Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трибромпропан

    Строение последней следует пз ее синтеза, исходным веществом для которого служит о ,13,7-трибромпропан  [c.411]

    Трибромпропан см. Трибромгидрин глицерина [c.477]

    Дибромпропилен может быть получен действием едкого кали 1 или едкого натра на трибромпропан, а также действием металлического натрия на эфирный раствор трибромпропана [c.193]

    Сырой 1,2,3-трибромпропан, остающийся после полного удаления четыреххлористого углерода, весит 418—420 г. Он содержит очень мало примесей, и для ряда реакций им можно пользоваться без дальнейшей очистки. [c.399]


    Трибромпропан (пропилен-трибромид) 0,005 [c.53]

    Трибромпропан Бромистый аллил Т. кип. 100°/18 мм 1,5868 90 брома водой [c.243]

    Жиры были впервые получены синтетически Вертело (1854) нагреванием глицерина с жировыми кислотами. Позднее их получил Вюрц (1859), нагревая трибромпропан с серебряными солями (мылами) жировых кислот  [c.497]

    Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористо го углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото-, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще и тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1,2,3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1,2,3-трибромпропан. [c.174]

    Действие сульфита или сернистой кислоты на полигалоге-ниды алифатического ряда, например на трибромпропан, позволяет заместить все атомы галоида на сульфогруппы и получить пропантрисульфокислоту  [c.114]

    Радикальный цепной механизм реакции термического алкилирования парафиновых углеводородов подтверждается тем, что эту реакцию удается проводить при более мягких условиях температуры и давления (300—400° и около 210 ат вместо 500° и 315 ат для этилена) путем добавки небольшого количества (1—3% от общего веса сырья) соединения, разлагающегося с образованием свободных радикалов прп более низкой температуре, чем углеводород, и являющегося благодаря этому инициатором цепи [26]. Такими инициаторами цепи реакций могут быть хлороформ, хлористый бензил, хлористый бепзаль, хлористый ацетил трихлорацетальдегид, трибромпропан и нитрометан. С другой стороны, такие весьма стойкие хлорированные производные, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталин сравнительно неактивны. Алкилат, получаемый в присутствии хлорпропзводных, содержит около 1 — 2% хлора. Это можно рассматривать как доказательство того, что инициирование реакционной цепи, вероятно, происходит в результате простого присо-единения добавляемых соединений к олефипу. [c.179]

    Можно употреблять неочищенный трибромпропан (стр. 398), лричем выход не уменьшается. [c.192]

    Когда собирается достаточное количество таких остатков, содержащих трибромпропан, ими можно воспользоваться для получения 2,3-дибромпропилена. Если учитывать и вещество, получаемое из этих остатков, то общий выход достигает 82—87% теоретического. [c.192]


    Трибромпропан может быть получен действием пяти-бромистого фосфора на эпибромгидрин или на симметричный ди-бромгидрин глицерина действием брома в присутствии железа на пропиленбромидЗ присоединением брома к бромистому аллилуй присоединением бромистого водорода к 1,3-дибромпропену действием брома и фосфора на глицерин . Описанный выше метод разработали, в основном, Перкин и Симонсен . [c.399]

    Впервые глицериды синтетически были получены Бертло (1854) греванием до 200 °С смеси глицерина с жирными кислотами в ирис ВИИ минеральных кислот. Если в этом синтезе применять смесь кисл то получается сложная смесь смешанных глицеридов. Позднее глице ды получил Вюрц (1859), нагревая 1,2,3-трибромпропан с серебр солями жирных кислот  [c.396]

    Караш и Сейдж также наблюдали неожиданные продукты, получающиеся в результате отщепления атома галогена от промежуточного радикала, получающегося в процессе присоединения бромтрихлорметана к бромистому аллилу [128]. Выделяемые продукты изменялись в зависимости от соотношения реагируюпщх веществ. Освещение смеси бромтрихлорметана и бромистого аллила (4 1) дало 1,2,3-трибромпропан и 1,1,1,5,5,5-гексахлор-З-бромпентан, которые могли получаться по следующей схеме 10  [c.373]

    Так, например, было найдено, что бромистый водород реагирует со стильбеном в присутствии кислорода в темноте, образуя в качестве побочного продукта стильбендибромид при проведении реакции с бромистым аллилом (в аналогичных условиях) в качестве побочных продуктов реакции образуются 1,2,3-трибромпропан, перекись водорода и свободный бром. [c.187]


Смотреть страницы где упоминается термин Трибромпропан: [c.309]    [c.698]    [c.884]    [c.18]    [c.340]    [c.311]    [c.398]    [c.398]    [c.398]    [c.398]    [c.525]    [c.65]    [c.209]    [c.275]    [c.833]    [c.833]    [c.233]    [c.231]    [c.417]    [c.126]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.340 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.288 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.788 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.219 , c.642 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.33 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.243 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.845 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.219 , c.255 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.269 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте