не установлена ясно выраженная связь между строением непредельных иитросоединений и их способностью к взаимодействию с малоновым эфиром. - Понижение выходов продуктов реакции с нитроалкенами следует отнести, ио-видимому, не за счет их меньшей реакционной способности, а за счет параллельно протекающей реакции их полимеризации. Весьма явственное тормозящее влияние оказывают углеводородные остатки (метильная группа, бензольное кольцо), находящиеся у р-углеродного атома этиленового остатка непредельного нитросоединения ( 3-метил- и -фенил- -нитростирол) введение в -положение карбоксильной группы резко повышает активность нитроолефина (например, -нитрокоричная кислота). [c.247]

Нитробутен-2 и р-метил-З-нитростирол были присоединены к антрацену с выходами аддуктов соответственно 0,5 и 2% ввести в реакцию антрацен 3-этил-З-нитростирол даже при более жестких условиях не удалось. [c.298]

Из синтезированных продуктов могут быть получены соответствующие амины и карбоновые кислоты, что показано на примере превращений продукта конденсации -нитростирола и мезо-метил-акридина [c.286]

Впервые действие азотной кислоты на нктростирол и 3-метил-нитростирол исследовал Б. Прибс, выделивший орто- и пара-изомеры продуктов нитрования. Однако для препаративных целей нитро-стиролы удобнее нитровать нитрующей смесью. Детальное изучение нитрования нитростирола показало, что в продуктах реакции содержится также небольшое количество (2 "о) мета-изомера. Действием азотной кислоты на о-галоген, л- и п-метоксинитрссти- [c.120]

Так, в качестве фунгицидов для борьбы с болезнями риса эффективны замещенные нитростиролы и их производные [2]. Нйтропроизводные непредельных соединений с хорошим выходом получаются при взаимодействии нитро.метана и других первичных нитроалканов с альдегидами [1, 3] [c.90]

Активность мономеров — кинетич. характеристлка, определяющая скорость присоединения мономера к данному активному центру. В соответствии с данными, полученными при изучении катионной сонолимериза-ции, ненасыщенные соединения располагаются в след, ряд активности винилалкиловые эфиры и-диметил-аминостирол> п-метоксистирол анетол > изобутилен аценафтилен>а-метилстирол этилстирол л-мето-ксистирол яа стирол> о-хлорстирол р-метилстирол и я г-бромстирол)=5 п-хлорстирол> изопрен >2,5-ди-хлорстирол>хлоропрен> л-нитростирол>бутадиен. [c.485]

Сопряженке нитровинильнсй группы с ароматическим кольцом должно привести к стабилизации его орто- и пара-положений. Следовательно, при нитровании 3-нитростирола следовало ожидать преобладания мета-изомера, однако в действительности преимущественно образуются орто- и пара-изомеры так же, как и при нитровании фенилнитроэтана - (табл. 5). [c.163]

Р-нитростиролом и р-метилнитростиролом осуществлявшаяся в бензольном и эфирном растворах. Она приводит к синтезу соответственно 3-(2-нитроэтил)-, 3-(1-метил-2-нитроэтил)-, 3-(1-фенил- [c.284]

В то же время в соответствии с развитыми представлениями подвижность галогена в о- и п-хлор-р-нитростиролах, так же как и в о- и п-нитрохлорбензолах, будет выше подвижности галогена в мета-изомере (табл. 6), что было показано на примере конденсации пиперидина с названными хлорнитростиролами. [c.163]

Пиридин катализирует присоединение бензилтиола к этиловому эфиру 2-нитро-В-метилкротоновой кислоты и тиофенола к нитростиролу и его замещенным в бензольном кольце (п-метил-, п-изс-пропил-, -метокси-3,4-диметокси-нитростиролу) с образованием нитросульфидов с выходом 50—100 /о. [c.210]

Известно, что реакция 9-диазофлуорена с акрилонитрилом и метил-винилкетоном приводит к образованию производных циклопропана.Позднее было исследовано действие 9-диазофлуорена на различные замещенные р-нитростирола, завершавшееся также образова-ниСлМ с хорошими выходами соответствующих производных циклопропана [c.318]

Настоящий метод применялся и для получения других нитростиролов со следующими выходами о-нитростирол (40%) л-нитростирол (41%) 1 и З-нитро-4-оксистирол (60%) . Для более летучих стиролов лучший метод получения заключается в том, что осуществляют одновременное декарбоксилирование при совместной перегонке с хинолином из реакционной колбы. Этот метод был применен для получения следующих стиролов о-хлорстирола (50%) м-хлорстирола (65%) я-хлорстирола (51%) ж-бромстирола (47%) о-метоксистирола (40%) -мето-ксистирола (76%) . м-цианстирола (51%) и га-формилстирола [c.53]

Метод Кновенагеля был усовершенствован введением 8-часо-вого кипячения реакционной массы, содержащей амиламин, что позволило значительно сократить время реакции. Однако 3-мет-оксисалициловый альдегид в этих условиях не вступал в реакцию с нитроэтаном, 1-нитропропаном и 1-нитробутаном, а бензальдегид вместо ожидаемого 5-нитростирола дал 2-нитро-1,3-дифенилбу-тандиол-1,3 — продукт взаимодействия 2 моль бензальдегида с нитрометаном. [c.123]

В р-метил-р-нитростиролах вследствие наложения метильной группы (вандерваальсовский радиус равен 2А) и водородного атома в орто-положении бензольного кольца, а также нитрогруппы нарушается конланарность молекул — бензольное кольцо, метил-винильная группа и нитрогруппа выходят из одной плоскости (поворот по осям Сар—Сд и Ср—N — рис. 3). [c.191]

Результатом нарушения копланарности является ослабление я-сопряжения в р-метил-р-нитростиролах с участием бензольного кольца, вннильной и нитрогрупп однако сохраняется менее эффективное я, а-сопряжение С—Н-связей метильной группы и двойных связей винильного остатка. [c.191]

Изменение характера катализатора (коллоидальная платина, никель) и растворителя (метиловый спирт, этиловый эфир, вода) не привело к образованию аминов. Так, восстановлением 4-мет-окси-р-нитростирола палладиевой чернью в среде пиридина был получен бимолекулярный продукт, а в той же среде палладиро-ванный животный уголь превращал этот нитроарилалкен в альд-оксим [c.215]

В. В. Перекалин, К. С. Парфенова и Е. М. Данилова впервые ввели в реакцию многочисленные циклические р-дикетоны (димедон, индандион-1,3-, 2-метил- и 2-фенилиндандионы-1,3 и 4-оксикумарин) с серией алифатических, ароматических и гетероциклических непредельных нитросоединений. Позднее была описана реакция дигидрорезорцина с нитроэтиленом, нитропентеном и нитростиролом. [c.275]

Эти конденсации проводят при кипячении в растворе бензола (толуола, ксилола или о-дихлорбензола) в течение 8—20 час. Выход аддуктов с нитроэтиленом, р-нитростиролом и 1-нитропропиленом составляет 31—62%, но уже в случае 2-нитропропилена снижается до 19%. Еще труднее идет конденсация с 2-нитро-2-бутиленом, 1-фенил-2-нитро-2-бутиленом и р-метил-Р -нитростиролом. В этих случаях аддукты получены с выходами лишь 0,4— 2%, что, по-видимому, обусловлено влиянием стерических затруднений, вызываемых заместителями в молекуле диенофила. Выходы уменьшаются, если заместитель и нитрогруппа находятся при одном углероде и становятся наименьшим тогда, когда заместители имеются при обоих атомах углерода, связанных этиленовой связью. [c.453]

Во избежание чрезвычайно легко происходящего замыкания лактонного кольца, мы рещили взять для осуществления синтеза, проводившегося нами по Розенмунду [2], не свободную опиановую кислоту, а ее а-эфир (III). Однако и в этих условиях мы не получили положительных результатов. Вместо ожидаемого производного нитростирола, нами было выделено вещество, которое не содержало азота и плавилось при 90°. После однократной перекристаллизации из спирта полученный продукт плавился резко при 92°, и нам удалось легко установить, что он представляет собой уже давно описанный Андерсоном [3] г з-этиловый эфир опиановой кислоты (IV). Таким образом, очевидно, что в условиях нашего опыта происходит очень интересная реакция обмена, в результате которой а-метило-вый эфир опиановой кислоты, который, как известно, довольно устойчив, превращается в неустойчивый и легко омыляющийся чр-этиловый эфир. Так как описанные опыты конденсации проводились нами в присутствии спиртового раствора едкого кали, то ход реакции можно объяснить следующей схемой [c.134]

И - М 3 о а Л К О К с И - р - н и т р о с т и р о л ы (XXV—XXVII) (табл. 5). 0.01 г-мол. ге-изоалкоксибензальдегида и 0.01.5 г-мол. нитро-метана растворяли в спирте и при охлаждении льдом прибавляли по каплям 0.7 г едкого кали в 1 мл воды и 2 мл спирта, перемешивая. Полученную смесь растворяли в воде со льдом и вливали в охлажденную 10% соляную кислоту, отделяли нитростиролы и кристаллизовали из спирта с водой. Выход 50—60%. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология