Лимонная кислота полиэфиры

Эфиры галловой кислоты. Эти соединения, благодаря трем фенольным ОН-группам в молекуле, обладают сильными ингибирующими свойствами. В практическом отношении паиболее распространенным среди них является пропилгаллат. Он применяется для стабилизации полиэтилена высокого давления [1520], особенно в комбинации с 4,4 -бисфенолами, одноядерными фенолами (ионолом), фосфорной или лимонной кислотой, причем сочетание с последней представляет интерес для пищевой промышленности [1062, 1094, 1704, 2388. 2640, 2992, 3050, 3277]. Кроме того, пропилгаллат применяется при стабилизации ацетобутирата целлюлозы в комбинации с пигментами в анатазной форме [403], а также при стабилизации полиэфиров [660, 1104, 1861, 2252, 2666, 3180]. [c.196]

Метаболизм и выведение. А. К. и ее полиэфиры всасываются медленно. В моче обнаруживаются продукты окисления А. К. мочевина, глутаминовая, молочная, -кетоадипиновая, лимонная кислоты и др. (Rusoff et al.). [c.52]

Она представляет собой продукт разложения лимонной кислоты и может быть получена лутем брожения. Образование аддуктов возможно только в редких случаях, вследствие асимметрической активации двойной связи. Например, итаконовая кислота легко присоединяется к маслам, но только с трудом образует абиетиновые аддукты. Алкидные смолы на основе итаконовой кислоты имеют низкую вязкость, но медленно полимеризуются. При сравнительной легкости изготовления они обладают глубокой окраской и получаются с плохими выходами. Линейные итаконовые полиэфиры типа гликолевых легко полимеризуются под влиянием перекисей и образуют твердые смолы, тогда как соответствующие эфиры фумаровой и малеиновой кислот пластичны. Сополимеризацией итаконовых эфиров со стиролом или акриловыми эфирами могут быть получены ценные продукты, представляющие интерес для лакокрасочной [c.404]

Эфиры изо- и терефталевой кислот Смолы фталевой кислоты, модифицированные маслами или жирными кислотами (алкидные масла) Алкидные смолы, модифицированные стиролом Насыщенные полиэфиры многоосновных карбоновых кислот (от щавелевой до себациновой кислоты, винная кислота, лимонная кислота) и спиртов и фенолов Ненасыщенные полиэфирные смолы Смолы малеиновои кислоты [c.56]

Изучено хроматографическое поведение комплексов ПАН-1, ПАН-2 и ПАН-4 с Со, Си, Ре(1П) и N1 на тонком слое силикагеля [644]. Полиэфир-полиуретановые пены, содержащие в качестве реагента ПАН-2, предложены для концентрирования и разделения Со, Ре(П1) и Мп в статических и динамических условиях [571]. Метод позволяет отделять 0,2—2 мкг кобальта от 2—200 мкг марганца в качестве элюентов опробованы уксусная, лимонная, соляная кислоты, ЭДТА и цианид калия. [c.185]

В настоящее время адипиновая кислота изготовляется в промышленном масштабе в больших количествах как исходный продукт для получения полиамидных волокон и смол (см. стр. 854). Кроме того, адипиновая кислота является полупродуктом в производстве некоторых полиэфиров и полиуретанов для пластических масс и синтетических каучу.ков. Диэфиры адипиновой кислоты применяются в качестве пластификаторов. В небольших количествах адипиновая кислота применяется в пищевой промышленности взамен лимонной и винной кислог. [c.524]

Синтез полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и гликолей, содержащих в своей молекуле двойные связи, описан во многих статьях [323—371]. Некоторые работы посвящены синтезу полиэфиров полимеризацией диаллиловых эфиров дикарбоновых кислот [323—328, 371]. Так, аллиловые эфиры малеиновой, дигликолевой, лимонной, цитраконовой, итаконовой или сорбиновой кислот полимеризовалтеь в жидкой фазе [c.21]

В 1847 г. Берцелиус [2] впервые осуществил синтез сложных полиэфиров из многоосновных кислот и многоатомных спиртов, использовав в качестве исходных веществ глицерин и винную кислоту. Подобные реакции были проведены затем Бертло [3] между глицерином и себациновой или камфарной кислотой, а также Баммеленом [4] — между глицерином, янтарной, лимонной или бензойной кислотой. [c.7]