Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитростирол, получение

    Нитростирол может быть получен конденсацией бензальдегида с нитрометаном. Конденсацию можно осуществить с помощью небольших количеств первичного алифатического амина -, но в этом случае реакция заканчивается только через несколько дней. Лучшие результаты получаются при применении щелочи, как это было впервые открыто Тиле . Нитростирол может быть получен также из бензила, нитрометана и этилата натрия или из стирола и нитро-зилхлорида , [c.310]


    Нитроолефины в свою очередь могут подвергаться различным превращениям, так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины 1-фенил-2-нитропропен-1 при гидрировании в присутствии никелевого катализатора Ренея дав соответствующий амин с выходом 40% [61] Из ы-нитростиролйа посредством гидрирования в присутствии окиси платины иожет быть получен р-фенетиламин с выходом 93%, а 3,4-метилендиок-си-ы-нитростирол и З-нитро-ы-нитростирол в присутствии этого же катализатора гидрируются в соответствующие амина 17 . [c.227]

    Получение 4-нитростирола декарбоксилированием [c.116]

    Получение 4-нитростирола из [2- 4-нитрофенил)этилтио] уксусной [c.117]

    Получение 2-нитростирола декарбоксилированием [c.114]

    Так, реакция ме>1 ду бензойным альдегидом и нитрометаном в присутствии спиртового раствора едкого кали или ме-тилата натрия приводит к получению (о-нитростирола с выходом 80%  [c.64]

    При нитровании дифенила одна нитрогруппа вступает в основном в пара-положение к атому углерода, несущему связь между ядрами, а вторая — неожиданно тоже в пара-положение во второе ядро (ср. с нитрованием со-нитростирола). Полученный п, п -динитродифенил при восстановлении дает бензидин. [c.205]

    При получении нитростиролов следует применять 1 моль щелочи-и через 30 мин вылить реакционную смесь в двойное молярное количество 20%-ной соляной кислоты. [c.440]

    Получение 3-нитростирола дегидратацией [c.115]

    Получение 3-нитростирола декарбоксилированием [c.115]

    Нитростирол получен дегидратацией 3-нитрофенилметилкарбинола [21, 47, 57] и декарбоксилированием 3-нитрокоричной кислоты [21, 149, 284]. [c.114]

    Получение 4-нитростирола дегидробромированием бромистого - 4-нитрофенил)этила [c.116]

    Окись платины может быть получена взаимодействием хлорной платины с избытком едкого натра и сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием . Собственно катализатором является платиновая чернь она может быть получена восстановлением платинохлористоводородной кислоты формальдегидом (усовершенствования в этот метод внесли Вильштеттер и Хатт 2, Вильштеттер Вальдшмидт-Лейтц и Фейльген ), а также восстановлением окиси платины водородом Платиновый катализатор можно получить также нагреванием платиновой черни с кислородом под давлением Имеются также методы получения коллоидальных платины и палладия, оказавшихся особенно пригодными катализаторами для восстановления нитрилов, оксимов и нитростиролов до аминов 1 . [c.363]

    Нитростирол получен декарбоксилированием 4-нитрокоричной кислоты [ 1461, отщеплением бромистого водорода от бромистого Р-(4-китрофенил)-этила [26, 43, 142], кипячением щелочного раствора [2-(4-иитрофенил)этил-тио1уксусной кислоты или кипячением нейтрального раствори натриевой соли этой кислоты [1511  [c.116]


    Подобным способом можно получить фторсодержащие р-нитростиро лы. Так, о-фтор-Р-нитростирол получен двумя изображенными на схеме способами [51, 52]  [c.43]

    Нитростирол получен нитрованием Р-фенилэтилбро-мида и отщеплением бромистого водорода от Р-бромэтил-нитробензола 2  [c.44]

    Получение а-нитростирола. К охлажденному смесью льда с солью рас-TDopy 53 г чистого Оензальдегида и 31 г иитрометана в 200 саг метилового опирта осторожно прибавляют охлажденный во льду раствор 21 г едкого натра в 50 г воды. Реакционную смесь механически перемешивают и скорость прибавления щелочи регулируют так, чтобы температура колебалась в пределах 10—15°. Первые несколько кубическлх сантиметров щелочи следует прибавлять особенно осторожно, так как реакция начинается не сразу. Когда конденсация началась, наблюдается быстрое выделение объемистого белого осадка- Ес.та масса становится слишком густой и плохо перемешивается, ее разжижают прибавлением метилового спирта.. Реакция считается законченной, когда проба смеси полностью растворяется в воде с образованием прозрачного раствора. Смесь разбавляют приблизительно 300 си ледяной воды и нейтрализуют, для чего ее приливают при перемешивании к раствору 100 см концентрированной соляной кислоты в 150 см воды. При этом сырой нитростирол выпадает в виде желтой кристаллической массы. Продукт отфильтровывают, промывают водой и очищают перекристаллизацией из этилового спирта. Темп, л л. 57—58° выход около 60 г . [c.197]

    При получении нитростиролов следует брать 1 моль щелочи, реакцию вести [c.143]

    Нитроолефины конденсируются с веществами, содержащими подвижные атомы водорода в метиленовых и метильных группах. Так, например, при конденсации л-нитростирола с натриевым производным малонового эфира был получен этиловый эфир 1-нитро-2-фенжл-3-карбэтилмасляной кислоты [187]  [c.294]

    ЗосстаноБлением 4-метокси- -нитростирола палладиевой чернью в среде пиридина бш1 получен бимолекулярный продукт, а в [c.373]

    Окись л-нитростирола (IV). К 135 л бензольного раствора 111, полученного на предыдущей ста 1ин, прибавляют при размешивании 48 л воды и 9,5 л 42%. раствора едкого натра. Смесь нагревают при перемешивании до 40° и перемешивают при этой температуре 2 часа, отбирая пробы водного слоя для определения остаточнвй щелочи. Реакцию считают законченной, когда на титрование двух проб, взятых через [c.47]

    Реагирование достаточно сильных С-кислот с акцептором и в отсутствие ката лизатора (и даже в слабокислых средах) является убедительным свидетельством, что роль вводимого в реакцию основного катализатора состоит лишь в активировании ионизации С-кислоты. Кинетические данные, полученные при изучении таких систем, позволяют дать им более простое объяснение [74, 78]. Например, при изучении реакции арилзамещенных Р-нитростиролов с барбитуровой кислотой в слегка кислом буферном растворителе диоксан — вода (схема 3) была получена зависимость первого порядка по отношению как к производному стирола, так и к барбитурат-иону [78]  [c.275]

    Ранее для присоединения тиолов и фосфинов к олефинам указывалось, что в этих реакциях может происходить изомеризация олефина. Радикальное отщепление расширяет возможность протекания обратимой реакции, как это показано результатами присоединения радикалов -КОг, полученных из N3041 к р-бромстиролу [127]. В этом случае выделение р-нитростирола показывает, что произошло отщепление по уравнению (60)  [c.373]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитростирол, получение: [c.114]    [c.53]    [c.53]    [c.53]    [c.44]    [c.115]    [c.117]    [c.117]    [c.498]    [c.227]    [c.32]    [c.58]    [c.208]    [c.53]    [c.363]    [c.599]    [c.32]    [c.53]    [c.218]    [c.452]    [c.142]    [c.40]    [c.335]   
Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.355 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диметокси нитростирол получение

Нитростирол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте