Гексафторпропилен

Гексафторпропилен образуется при пиролизе тетрафторэтилен а [c.246]

Исследование ЯМР-спектров сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом показало, что в процессе роста полимерной цепи осуществляется определенный порядок соединения звеньев сополимеров [10], а именно [c.504]

Как будет изменяться параметр растворимости в ряду полимеров полиэтилен, полипропилен, полиакрилонитрил, поли-гексафторпропилен [c.119]

Другими важными фторорганическими мономерами являются фтористый винил, винилиденфторид и гексафторпропилен. [c.168]

Сополимеры трифторхлорэтилена с вин лиденфторидом, а также винилиденфторнда с гексафторпропиленом растворяются в кетонах и сложных эфирах и, в зависимости от состава, могут быть полностью аморфными или содержать кристаллическую фазу. Эластомеры способны вулканизоваться и используются как кау-чуки специального назначения, сочетающие высокую химическую и термическую стойкость. [c.122]

Гексафторпропилен (перфторпропилен) вместе с перфтор-я-бу-тиленом и перфторциклобутаном образуется при пиролизе тетра-фторэтилена или его полимера [c.168]

Герметики на основе фторкаучуков (сополимеров винилиденфторида с гексафторпропиленом) содержат наполнители, вулканизующие агенты и орг. р-рители (кетоны, сложные эфиры). Нанесенный состав сушат и вулканизуют, ступенчато нагревая его до 60-70 °С, с послед, выдержкой при этой т-ре в течение 12-24 ч. Нек-рые Г. этого типа можно вулканизовать при комнатной т-ре. Вулканизов. Г. характеризуются высокими мех. св-вами, водо-и атмосферостойкостью, исключительной устойчивостью к действию масел, топлив и др. агрессивных сред при т-рах до 250°С их недостаток-низкая морозостойкость (не ниже -ЗОХ). [c.535]

Гексафторпропилен получают пиролизом тетрафторэтилена [c.294]

Очень интересна реакция полифторароматических соединений с гексафторпропиленом в присутствии фторидов щелочных металлов. Этот процесс можно считать нуклеофильным эквивалентом [c.96]

СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛИДЕНФТОРИДА С ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕНОМ [c.172]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом был описан в 1956 г. Соотношение звеньев в эластомере близко к 7 3. Фторэластомеры на основе сополимера винилиденфторида и гексафторпропилена выпускаются в США под названием вайтон А, АНУ, А-35, Е-60, Е-бОс (фирма Дюпон ) и флюорел 2140, 2141, 2143, 2146, 2160, 2170 (фирма МММ), в СССР под названием СКФ-26. [c.503]

Несколько позже были описаны тройные сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, вьшу-скаемые в США под названием вайтон В, В-50 и в Японии под названием дайел-501. В Италии после 1960 г. начался выпуск сополимеров винилиденфторида с 1-гидропентафторпропиленом и их тройного сополимера с тетрафторэтиленом под названием тех-нофлон Т (фирма Монтэдисон ). [c.503]

Остаточная деформация сжатия при 200 °С после 24—48 ч выдержки составляет 100%. Применение для вулканизации радиационного метода позволяет улучшить остаточную деформацию сжатия резин, а именно после 24 ч выдержки при 250 °С остаточная деформация сжатия резин на основе сополимера винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром составляет 70%, а в то же время у сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом в тех же условиях 61%. Путем специальной обработки сополимера винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром удается получить химические вулканизаты с остаточной деформацией сжатия вулканизата 60% (после 24 ч выдержки при 250°С). [c.509]

Для синтеза фторкаучуков промышленное применение получили винилиденфторид СНа = Fa, тетрафторэтилен (перфторэтилен) Fa = Fa, гексафторпропилен (перфторпропилен) F3 F = Fj, трифторхлорэтилен I F = Fa- [c.246]

Хлорбромпропан Р-Этоксипропионитрил Диоксан Диэтиламин Толуол Хлороформ Гексафторпропилен Изопропилбензол Сероуглерод Хлористый метилен Винилбутиловый эфир [c.88]

ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН (перфторпропилен) Fa F = = СРг,Г л—156,2°С, Гкип—29,4°С rf 1,583. Получ. пиролизом тетрафторэтилена или СРзСРгСРгСООМа. Примен. для получ. сополимеров с тетрафторэтиленом и винили-денфторидом, окиси гексафторпропилена. ПДК 5 мг/м . [c.123]

Показатель Тетрафтор.зти-лен с гексафторпропиленом (фторлон-4МБ, тефлон ФЭП, неофлон) Тетрафторэтилен с этиленом (фторлон-40, тефзел, афлон, хостафлон) Тетрафторэтилен с вп-нилиден-фторидом (фторлон- 42) [c.638]

Р-ции фторсодержащих К. лежат в основе получения мн. фтормономеров (тетрафторэтилен, гексафторпропилен), а также фторароматич. соед. важных полупродуктов в получении лек. препаратов, пестицидов, красителей. Р-ции с участием К. используют в синтезе мн. циклопропанов, напр, противогрибкового препарата октицил , высокоэффективных пестицидов типа перметрина и др. пиретроидов. [c.316]

По физ.-хим. характеристикам пленки хлоропреновых Л.С. приближаются к пленкам из натурального латекса. Они отличаются газонепроницаемостью, устойчивостью к действию света, озона, масел, хорошими адгезионными св-вами, самозатухаемостью. Пленки Л. с. сополимеров винил- или винилиденхлорида с бутадиеном обладают высокой хим. стойкостью, пленки Л. с. сополимеров винилпиридинов с бутадиеном и стиролом обеспечивают высокую адгезию резины к корду. Пленки из Л. с. фторсополимеров, напр, винилиденфторида с гексафторпропиленом или трифторхлорэтиленом, характеризуются высокой термостойкостью и устойчивостью к действию агрессивных сред. [c.579]

Применяют Т. для получения разл. полимеров (напр., тефлона) и сополимеров (напр., о этиленом, гексафторпропиленом, нитрозоперфторалканами и др. олефинами), инертных тяжелых жидкостей и смазок, а также ряда фторорг. соединеиий. [c.556]

Перфторпропан нашел широкое применение, поэтому неудивительно что разработке способов его получения постоянно уделяется большое внимание. Основным исходным материалом здесь служит гексафторпропилен. Он вводится в реакцию с НР, а затем происходит дофторирование элементным фтором на катализаторе. Выход целевого продукта составляет 90-95% при времени контакта от 5 с до 5 мин. [c.219]

Это характерно и для других перфторолефинов. Так, циклоприсоединение бензилазида к гексафторпропилену при 150 °С приводит к триазолину 4, который при пиролизе превращается с вьщелением азота в азиридин 5 [36]. [c.48]

Перфтор(2-метилпропилбензол) получают реакцией октафтортолуола с гексафторпропиленом в присутствии пятифтористой сурьмы (выход 60%). [c.141]

Перфтор (изопропилфенил) сульфид получают взаимодействием бис (пентафторфенил) дисульфида с гексафторпропиленом в системе HF-SbFs (выход 25%) [370]. [c.205]

Гексафторпропилен (ГФП) при обычной температуре и тмосферном давлении — бесцветный газ без запаха. Основные шзические константы приведены в табл. I. 1, 1.2. [c.14]

Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (ТФЭ— ГФП), наиболее близкий по свойствам к ПТФЭ, выпускают в СССР под названием ф т о р о п л а с т-4М (4МБ) с 1959 г., в США — тефлон- РЕР с 1960 г., в Японии — н е о-ф л о н с 1960 г. [c.105]

Сополимеры тетрафторэтилена с перфторвинилсульфонил-фторидами содержат от 0,2 до 507о (мол.) сульфонилфторида в зависимости от условий получения и назначения конечного продукта. В качестве третьего компонента при сополимеризации может участвовать гексафторпропилен или перфторметил-виниловый эфир. В этом случае при невысоком содержании сульфонилфторида (0,2—5%) полимер легче перерабатывается. [c.180]

Наименее токсичны винил- и винилиденфторид, наиболее токсичны гексафторпропилен и трифторхлорэтнлен. Ниже приведены концентрации (в %) мономера в воздухе, при которых погибает 50% крыс после экспозиции в течение 4 ч [3] [c.225]

Органическая химия (1968) -- [ c.420 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.294 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.35 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.402 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.293 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.123 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.434 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.359 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.35 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.359 ]

Фторполимеры (1975) -- [ c.22 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.83 , c.84 , c.86 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.57 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.130 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.297 , c.298 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.297 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.587 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.30 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.297 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология