Типы фторидов

Тип Фторид Хлорид Бромид Иодид [c.87]

В некоторых частных случаях, так, например, для полярных газообразных молекул типа фторидов или хлоридов щелочных металлов, можно воспользоваться вычислением электростатических моделей, составляемых из точечных ионов и X", а затем пересчитывать их на АЯ (МХ) из нейтральных атомов. Для этого достаточно знать ионизационные потенциалы атомов М и сродство к электрону атомов X. В таком расчете надо знать еще из опыта точные значения межядерных расстояний в молекулах, а также поляризуемость ионов и работу их взаимного отталкивания по сжимаемости кристаллов тех же солей. Для сопоставления получаемых вычислением АЯ надо знать еще из опыта АЯ образования кристаллической соли из атомов и энергию ее сублимации. [c.82]

Если ионов одного вида вдвое больше, чем ионов другого вида (т. е. состав МгХ или МХг), то в структурах при учете этого соотношения координационные числа ионов этих двух видов должны быть в отношении 1 2 или 2 1. При высоких значениях отношения радиусов наблюдается структура типа фторида кальция (флюорита), в которой каждый ион кальция окружен восемью ионами фтора по углам куба и каждый ион фтора [c.76]

Какие из приведенных типов фторидов характерны для ванадия, ниобия и тантала ЭРб, (Эр5) , [ЭРб] , [ЭРт] -, [ЭР8 Возможно ли образование аналогичных хлоридов, иодидов [c.201]

Аналитическое применение этого эффекта заключается в введении фосфат-иона для снижения потенциала Fe(II)-Fe(III) при титровании бихромата калия с применением в качестве индикатора дифениламина или дифенилбензидина. В этом случае опять-таки комплекс Fe(II) более устойчив, чем комплекс Fe(III), так как лиганд является анионом и образование я-связи маловероятно. Для уменьшения потенциала пары Fe(II)-Fe(III) по тем же соображениям можно вводить также фторид-ион. Наоборот, в присутствии большого избытка иона Fe(II) этот потенциал будет таким, что ион Fe(III) станет неспособным окислять иодид-ион до иода. Например, при использовании такой смеси Fe(II)-и Fe(III)-ионов можно колориметрически определять роданид-ион в присутствии иодида. В смесях Fe(II)- и Ре(1П)-ионов окисление иона Fe(II) воздухом до Fe(III) облегчается в присутствии лигандов типа фторид-иона, которые стабилизируют высшее валентное состояние, в то время как в присутствии лигандов типа а, а -дипиридила или 1,10-фенантролина окисление весьма сильно подавляется. [c.85]

Ярким примером наличия взаимосвязи между растворимостью в безводных расплавах и в концентрированных водных растворах при высоких температурах является система LiF—KF—HjO [65]. Фторид калия относится к солям, образующим с водой системы 1-го типа, фторид лития — 2-го типа, так как его растворимость при 50° С составляет только 0,13 вес.% и при повышении температуры уменьшается, доходя до 0,02 вес.% при 374° С. Но эвтектика LiF KF плавится при относительно низкой температуре (490° С), и в ней содержится 31 вес.% LiF. Отсюда понятна относительно высокая растворимость LiF в концентрированных растворах KF при высоких температурах. [c.84]

Известны два типа фторидов металлов этой группы MFg и MF4 при этом ионный характер более ярко выражен в случае соединений низшей валентности. Все тетрафториды образуют комплексы, и в этом смысле вполне соответствуют обычному поведению галогенидов—элементов четвертой группы. [c.45]

Высокомолекулярный полимер окиси тетрафторэтилена является кристаллическим веществом с Тил == 36 °С. Попытки получения высокомолекулярных сополимеров окисей тетрафторэтилена и гексафторпропилена пока не увенчались успехом. На ионных катализаторах типа фторида цезия образуются только жидкие олигомеры, а при попытке осуществления сополимеризации радиационным методом при низких температурах образуется гомополимер окиси тетрафторэтилена. Перфторированный эластомер с прекрасными свойствами и высокой термической стабильностью синтезирован из а,со-дииодперфтордиэтилового эфира при облучении его УФ-светом в присутствии ртути [40] [c.512]

Реакция элиминирования в условиях МФК всегда сопровождается конкурирующей с ней реакцией замещения, которая в этом случае является нежелательным побочным процессом (см. разд. 3.2 и 3.4). Вторичные субстраты (особенно циклогексиль-ные производные) образуют главным образом продукты элиминирования, в частности при действии нуклеофилов типа фторидов или ацетатов. Третичные соединения дают олефины в каче- [c.237]

Как ЭТО НИ удивительно, но структурные соотношения для галогенидов ш,елочноземельных металлов оказываются не такими простыми двенадцать соединений кристаллизуются в шести разных структурных типах. Фториды имеют структуру типа флюорита (а под давлением — структуру РЬС12). Особенности структур других галогенидов обусловлены те.м обстоятельством, что ионы металла оказываются слишком большими для того, чтобы образовать полярные слоистые структуры АХз. Вместо этого реализуются менее симметричные структуры с коордииа- [c.93]

Фториды металлов, применяемые в качестве фторирующих агентов, можно подразделить на две группы в соответствии с теми типами реакций, которые они вызывают. Реакции замещения функциональных групп органических соединений проводятся с фторидами щелочных металлов и низшими фторидами многовалентных металлов. Исчерпывающее фторирование с обра-зование.м фторуглеродных продуктов осуществляется посредством некоторых высших фторидов металлов переменной валентности. В реакциях первого типа фторид металла переходит в другую соль этого же металла по мере протекания замещения, например [c.424]

Олигомеризация [ 47]. Под действием катализаторов типа фторида цезия или фторида кш1ия в полярных растворителях типа диглима или ацетонитрила тетрафтор этилен подвергается анионной полимеризации с образованием олигомеров [ 48]. На пентамер приходится 60% продукта, остальное количество распределяется по 10 - 15% между тетрамером, гексамером и гептамером. Во всех случаях образуются только олефины с внутренней двойной связью , а-олефинов не образуется. [c.390]

Насколько характерно для титана, циркония и гафния образование каждого из следующих типов фторидов Эр4, (Эр4)п, [ЭРбр , [ЭРв] В каком агрегатном состоянии эти фториды существуют при обычных условиях [c.199]

Оксифторид лантана, ЬаОР, в виде бесцветных кубических кристаллов (с решеткой типа фторида кальция) получают гидролизом безводного фторида лантана в токе влажного воздуха при [c.52]

Методы синтеза неорганических веществ включают сегодня, помимо традиционных, методы, осуществляемые в экстремальных условиях при высоких давлениях, создаваемых взрывом, при очень низких (криохимия) и очень высоких (плазмохимия) температурах, при воздействии сильнейших окислителей — типа фторидов галогенов, дифторида криптона КгР2 и фторидов кислорода. Большое распространение при синтезе новых неорганических материалов, например керамики, обладающей высокой электрической проводимостью и сверхпроводимостью, получили твердофазные реакции. [c.189]

Свойства кристаллов Ьар . Хлориды редкоземельных элементов кристаллизуются в гексагональной (кристаллическая решетка типа фторида лантана) или в ромбической симметрии (кристаллическая решетка типа фторида иттрия). Следует отметить, что решетку ЬаРз-типа имеют также СеРз, РгРз, Ыс1Рз и ЗтРз. Ион Ьа " в кристаллической решетке такого типа окружен пятью ионами фтора, причем шестью следующими ближайшими соседями лантана также являются фторид-ионы. В результате решетка состоит из чередующихся слоев ЬаРг+ и фторид-ионов. В положении равновесия фторид-ионы находятся в неглубокой потенциальной яме, что частично связано с их малым радиусом [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология