Фумаронитрил

Вычислите мгновенный состав сополимера стирола и фумаронитрила, если гх = 0,072, г = 1,0, = г 2 = О, а содержание стирола в исходной смеси составляет 25, 50 и 75 % (мол.). [c.162]

Многочисленные случаи димеризации, индуцируемой ультрафиолетовым излучением а,р-ненасыщенных кислот, эфиров, нитрилов и кетонов, а также хинонов, могут быть объяснены этой схемой. В случае фумаронитрила было найдено, что направление присоединения отражает ориентацию молекулы в кристалле [180]. Выводы относительно механизма, однако, могут быть получены лишь из ориентационных данных по фотохимической димеризации в растворе [c.474]

Диметилфумарат и фумаронитрил дают только один димер [c.449]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

При нагревании хлорацетамида с фосфорным ангидридом получают хлорацетонитрил с удовлетворительным выходом. Аналогично приготовляют фумаронитрил. Этот метод с успехом был применен также к никотин-амиду, причем выход никотинонитрила составлял 84% (СОП, 5, 42). [c.306]

При выяснении влияния обратимости реакции роста цепи на состав совместного полимера Джоши 1724, 1725] вывел следующие выражения для констант совместной полимеризации стирола и фумаронитрила [c.288]

В 1951 г. Хэм и Фордайс показали, что при сополимеризации фумаронитрила со стиролом реакционная способность растущих цепей, обогащенных фумаронитрилом и содержащих концевое стирольное звено, по отношению к мономерному фумаронитрилу резко уменьшается. В этом случае обычное уравнение сополимеризации неприменимо. [c.18]

Как правило, однозначно протекают реакции присоединения к симметричным диполярофилам, таким, как малеиновый ангидрид, малеимиды, эфиры малеиновой и фумаровой кислот, фумаронитрил. Для несимметрично замещенных диполярофилов строение продуктов присоединения определяется в большей степени электронными и в меньшей - стеричесю1ми факторами и его можно предсказать для халконов, эфиров акриловой кислоты, акрилонитрила и ряда других соединений [1, 12-15]. [c.411]

Так, при кипячении смеси эквимолекулярных количеств (1.143) и фумаронитрила в ксилоле образуется с выходом 53 % изоиндол (1.144). Такое превращение вполне понятно при учете следующих данных, полученных для той же реакции, но в иных растворителях. Оказалось, что аддукты (1.145) и (1.146) способны с высоким выходом превращаться в изоиндол (1.144), для чего достаточно их покипятить 14 ч в ксилоле (выход изоиндола 53 и 60 % соответственно). Кроме того, аддукт (1.145) можно превратить в изоиндол при перемешивании его раствора в метаноле с металатом натрия (выход изоиндола 90%). [c.38]

Однако некоторые а, р-ненасыщенные нитрилы с перекисью водорода образуют не эпоксиамиды, а ненасыщенные амиды или эпоксинитрилы. Например, из фумаронитрила в условиях реакции Радзишевского получен фумарамид . Производные этилена, содержащие две цианогруппы и пр меньшей мере еще одну электроотрицательную группу (например, тетрацианэтилен), эпоксиди-руются перекисью водорода без одновременной гидратации нитрильной группы Ч [c.76]

ТИЛВИВИЛОВЫЙ эфир г — винилацетат 3 — аллилацетат 4, — диэтилмалеат 5 — изопрен в — 2,3-диметилбу-тадиен г — бутадиен 3 — стирол 9 — а-метилстирол 10 — диэтилфумарат и — метилметакрилат 12 — акрилонитрил 13 — фумаронитрил 14 — малеонитрил 16 — метилвинилкетон 16 — малеиновнй ангидрид 17 — хлоропрен [c.242]

Рис. 30. Состав сополимеров стирол (А) — фумаронитрил (В), полученных в растворе дпоксана при 40°.

Из нитрилов восстанавливаются только те, которые имеют двойные связи, сопряженные со связью N. Восстановление акрилонитрила, мета-крилонитрила и фумаронитрила происходит, по-видимому, по двойной связи. [c.387]

Родригес [858] изучал сополимеризацию стирола с фумаро-китрилом и обнаружил, что константы сополимеризации равны соответственно = 0,30 + 0,02, = 0,60 + 0,02. Получен сополимер фумаронитрила с а-метилстиролом [859]. [c.462]

Данные, полученные для системы стирол — фумаронитрил, показали, что более удаленные звенья (т. е. звенья, предшествующие предпоследнему звену) также влияют па активность мономера. Хэм [77] учел этот эффект путем дальнейшего расширения уравнения состава сополимера введением большего числа констант сопо-лпмеризацип для каждого мономера. Для системы стпрол (М )— фумаронитрил (М ) константы сополимеризации [c.392]

Из рис. 6.12 видно, что экспериментальные данные для системы стирол — фумаронитрил точнее соответствуют уравнению (6.73) при значениях Г1 = 0,08, г = 0,3, г" = 4,0, чем уравнению (6.71). Это особенно очевидно при высоком содержании фз маропитрила в смеси мономеров, где экспериментальные данные плохо согласуются с уравнением (6.71). [c.392]

Рис. 1.2. Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси 1, г, 3 — содержание соответственно акрилонитрила, метакрилонитрила и фумаронитрила (М,) в их сополимерах со стиролои.

При сополимеризации стирола с фумаронитрилом независимо от концентрации мономерного фумаронитрила его содержание в сополимере не превышает 40 мол. %. Этим фумаронитрил отличается от бо.льшинства других мономеров, не образующих гомополимеров, например малеинового и цитраконового ангидридов. При сополимеризации их содержание в сополимере быстро достигает 50 мол. %. При отсутствии влияния предшествующих звеньев (расположенных до предпоследнего звена) образуется сополимер с чередующимися звеньями ВАВАВАВ при любом конечном значении к . Следовательно, определенная таким образом играет в сополимеризации стирола с фумаронитрилом ограниченную роль. [c.19]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.9 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.17 , c.76 , c.368 , c.394 , c.418 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.306 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.462 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология