Щавелевая кислота конденсация с фенолом

Ароматические альдегиды рекомендуется также получать, используя для конденсации с фенолом не формальдегид, а глиоксиловую кислоту СНО—СООН, получаемую электрохимическим восстановлением щавелевой кислоты. Конденсация протекает в нейтральной или щелочной средс. Продукт конденсации — арил-гликолевую кислоту для превращения в альдегид обрабатывают умеренными окислителями, например Си(ОН)з [c.712]

Новолачные полимеры получают конденсацией формальдегида с фенолом в присутствии кислого катализатора (соляной или щавелевой кислоты). Добавление небольшого количества основного катализатора способствует быстрому переходу полимера в неплавкое и нерастворимое состояние [6]. [c.11]

Положительные результаты были получены с добавкой при конденсации в смесь компонентов щавелевой кислоты в обычных количествах и при высокой температуре (до 180°). Полученная смола при нагревании после сушки до 200° не переходила в неплавкое состояние даже при соотношении на 100 вес. ч. фенола 26,5 вес. ч. формальдегида Выход технической новолачной смолы достигал до 107% от веса фенола. [c.100]

Получение и формула. Конденсация фенола с щавелевой кислотой [c.46]

В реактор через штуцер вводят 1500 г (16 моль) технического фенола (см. прим. 1), 960 мл (12,8 моль) 36%-ного формалина и 22 г (0,25 моль) кристаллической щавелевой кислоты. Реактор закрывается корковой пробкой (см. прим. 1). После этого включают электрическую лампочку, освещающую внутреннюю часть аппарата, пускают в ход мешалку и подают воду в обратный холодильник. Затем включают паровой вентиль и осторожно нагревают содержимое реактора примерно до 80°С. Контроль температуры осуществляют с помощью термометра, вставленного в отверстие крышки (см. прим. 2). Содержимое реактора нагревают в течение 1 ч с момента начала кипения массы. Вода, вводимая с сырьем, а также выделяющаяся в процессе конденсации, удаляется отгонкой под вакуумом. С этой целью закрывают кран на линии, соединяющей аппарат с ат- [c.162]

Продукты конденсации фенола с формальдегидом в присутствии соляной или щавелевой кислоты в качестве катализатора. [c.14]

Карболит — тип искусственных смол (изобретён Г. С. Петровым), получается путём конденсации фенола или крезолов с формалином в присутствии нефтяных сульфокислот или других веществ (органические кислоты — щавелевая, винная и др., соли органических кислот, например, уксуснокислый цинк). [c.129]

Процесс конденсации новолачных смол протекает в присутствии кислотных катализаторов и с избытком фенола, а конденсация резольных смол — в присутствии щелочных катализаторов и при избытке формальдегида. В качестве кислотных катализаторов применяют соляную кислоту. К щелочным катализаторам относятся аммиачная вода, гидроокись бария, окись магния, едкий натр. За последнее время в качестве катализаторов применяют щавелевую кислоту, не представляющую собой агрессивную среду. [c.13]

Конденсация торфяного фенола с формальдегидом проводится в присутствии щавелевой кислоты. [c.104]

Эти соединения могут быть получены из парафуксина и фуксина путем разложения их диазониевых солей водой, что указывает на размещение гидроксилов по ядрам. Обычно же их получают путем конденсаций, исходя из фенолов и из веществ, которые могут служить в этих конденсациях источником для центрального, связывающего ароматические ядра углерода. Такими вещества.ми могут служить муравьиная кислота, щавелевая кислота, четыреххлористый углерод, метильная группа в боковой цепи (крезол), бензальдегид и его замещенные. [c.392]

Общим способом получения фталеинов является конденсация фталевого НО— ангидрида (1 молекула) с фенолами (2 молекулы) в присутствии крепкой серной кислоты или хлористого цинка при 120° или безводной щавелевой кислоты при 115° при более высоких температурах возникают оксиантрахиноны. Если взять простой фенол и фталевый ангидрид, то при указанных условиях получается фенол фта- фенолфталеин [c.393]

Для спиртов эффективными катализаторами являются серная кислота и трехфтористый. бор и в особенности смеси последнего с фосфорным или борным ангидридом [9], а для конденсации спиртов с фенолами также и хлористый цинк. Последний особенно удобен для применения в лаборатории, так как при этом не требуется принимать специальных мер предосторожности в отношении устранения влаги . Описан интересный способ, при котором для образования гомогенной реакционной смеси применяют хлористый алюминий в виде раствора его в нитропарафине [11]. Катализатором реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами является также хлористый водород [12]. При алкилировании олефинами фенола — реакции, требующей мягких условий, — применяются фосфорновольфрамовая кислота [13], борный ангидрид, щавелевая кислота [14] и смеси глицерина с серной кислотой [15]. [c.119]

Конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии катализатора— щавелевой кислоты (0,6 вес. ч. на 100 вес. ч. фенола) получают [c.437]

Новолачные смолы получают в водной среде при конденсации избытка фенола и формальдегида в присутствии кислоты (соляная, щавелевая, серная кислоты) по схеме [c.365]

При изготовлении новолака (из фенола или крезола), в качестве катализатора, как правило, используется кислота (соляная, щавелевая). Оба исходных компонента, феиол и формалин, взятые в соотношении >1,1 (стр. 522), обычно сначала тщательно перемешивают, а затем уже смешивают с катализатором. При несколько измененной, частично ступенчатой конденсации сперва берут по одной части формалина и катализатора, а остаток (полностью или частя.ми) добавляют уже по завершении первой Стадии. Реакция должна проводиться при постоянной, точно контролируемой температуре, так как начальная стадия ее может быть очень бурной. Экспериментально устанав- ливают продолжительность конденсации, зависящую от молярного соотношения фенол формалин и от рода и количества катализатора. [c.17]

Если в качестве катализаторов применяются кислоты с различной степенью электролитической диссоциации, как, например, серная, соляная, щавелевая или муравьиная, то при одинаковых количественных соотношениях фенола и формальдегида технологический процесс конденсации приходится проводить по-разному. Нормы расхода кислоты для получения термоплавких новолачных смол, установленные для соляной кислоты, не будут пригодны для щавелевой кислоты. В присутствии щавелевой кислоты можно пользоваться другими соотношениями и по.пучать более высокоплавкие смолы, содержащие меньшее количество свободного фенола. [c.78]

Шейбер считает преимуществом этого метода получение высокоплавких, не имеющих запаха смол. В качестве примеров в патенте приводится получение смолы конденсацией фенола с формальдегидом в эквимолекулярных соотношениях с добавкой 5%-ной щавелевой кислоты. После обычной конденсации и отделения надсмольной воды жидкая водная смола упаривается при 160° на бесконечном полотне. Полученная прозрачная, не пахнущая фенолом смола имела темп, пл. 80—90°. [c.102]

Аурин получают нагреванием фенола со щавелевой и серной кислотами или конденсацией фенола с формальдегидом и совместным окислением полученного диаксидифенилметана с третьей молекулой фенола. [c.284]

Феноло формальдегидные смолы. При конденсации фенола или его гомологов с формальдегидом в присутствии катализаторов как щелочных (аммиак, уротропин), так и кислых (щавелевая кислота), образуются очень интересные термореактивные смолы— фенопласты. Эти смолы, названные по имени получившего их в 1907 г. бельгийского химика Бекеланда (Baekeland) бакелитами, способны при нагревании (в присутствии катализатора и без него) переходить в неплавкое, нерастворимое состояние. Фенопласты отличаются исключительной прочностью и поэтому широко применяются взамен цветных и черных металлов для изготовления различных технических деталей в авио-авто-и радиопромышленности. [c.300]

Этот способ предложен д Алелио " . Используемые в этом случае фенольные продукты конденсации должны состоять по меньшей мере из трех фенольных ядер. Для получения полифенолов такого типа нагревают до 90 3 моля фенола и 2 моля формальдегида в виде 37>о раствора. Затем добавляют 200 м.г воды и 0,3 г щавелевой кислоты, кипятят в течение нескольких часов и обезвоживаю>т схюлу 4-часовым нагреванием при 100 и остаточном давлении 2.м.ч рт. ст. При взаимодействии6 молей фенола и 5 молей формальдегида в тех же условиях получают продукт конденсации, содержащий шесть фенольных ядер в молекуле. Для получения глицидного эфира этих полифенолов ведут реакцию с эпихлоргидрином при бО—100° в присутствии рассчитанного количества щелочи. Поскольку для перевода всех фенольных гидроксильных групп в глицидно-эфирные группы рассчитанного количества эпихлоргидрина не хватает, следует брать избыток эпихлоргидргна не [c.508]

Образующаяся из щавелевой кислоты муравьиная кислота вступает в реакцию конденсации с фенолом. В результате получается фенольное производное трифенилметана — триокснтрифенилметан. Под действием серной кислоты из него получается триокситрифенилкарби-нол, легко отщепляющий воду и переходящий в краситель ряда трифенилметана —аурин. Аурин плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте и уксусной [c.185]

Образующаяся из щавелевой кислоты муравьиная кислота вступает в реакцию конденсации с фенолом. В результате получается фенольное производное трифенилметана — триокснтрифенилметан. Под действием серной кислоты из него получается триокситрифенилкарбинол, легко отщепляющий воду и переходящий в краситель ряда трифенилметана — аурин. Аурин плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте и уксусной кислоте. В щелочах аурин растворяется с образованием фенолятов, окрашенных в красный цвет. [c.66]

При нейтрализации раствора часть оксиметилфенолов может выпадать в виде кристаллов, основная же часть находится в растворе вместе с ненрореагировавшими фенолом и формальдегидом. Образовавшиеся продукты в дальнейшем могут реагировать с фенолом с получением диоксидифенилметана. Устанавливаемое равновесие между исходными веществами и оксиметилфенолами зависит от pH среды. Образование оксиметилфенолов (фенолоспиртов) в кислых средах (1 моль фенола, 0,86 молей формальдегида, 0,66 г щавелевой кислоты) было доказано с помощью бумажной хроматографии. Считают, что процесс присоединения формальдегида к фенолу аналогичен образованию альдоля. Скорость суммарной реакции образования оксиметилфенолов при конденсации с формальдегидом, была определена Фримэном [3]. [c.41]

Термины первичные и вторичные хромовые комплексы используются иногда для проведения различия между комплексами, которые содержат один или два моля о,о- -диоксиазокрасителя на один моль хрома соответственно. Один и тот же краситель, однако, может дать или первичный, или вторичный комплекс в зависимости от условий, в которых был получен комплекс. Азокраситель (2-амино-фенол-4-сульфокислота р-нафтол) образует комплекс, кристаллизующийся в виде блестящих, темнопурпурного цвета игл и являющегося, вероятно, амфиионом (III). Комплекс (III) растворим в воде. При обработке его щавелевой кислотой координационно связанный хром отщепляется и регенерируется исходный краситель. Процесс образования комплекса не сопровождается окислением. Конденсация (JII) со второй молекулой азокрасителя приводит к получению пурпурно-черного комплекса, который построен аналогично (II) и обладает свойствами трехосновной кислоты [c.632]

Первые продукты конденсации фенолов с альдегидами были получены еще в 1872 г. Байером, который установил факт образования смол из фенола и формальдегида в присутствии соляной кислоты. Другие исследователи выявили влияние различных кислот на скорость образования смол. Наиболее активными оказались минеральные (соляная, серная, фосфорная) и менее активными — органические кислоты (уксусная, муравьиная, молочная, щавелевая). Полученные смолы имели небольшой молекулярный вес, были плавкими и растворимыми. Лишь при избытке формальдегида Клеебергу в 1891 г. удалось получить неплавкий и нерастворимый продукт пористого строения. [c.418]

Конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии катализатора — щавелевой кислоты (0,6 вес. ч. на 100 вес. ч. фенола) получают смолу идитол. Количество свободного фенола в ней снижают, продувая ее острым паром. Повышение температуры сушки позволяет получить смолу с более высокой температурой плавления. Например, смола для пульвербакелита имеет температуру каплепадения по Уббелоде 105—120 против 95—105° С, характерной для обычных новолачных смол. Снижение температуры сушки, напротив, позволяет получать легкоплавкие смолы. В промышленности получают ряд феноло-формальдегидных смол на основе фенола и фенола с ксиленолом с температурой плавления 42— 50° С. Они имеют невысокий средний молекулярный вес (вязкость 50%-ных растворов в спирте не превышает 100 спз), содержат некоторое количество воды и вследствие этого, обладая большой текучестью, способны легко нропитывать наполнитель. Такие смолы иногда называют эмульсионными и применяют для изготовления специальных марок пресспорошков монолитов . [c.430]

Сырьем для получения новолачных смол обычно служат фенол, крезолы, ксиленолы и их смеси в качестве альдегидного сырья чаще всего применяется формалин, содержащий 40% (объемн.) СНгО, а как катализатор — соляная, щавелевая и другие кислоты. Преимуществом соляной кислоты является наибольшая энергия катализа и ее летучесть. Значительно реже (например, при изготовлении феноло-лигниновых и фенолодревесных смол — Ф. Л. и Ф. Д.) применяется серная кислота, которая нелетуча и менее энергична в качестве катализатора. Соляная и серная кислоты обладают сильным корродирующим действием щавелевая и фосфорная кислоты слабо диссоциированы, поэтому они как катализаторы мало энергичны и обусловливают спокойно протекающую, легко управляемую реакцию конденсации. Смолы получаются при этом более светлыми и светостойкими. Ввиду слабой активности этих кислот их приходится брать в больших количествах. [c.191]

Реакцию проводят обычно в кислой среде, применяя не только НС1, но и H2SO4, хлориды металлов, органические кислоты (щавелевая, уксусная, муравьиная) или фенолы. Иногда проводят реакцию в нейтральной или щелочной среде или в среде органических растворителей или при определенных условиях ведут конденсацию на волокне . [c.464]

При избытке фенола в присутствии кислых катализаторов (соляная, щавелевая и другие кислоты) получается термопластичная смола, не отверждающаяся при нагревании. Такая смола называется новолачной. При изготовлении пресс-материала на основе новолачной смолы в него добавляют отвердитель, например уротропин, без которого прессование новолачных пресс-материалов невозможно. При переработке уротропин разлагается, выделяя формальдегид, и новолачная смола переходит в резольную. Такой двухстадийный процесс выгоден тем, что конденсация и сушка новолачных смол могут быть проведены значительно глубже, чем длЯ резольных смол, так как последние при затянувшейся варке и сушке могут преждевременно отвердеть. [c.9]

Для выяснения роли хлорметильных групп в образовании АН-2Ф нами проведены синтезы анионита с заменой соляной кислоты на серную, азотную, фосфорную, уксусную, щавелевую и муравьиную. Во всех проведенных опытах получены аниониты типа АН-2Ф при полном отсутствии хлора это дает право утверждать, что общей реакцией образования АН-2Ф является взаимодействие метилольных производных фенол и полиаминов. В случае применения соляной кислоты имеются условия, для образования чрезвычайно реакционноспособных хлорметильных групп (—СНгС1), и несомненно они образуются и вступают а реакцию конденсации, косвенным доказательством тому служит большая степень сшивки при использовании соляной кислоты. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология