Полиакрилонитрил формальдегидом

Анализ спектров продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром показал, что в областях 3500—3340, 1717—1620 и 1545—1530 м наблюдается ступенчатое поглощение, приписываемое некоторыми авторами появлению первичного н вторичного амида в продуктах реакции полиакрилонитрила формальдегидом в присутствии едкого натра [63]. Появление этих полос поглощения обусловлено, по-видимому, образованием в качестве побочных продуктов циклов амидных звеньев по схеме [c.25]

Ранее описанную реакцию полиакрилонитрила с формальдегидом предложено использовать для улучшения стойкости против усадки формованных изделий [154]. Описана реакция полиакрилонитрила с дициандиамидом или цианамидом [155, 156]. [c.567]

В присутствии таких соединений особенно в сочетании с силикатом свинца и стеаратом кальция наблюдается значительное повышение свето- и термостабильности ПВХ Ы61]. Однако механизм действия этих стабилизаторов является сложным и недостаточно выясненным. Из алифатических альдегидов следует отметить акролеин, применяемый уже давно в качестве УФ-абсорбера для прозрачных пленок и пластин из ПВХ, полиметилметакрилата или ацетата целлюлозы [2574]. Кроме того, такие альдегиды, как формальдегид п бензальдегид, могут служить для стабилизации полиакрилонитрила, особенно в растворе [1102] (см. III.3.4). [c.222]

Причина неграфитируемости ряда веществ (коксы полиакрилонитрила, поливинилиденхлорида, целлюлозы) при термообработке до 3000 °С окончательно не выяснена. Полагают, что существенную роль играет характер взаимной ориентации углеродных слоев и кристаллитов, природа связей в боковых цепочках, соединяющих гексагональные слои. Прочные связи препятствуют азимутальному повороту и сближению атомных углеродных слоев в пакетах, а также ликвидации поворотных дефектов в кристаллитах. В результате образуются переходные формы углерода с разной предельной степенью графитизации или вовсе неграфи-тирующаяся форма. Степень графитизации при высокотемп-рной обработке (2800—3000 °С) коксов фенолоальдегидных резитов растет, напр., при замене формальдегида на бензальдегид и фурфурол иди фуриловый спирт, а также с увеличением числа фенольных гидроксильных и, особенно, метильных групп. Благоприятно сказывается на степени графитизации применение давления. [c.476]

Получены блоксополимеры из полиаминотриазола и полиакрилонитрила. Установлено, что акрилонитрил полимеризуется при помощи окислительно-восстановительной системы, состоящей из гидразида кислоты и Fe+ . Рассмотрен механизм инициирования 39. С целью защиты аминогрупп в полиаминотриазо-лах предложен способ модификации этих полимеров обработкой их H N или K N и формальдегидом с последующим окислением или без него [c.357]

Оба эти соединения представляют значительную практическую ценность. "у-Бутиролактон применяют как пластификатор, растворитель ацетил- и нитроцеллюлозы, полиакрилонитрила и в качестве полупродукта при различных синтезах. Тетрагидрофуран служит сырьем для получения искусственных волокон и полиуретановых эластомеров и является очень хорошим растворителем для синтетических и природных смол. До последнего времени у-бутиро.чактон получали синтезом Реппе из ацетилена и формальдегида через бутин-диол-1,4 и бутандиол-1,4. Последний при пропускании над медным катализатором превращается в 7-бутиролактон. Тетрагидрофуран готовили из фурфурола через фуран или дегидратацией бутанди-ола-1,4. [c.19]

Описан способ [52] обработки термообработанного и ацеталированного формальдегидом и бензальдегидом волокна из поливинилового спирта глиок-салем или малеиновым диальдегидом с неполным замещением его альдегидных групп. Свободные альдегидные группы в присутствии окислительновосстановительной системы (соль двухвалентного железа, перекись водорода) были использованы в качестве центров роста прививаемых цепей полиакрилонитрила, полистирола или полиметилметакрилата. При этом показано, что волокна, подвергнутые термовытяжке, термообработке и ацеталированию формальдегидом или бензальдегидом, после прививки указанных полимеров имеют меньшую прочность, но повышенную эластичность и меньшую термо-усадочность. Достигаемое изменение свойств, очевидно, прямо зависит от соответствующих свойств прививаемого полимера. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология