Гексафторпропилен сополимеризация

Для гомонолимеризации винилиденфторида и гексафторпропилена (ГФП) были использованы рассмотренные ранее методы, однако полученные гомополимеры имели небольшое практическое значение научные публикации по исследованию свойств этих соединений также малочисленны. В патентной литературе относительно сополимеров каждого из этих мономеров с ТФЭ, ХТФЭ, винилфторидом и т. д. имеется много предложений [88], однако по существу самым важным полимером на основе этих мономеров является, пожалуй, только сополимер ВФ с ГФП. Один из продуктов этого типа — каучук, известный под фирменным названием вайтон , представляет собой твердый эластичный заменитель натурального каучука. Различные по составу сополимеры указанных двух мономеров получают с помощью перекисных или персульфатных инициаторов, упомянутых выше. Наряду с выяснением принципиальных вопросов сополимеризации предпринимались многочисленные исследования, в которых преследовались специфические цели. Например, в одних работах исследовали влияние давления и присутствия двуокиси кремпия на процесс полимеризации [89], в других — стояла задача усовершенствования метода получения сополимеров с требуемыми для практических нужд свойствами [90]. Попытки получить наилучший прокладочный материал потребовали много времени на изучение сополимеризации [9П. [c.22]

Отличный эластомер с высокой химической стойкостью может быть получен при сополимеризации гексафторпропилена с 1,1-дифторэтиленом. Этот продукт устойчив вплоть до 300° и не взаимодействует с дымящей азотной кислотой. [c.300]

Фторсодержащие каучуки. Могут получаться сополимеризацией различных фторсодержащих мономеров, например гексафторпропилена СР2=СР—СРз с винилиденфторидом Ср2—СН2. Фторсодержащие каучуки отличаются хорошими механическими свойствами, высокой термостойкостью и стойкостью к действию растворителей и химических реагентов, в связи с чем они находят применение в авиационной технике, а также автомобильной и химической промышленности. Широкое применение фторсодержащих каучуков ограничено пока их высокой стоимостью. [c.359]

Эластомеры особенно высокого качества получены сополимеризацией гексафторпропилена с винилиденфторидом. Прививка к такому сополимеру метилметакрилата повышает его эластичность и стойкость к агрессивным средам. [c.341]

При сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом при температуре ниже 0° С в присутствии перекиси трихлорацетила образуется сополимер с температурой размягчения выше 125° С [282]. В аналогичных условиях с трифторхлорэтиленом получается сополимер, содержащий 25—85% тетрафторэтилена [283]. Сополимер тетрафторэтилена и гексафторпропилена имеет более низкую температуру размягчения (285—295° С) и меньшую вязкость расплава, чем политетрафторэтилен. Свойства этого сополимера следующие [284] [c.301]

Сополимеры тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. В зависимости от соотношения исходных компонентов и условий сополимеризации из тетрафторэтилена и гексафторпропилена образуются сополимеры с различной температурой размягчения от 125 до 290° С [282, 284]. Сополимеры, содержащие небольшое количество гексафторпропилена, обладают более высокой температурой размягчения (285—290° С) и могут длительно работать при 205° С. Они устойчивы ко всем химическим реагентам, кроме [c.297]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Высокомолекулярный полимер окиси тетрафторэтилена является кристаллическим веществом с Тил == 36 °С. Попытки получения высокомолекулярных сополимеров окисей тетрафторэтилена и гексафторпропилена пока не увенчались успехом. На ионных катализаторах типа фторида цезия образуются только жидкие олигомеры, а при попытке осуществления сополимеризации радиационным методом при низких температурах образуется гомополимер окиси тетрафторэтилена. Перфторированный эластомер с прекрасными свойствами и высокой термической стабильностью синтезирован из а,со-дииодперфтордиэтилового эфира при облучении его УФ-светом в присутствии ртути [40] [c.512]

В первой части этой главы рассматриваются полимеризация и сополимеризация тетрафторэтилена, хлортрифторэтилена, трифторэтилена, ви-нилиденфторида, винилфторида и гексафторпропилена вторая часть касается перфтордиенов, синтезы которых были в основном осуществлены посредством реакций теломеризации, включающих эти мономеры. Методы, используемые при теломеризации или гомополимеризации одного фтор-олефина, обычно применимы ко многим другим системам лишь с незначительными изменениями. В этом обзоре каждый мономер обсуждается отдельно, при этом по возможности избегаются повторения. [c.12]

Недавно был исследован термораспад сополимеров тетрафторэтилена с КрСР=Ср2 [49]. На рис. 18 приведена кривая для сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, выпускаемого в промышленном масштабе. Чембольше гексафторпропилена введено в сополимер, тем меньше его термостабильиость. Однако, как видно из рис. 18, небольшое количество перфторпропилена в сополимере ( 10—15%) не особенно вредно. Введение в сополимер 10—15% перфторбутена-1 приводит к дальнейшему заметному снижению термостабильности. Сополимеризация с более высокомолекулярными перфтор-1-алкенами оказывает незначительный дополнительный эффект [49]. [c.335]

В СССР путем сополимеризации трифторхлорэтилена и фтористого винилидена синтезированы фторкаучуки типа Кель-Р, а сополимеризацией гексафторпропилена и фтористого винилидена — каучуки типа вайтон. Наряду со стойкостью к действию температур в пределах 200—250 °С в сочетании с бензо-масло- [c.466]

Сополимеризация винилфторида с более термоста- -Ильными мономерами также может являт я одним из эффективных путей стабилизации поливинилфторида, В этом сг учае стабилизация достигается уже в процессе синтеза полимера. Например, показано, что введение небольших количеств гексафторпропилена в поливинилфторид методом сополимеризации повышает его термостабильность и облегчает плавление. Тетра-фторэтилен также повьш1ает термостабильность поли- винилфторида, но снижает показатель текучести расплава, а этилен, повьшая термостабильность, снижает. температуру плавления. Повышение термостабильности при введении фторсодержащих соединений авторы объясняют ингибированием цепного процесса дегидрофторирования. Модифицирующие агенты снижают также степень кристалличности [93]. [c.164]

Получение сополимеров винилиденфторида и гексафторпропилена осуществляется сополимеризацией мономеров при 100° С в водной эмульсии аммонийперфтороктаноата, инициированной смесью персульфата калия и бисульфита. Процесс проводится в автоклаве из нержавеющей стали. В результате сополимеризации образуется латекс, из которого сополимер может быть выделен при добавлении соляной кислоты или хлористого натрия. Сополимер после промывки водой и сушки представляет собой белый аморфный порошок [361, 375]. [c.318]

Получение сополимеров винилиденфторида и гексафторпропилена осуществляется сополимеризацией мономеров при 100° С в водной эмульсии аммонийпер- [c.314]

Производство каучуков осуществляется путем эмульсионной сополимеризации фтористого винилидена с трифторхлорэтиленом или гексафторпропиленом. Например, отечественный каучук СКФ-26 получается сополимеризацией фтористого винилидена СНг=Ср2 с гексафторпропиленом СРз— F= Fo, С увеличением содержания гексафторпропилена в исходной смеси мономеров возрастает эластичность каучука, но снижаются его прочностные свойства. Аналогом отечественного каучука СКФ-26 является зарубежный каучук типа вайтон. [c.388]

При сополимеризации гексафторпропилена с винилиденфто-ридом должно соблюдаться чередование структурных единиц, поскольку гексафторпропилен не способен к гомополимеризации. Изучение спектров высокого разрешения ЯМР для каучука СКФ-26 показало, что его полимерная цепь построена из повторяющихся структурных единиц [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология