Винилиденхлорид

Рассчитать соотношение мономерных звеньев в сополимере метилакрилата и винилиденхлорида, если содержание хлора в нем состав. яет 53%. Привести химическую структуру этого сополимера. [c.276]

Дихлорэтан является хорошим растворителем, но его применение для этой цели ограничивается довольно высокой токсичностью. Наибольшей мощности достигло производство 1,2-дихлорэтана, используемого в качестве промежуточного продукта, особенно для синтеза вииилхлорида, винилиденхлорида, этилен-диамина, полисульфидного каучука — тиокола (—СН СИзЗ —) , четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, 1,1,1-трихлорэтана и др. [c.400]

Задача. Рассчитать соотношение мономеров в сополимере и содержание в нем азота и хлора, если исходная смесь мономеров содержала 76% акрилонитрила и 24% винилиденхлорида. [c.239]

Винилиденхлорид СН2 = ССЬ является легко полимеризующей-ся жидкостью (т. кип. 31,7°С). Производят его в относительно небольших масштабах из 1,1,2-трихлорэтана отщеплением НС1 при помощи известкового молока или термическим путем. Применяют как мономер и для получения метилхлороформа. [c.148]

Изменяя соотношение хлор/этилен в процессе высокотемпературного хлорирования и 1,1,2-трихлорэтан/ ,2-дихлорэтан при оксихлорировании, можно регулировать соотношение винилхлорид/хлорированные растворители в сравнительно широких пределах. Соотношение получаемых хлорированных растворителей определяется для 1,1,1-трихлорэтана долей винилиденхлорида, направляемой на гидрохлорирование, для три- и перхлорэтилена — распределением потока тетрахлорэтана. Любой из хлорированных растворителей можно исключить из производства в зависимости от конъюнктуры местного рынка. [c.412]

Этилен Пропилен -Изобутен Тетрафторэтилен Винилиденхлорид [c.266]

Бутадиен—стирол Бутадиен—акрилонитрил Изобутилен—изопрен Винилиденхлорид -ви-нилхлорид [c.137]

Из дихлорэтана получают хлорвинил, перерабатываемый в полихлорвиниловые смолы, применяемые в качестве пластических масс, искусственной кожи, изоляции в кабельной промышленности и в других областях. Сополимеризацией хлорвинила с винилацетатом, метилакрилатом, с винилиденхлоридом получаются сополимерные материалы, из которых изготовляют высококачественные граммофонные пластинки, листовой материал, пластические массы, лаки, синтетическое волокно, искусственную кожу и т. д. [c.125]

Широкое развитие получают сополимеры винилхлорида с другими винильными соединениями, из коих следует особо отметить сополимер с винилиденхлоридом, на базе которого изготовляют синтетическое волокно саран [137], отличающееся высокой химической стойкостью. [c.345]

Этилен (г) Пропилен (г) Изобутен (г) Винилхлорид (г) Винилиденхлорид (г) [c.259]

Сравнение рассчитанных и экспериментальных теплот полимеризации показывает хорошее совпадение данных для виниловых мономеров. Исключениями являются 1) полимеризация дизамещенных этиленов, когда оба заместителя связаны с одним С-атомом (изобутен, винилиденхлорид) 2) полимеризация, приводящая к образованию полимеров с очень полярными или объемными заместителями (метилметакрилат) 3) полимеризация циклических соединений с гетероатомами (малеи-новый ангидрид). Вместе с тем видно, что для большинства виниловых мономеров теплота полимеризации находится в пределах от —75 до —96 кДж/моль. [c.262]

Массовая доля винилиденхлорида, %, не более 0,01 [c.40]

Рассчитать содержание хлора и азота в сополимере акрилонитрила и винилиденхлорида, если сополи (ер содержит 35% винилиденхлорида. [c.276]

Метакриловая кислота Винилиденхлорид. . . Метилметакрилат. . , Фенилметакрилат. . . [c.561]

Направление отщепления H I определяется правилом Зайцева, согласно которому атом водорода преимущественно удаляется от менее гидрированного углеродного атома. Так, из 1,1,2-трихлор-этана получается главным образом винилиденхлорид, но образуется и значительное количество 1,2-дихлорэтилена [c.147]

Решение. Рассчитаем мольное соотношение мономеров в исходной смеси (молекулярная масса винилиденхлорида равна 97) [c.239]

Рассчитать соотношение мономеров в исходной смеси, если при степени превращения 5% сополимер акрилонитрила и винилиденхлорида содержит 32% хлора. Привести химическую структуру этого сополимера. [c.278]

Таким образом, в сополимере на 1 моль винилиденхлорида приходится 5,9 моль акрилонитрила. Вычислим содержание в сополимере акрилонитрила -X и винилиденхлорида - Х2, а также хлора - Ха и азота - в %(мас.) [c.239]

Рассчитать соотношение мономеров в исходной смеси, если сополимер содержит 74% (мае.) винилиденхлорида и 26% (мае.) винилацетата. Привести химическую структуру этого сополимера, подвергнутого исчерпывающему гидролизу метанольным раствором щелочи. [c.277]

Медведев на основании большого экспериментального материала и имеющихся опубликованных данных о роли коллоидной растворимости мономеров в процессе полимеризации предложил его топографию в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров [34, 35—37]. Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. То же относится и к мономерам, нерастворимым в воде (бутадиен, изопрен, стирол, винилхло-рид, винилиденхлорид и др.). При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде (например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде (метилакрилат, метилиетакря-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [c.147]

Первые синтетические латексы появились в 1930-е гг. В СССР —это латекс на основе бутадиена ДАБ, промышленное производство которого началось в 1938 г., и хлоропреновый латекс. После войны было создано производство латекса ДВХБ-70 (сополимер бутадиена с винилиденхлоридом), бутадиен-стирольных латексов на основе полупродуктов эмульсионного каучука СКС-30, бута-диен-пипериленовых латексов (ДБП-25 ДБП-30 и ДБП-60). [c.586]

Данные фирмы Б. Ф. Гудрич Кемикл Ко , США. Включая винилиденхлоридиый латекс. [c.587]

Из окиси этилена вырабатывают также акрил онитрил, который является сырьем для производства полиакрилонитриль-ного волокна. В США полиакрилонитрильное волокно выпускается пли в чистом виде ( орлон ) или в виде сополимеров акрилонитрила с винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом и т. д. На базе акрилонитрила в большом масштабе получают синтетические волокна дайнил , акрилан , цианамид и др. Он может быть также использован для улучшения качества некоторых природных волокон. Акрилонитрил можно применять также в производстве клеев, нитрильного каучука и в промышленности пластических масс. [c.74]

Pv /v /an сополимер винилиденхлорида, винилхлорида и акрилонитрила Рх-109 динонилфталат, ,H4( OO ,Hi,)2 (пластификатор ) [c.657]

Конкуренцию этому методу составили рассмотренные в предыдущей главе процессы термического дегидрохлорироваиия и совмещенного с ним хлорирования или окислительного хлорирования. В результате щелочное дегидрохлорирование уже не применяется для получения хлористого винила (из 1,2-дихлорэтана) и стало неперспективным для производства трихлорэтилена (из тетрахлорэтана) и тетрахлорэтилена (из пентахлорэтана). Только из-за высокой селективности этого процесса (в отношении направления отщепления НС по правилу Зайцева) он сохраняет значение для получения винилиденхлорида из 1,1,2-трихлорэтана [c.176]

Промышленное значение имеют также сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, обладающие более высокой теплостойкостью, чем поливинилхлорид сополимеры винилхлорида с ви-нилацетатом (винилит), имеющие повышенную эластичность и растворимость сополимеры винилхлорида с метилметакрилатом (винипроз) сополимеры винилхлорида с метилакрилатом (хловинит) хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил) и др. [c.29]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Он снужит также промежуточным продуктом для синтеза 1,1,2-трих/орэтана, винилиденхлорида, метилхлороформа. [c.133]

Из продуктов сополимеризации винилиденхлорида с небольшим количеством хлористого винила получают синтетические волокна, саран и велон. [c.167]

Этот способ еще сохранился для получения винилиденхлорида, три- II тетрахлорэтпленов, но он имеет ряд недостатков расход щелочи, потеря хлора (в виде соли), образование значительного количества сточных вод. Термическое дегидрохлорирование устранило эти недостатки и позволило получать хлоролефнпы более эконочичным способом [c.147]

В трехстадийном процессе фирмы PPG Industries, США (рис. 12.8) вначале получают 1,2-дихлорэтан хлорированием или оксихлорированием этилена. Далее 1,2-дихлорэтан газофазным хлорированием превращают в 1,1,2-трихлорэтан. Обрабатывая его горячим раствором Са (ОН) , получают 1,1-дихлорэтилен с выходом, близким к стехиометрическому. Недостатками указанного способа дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана являются низкая степень превращения в винилйденхлорид и высокий выход цис- и /лранс-изомеров 1,2-дихлорэтилена. Винилиденхлорид подвергают жидкофазному гидрохлорированию в присутствии хлорного железа с образованием 1,1,1-трихлорэтана. [c.404]

Ткани из синтетических волокон отличаются высокой химической стойкостью, причем некоторые из них по ряду показателей (например, по прочности, предельно допустимой температуре эксплуатации, отсутствию набухания) превосходят фильтровальные перегородки из материалов природного происхождения. В качестве синтетических фильтровальных перегородок используют поливинилхлоридные ткани, устойчивые к действию кислот и солей при температуре не выше 60° С и ткани из волокна хлорин (перхлоцви-ниловые ткани), весьма стойкие в кислых и щелочных средах при температуре до 60 С. Успешно применяются также полиамидные ткани, отличающиеся высокой прочностью в сухом и влажном состоянии и устойчивые к действию щелочей и разбавленных кислот. Кроме того, в качестве фильтровальных перегородок получают распространение химически стойкие ткани из других синтетических волокон виньона (сополимеры винилхлорида с ви-инлацетатом или с акрилонитрилом), совидена, или сарана (сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида), нитрона, или орлона (полиакрило-нитрил), лавсана, называемого также териленом или дакроном (продукт поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля). Некоторые из этих тканей, например нитроновые или лавсановые, отличаются повышенной теплостойкостью. [c.282]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.341 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.142 , c.328 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.345 , c.352 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.345 , c.352 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.304 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.74 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.96 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.395 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.5 , c.39 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.94 , c.333 , c.345 , c.347 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.331 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.5 , c.39 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.395 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.93 , c.104 , c.118 , c.126 , c.138 , c.139 , c.150 , c.166 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.337 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.954 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.954 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.429 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.568 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.103 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.348 , c.387 , c.389 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.114 , c.115 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.392 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.325 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.0 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.201 , c.305 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.104 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.185 , c.186 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.77 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.465 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.102 , c.277 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.432 , c.433 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.16 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.185 , c.186 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.212 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.157 , c.159 , c.160 , c.173 , c.174 , c.211 , c.241 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.123 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.72 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.77 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.222 , c.223 , c.244 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.497 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.248 , c.252 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.412 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.151 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.568 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.10 , c.23 , c.361 , c.366 , c.432 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.184 , c.200 , c.204 , c.246 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.76 , c.78 , c.86 , c.101 , c.104 , c.105 , c.323 , c.342 , c.343 , c.360 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.314 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.149 , c.279 , c.281 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.270 , c.273 , c.275 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.160 ]

Полимеры (1990) -- [ c.156 , c.157 , c.158 , c.159 , c.160 , c.166 , c.188 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.151 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология