бис Оксифенил пропан, Смолы эпоксидные

Дифенилолпропан - 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропан - используется в синтезе поликарбонатов, эпоксидных и новолачных фенолформальдегидных смол, лаков, гербицидов, антиоксидантов. [c.98]

Эпоксидную смолу ЭД-6 получают конденсацией эпихлоргид-рина с 2,2 -ди-(л-оксифенил)-пропаном в присутствии щелочи. [c.81]

Аналогичным образом из ацетона и фенола в присутствии серной кислоты получается 2,2-(ди-п-оксифенил)-пропан (диан, дифенилолпропан,. ДФП), который имеет большое значение для получения пластмасс (эпоксидных смол, модифицированных фенолоформальдегидных смол). [c.319]

Поликонденсацией окиси этилена с фталевым ангидридом образуются ценные смолы. Особенно же важное значение имеют эпоксидные смолы-полимеры линейного строения с концевыми эпоксидными циклами и регулярно расположенными гидроксилами при вторичных атомах углерода. Например, продукт конденсации эпихлоргидрина с 2,2-бис-(л-оксифенил)-пропаном [c.302]

Дифенилолпропан, или 2,2-бис-(4 -оксифенил)-пропан, —бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 152 °С. Он вырабатывается в больших количествах для синтеза поликарбонатов, эпоксидных полимеров и некоторых видов лаковых феноло-форм-альдегидных смол. Получают его катализируемой кислотами конденсацией фенола с ацетоном [c.666]

Эпоксидные смолы. Полимеры этой группы получают из двухатомных фенолов, таких как 2,2-бис (4 -оксифенил) пропан (дифенилолпро-пан, бисфенол А), и 2-хлорметилоксирана (эпихлоргидрина) в присутствии гидроксидов щелочных металлов. При использовании избытка 2-хлорметилоксирана образуются линейные полимеры с концевыми ок-сирановыми группировками [c.725]

Эпоксидные смолы, полученные поликонденсацией эпнхлоргидрина с полиоксисоединением, например 2,2 -бмс-(ге-оксифенил)пропаном или глицерином, содержат вторичные гидроксильные группы и концевые эпокси-группы, которые способны вступать в реакции с функциональными группами полимеров с образованием линейных или сшитых блок-сонолимеров. [c.309]

Изменения физико-химических свойств и структуры неот-вержденных эпоксидных смол, происходящие в различных условиях под действием ионизирующих излучений, исследованы методами инфракрасной спектроскопии (ИКС), электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-спектрометрии (МС) и другими современными методами [2, 3, 9, 10, 33, 39, 41, 42, 44, 46, 69, 70]. Объектами изучения в этих и других работах служили жидкие и твердые эпоксидно-диановые смолы ЭД-20, ЭД-16, ЭД-10, ЭД-8, Э-40, Э-33, Э-41 и другие с молекулярными массами от 390 до 1100 и более и содержанием эпоксидных групп от 0,35 до 21,9. Эти смолы были синтезированы на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана, а также эпихлоргидрина и таких дифенолов, как п, га -диоксидифенилпропан 2,2-ди-(4-оксифенил)- пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-бутан и 1,1-ди-(4-ок-сифенил)-циклогексан. Смолы облучали до поглощенных доз 10—20 000 кДж/кг на воздухе и в вакууме при температурах 20—100° С 7-лучами °Со и потоком электронов высоких энергий соответственно на универсальных изотопных установках и электронных ускорителях. Мощность поглощенной дозы Р при у-облучении варьировали от 0,84 до 21 Вт/кг, а при электронном облучении мощность достигала 10 МВт/кг. Изучение молекулярной структуры облученных эпоксидных смол методом инфракрасной спектроскопии, проведенное на спектрофотометрах иК-10, ИКС-14 и других в диапазоне длин волн 400—4000 см на отпрессованных образцах в виде таблеток с ЫаС1, ЫР и 14 [c.14]

Ka TaH ", открывший технически применимые эпоксидные смолы на основе фенолов, в своем первом патенте (1938 г.) использовал ди-п-оксифенил-2,2-пропан (бисфенол А). Это соединение легко получается из 2 молей фенола и 1 моля ацетона в присутствии серной кислоты. Диглицидный эфир получается из 2 молей эпихлоргидрина в присутствии 2 молей едкого натра [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология