Пентаацетил глюкоза

При действии уксусного ангидрида на глюкозу образуется пентаацетил-глюкоза, являющаяся производным циклической формы. Напишите уравнение реакции и структурную формулу продукта реакции. [c.316]

Реакция ацетилирования. При действии на глюкозу уксусного ангидрида получается пентаацетил глюкоза [c.271]

Реакция ацилирования. В результате этих реакций образуются сложные эфиры. При нагревании глюкозы с уксусным ангидридом происходит ацетилирование — получается пентаацетил-глюкоза [c.174]

Пентаацетил-а-глюкоза Глюкоза Т. пл. 114°С (этанол) 45 [c.80]

Аддукт пентаацетил-Б-глюкозы и бензиламина (получение см. на стр. 62) растворяют в 125 мм хлороформа, раствор фильтруют и дважды взбалтывают с 25 мл 5 н. [c.80]

Ацетат холестерина Пентаацетил-а-глюкоза г) [c.391]

Пентаацетил-Р-глюкоза Д) Глюкоза [c.391]

Получение 2,3,4,6-тетраацетил-0-глюкозы частичным аминолизом пентаацетил-О-глюкозы ). [c.397]

Ацетат холестерина Пентаацетил-а-глюкоза [c.88]

Тетраацетил-Б-глюкозу получают частичным ами-нолизом а- или р-пентаацетил-О-глюкозы (I) при помощи бензиламина и последующего гидролиза азотсодержащего аддукта (II) соляной кислотой [c.65]

Помучен ие пентаацетил- -глюкозы. В трехлитровой колбе смешивают 200 г безводной глюкозы, 100 г мелко растертого безводного уксуснс 1<ислого иатряя и 1000 г уксусного ангидрида. Смесь нагревают на водяной бане непрерывно перемешивают до полного растворения. Для окончания реажцин нагревание продолжают еще 2 часа, иосле чего смесь выливают тонко струен при энергичном перемешивании в 4 л ледяной воды. Пентаацетил-глюкоза выделяется ири этом. в виде кристаллической. массы, которую че-5>ез несколько часов отфильтровывают. Продукт растирают в ступке с волей для полного разложения избытка уксусного ангидрида, затем снова атфидьтровьгвают и очищают перекристаллизацией из 1 я горячего " "о-ного опирта. Выход 300—330 г . [c.113]

Р-Пентаацетил- -глюкоза с одно- и двухатомными фенолами в присутствии фтористого бора, растворенного в анизоле, при комнатной температуре, превращается в соответствующие фенил-р- -глюкозидтетрацетаты [87]. Хлористоводородные соли имидоэфиров, например метил-а-фенилпропионимида [c.301]

Изложенный выше способ получения оксима глюкозы является видоизменением метода, предложенного Якоби и далее разработанного Волем , который первым превратил оксим в пентаацетил-глюкононитрил с помощью уксусного ангидрида. Последнюю реакцию позднее применили для тех же целей Цемплен и Кисс . [c.374]

Р-Пентаацетилглюкоза (пентаацетил-р-/)-глюкопира-ноза, пеитаацетат р-/)-глюкозы) — бесцветное кристаллическое вещество В 100 г воды (18°С) растворяется 0,09 г, в 100 г этилового спирта (19°С) — 0,82 г, в 100 г днэтнлового эфира (15 °С) — 2,1 г Температура плавления 131 °С [c.106]

Альдоксимы при обработке водоотнимающими средствами, как, например, уксусный ангидрид, хлористый тионил и т. д., дают нитрилы [В качестве примера перехода от альдоксима к нитрилу приводим описание получения нитрила пентаацети Ji-d-r л Ю к о-новой кислоты из оксима глюкозы по схеме [c.44]

Первоначально реакция проводилась следующим образом диэтилмеркапталь пентаацетил-О-глюкозы окислялся мононад-фталевой кислотой в эфире при этом с выходом 60—70% был [c.37]

Наибо,лее важным и плодотворным путем получения С-производных углеводов является синтез при помощи металлоорганических соединений. Особенно широкое применение нашла здесь реакция Гриньяра. Надо, однако, сказать, что первоначально использование этой реакции натолкнулось на неожиданные трудности. Действуя на а-ацетобромглюкозу и на пентаацетил-р-П-глюкозу фенилмагнийбромидом, Пааль и Гернштейн в 1906 г. получили лишь метилфенилкарбинол [35], образующийся в результате отщепления ацетильных групп. [c.127]

Так, например, при обработке -глюкозы уксусным ангидридом образуется так называемая пентаацетил-й-глюкоза, представляющая смесь изомерных тетраацетил-й-ацетилглюкозидов. Из них выделены диастереоизомерные ацетильные производные, отвечающие а- и -глюкозе [c.308]

Наличие неразветвленной цепи углеродных атомов в глюкозе вытекает из ее превращения под действием иодистого водорода в 2-иодгексан с нормальной цепью углеродных атоМов СНз—СНг— —СНг—СНг— HI—СНз (реакция 2). Образование в результате ацилирования (реакция 3) и алкилирования (реакция 5) соответственно пентаацетил- и пентаметилглюкозы также доказывает существование в глюкозе пяти гидроксильных групп. [c.367]

Напишите перспективные формулы следующих веществ а) метил-сс-О-глюкопиранозида, б) этил-p-D-глюкопиранозида, в) 1,2,3,4,6-пентаацетил-р-0-глюкозы, г) 1,3,4,5-тетраметил-а-0-метилфруктозида, д) ме-тил-р-О-фруктопиранозида. [c.137]

Способны ли восстанавливать реактив Фелинга D-арабиноза, 2-дезокси-В-рибоза, этил-р-О-маннопира-нозид, пентаацетил-р-О-глюкоза Дайте объяснения. [c.141]

Пентаацетил-О-глюкоза. В ступке растирают 25 г безводной О-глюкозы с 12 г свежесплавленного ацетата [c.65]

Получение аддукта (//) из бензиламина и пентааце-тил-D-глюкозы. В колбу, оборудованную мешалкой, помещают 31 г р-пентаацетил-0-глюкозы, 32,1 г бензиламина и при хорошем охлаждении колбы водой энергично перемешивают 10 мин. Вскоре смесь становится однородной и начинает выпадать кристаллический осадок аддукта (И), образовавшегося из бензиламина и пентаацетил-D-глюкозы. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология