Насыщенные полиэфиры

Состав. Наибольшее практич. применение получили П. к. на основе эпоксидных смол, насыщенных полиэфиров, поливинилбутираля, поливинилхлорида, полиэтилена, полиамидов, ацетобутирата целлюлозы, пентапласта, фторопластов. Перспективны П. к. на основе полиакрилатов, алкидных и алкидно-меламино-вых смол, полиуретанов, полиимидов, поликарбонатов. [c.80]

Продукты взаимодействия двухосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Насыщенные полиэфиры производятся из насыщенного сырья, для изготовления ненасыщенных частично применяются ненасыщенные соединения (обычно кислоты и ангидриды), [c.265]

В зависимости от химического строения различают немодифицированные и модифицированные, а также ненасыщенные (содержащие в основной цепи двойные связи) и насыщенные полиэфиры [c.54]

П. к. на основе насыщенных полиэфиров хорошо склеивают слюду, полиэтилентерефталатную пленку, пластмассы. Отвержденные клеевые пленки прозрачны, водо- и маслостойки они работоспособны в темп-рном интервале от —150 до 100°С. [c.62]

Для различных практических целей в технике широко используют модифицированные кремнийорганические полимеры, полученные смешением или совместной поликонденсацией полиорганосилоксанов с фенолальдегидными смолами [198], ненасыщенными полиэфирами [199, 200], насыщенными полиэфирами [201], меламиноформальдегидными смолами [202, 203], этилцеллюлозой [204] и асфальтом [205]. [c.388]

При синтезе полиуретанов лучше применять насыщенные полиэфиры, поскольку необходимости в отверждении по свободно-радикальному механизму при этом нет. [c.54]

Синтез ненасыщенных полиэфиров описан довольно подробно , тогда как работ по насыщенным полиэфирам, предназначенным для получения уретанов, гораздо меньше, Прекрасный обзор, в котором приведено много примеров по синтезу полиуретанов, написан Мюллером . [c.54]

Наиболее пригодны для производства полиуретанов насыщенные полиэфиры с небольшим кислотным числом и очень низким содержанием влаги. Однако следует заметить, что в последние годы в производстве полиуретанов (особенно для покрытий) все больше начинают использовать сложные полиэфиры с низкой стоимостью. Точный химический состав известен лишь для очень немногих имеющихся в продаже полиэфиров. Ниже приведены некоторые характеристики сложных полиэфиров, предназначенных для синтеза полиуретанов (табл. IV). [c.432]

Тормозит образование гелей из насыщенных полиэфиров, а в присутствии органических пероксидов, наоборот, во много раз ускоряет этот процесс. [c.393]

НАСЫЩЕННЫЕ ПОЛИЭФИРЫ Глифталевые смолы [c.248]

По данным Чарлзби ненасыщенные гетероцепные полиэфиры при облучении подвергаются вулканизации, в то время как в насыщенных полиэфирах линейного строения никаких изменений не происходит. [c.94]

Получение. Для синтеза насыщенных полиэфиров применяют насыщенные гликоли, а в качестве кислот — адипиновую, себаци- [c.122]

Метод ступенчатой полимеризации приобрел большое значение при получении высокомолекулярных полиэфируретанов линейных или редкосетчатых с использованием в качестве начальных продуктов насыщенных полиэфиров молекулярного веса до 5000. [c.730]

Синтез полиэфиров, применяемых в качестве начальных полупродуктов для последующей ступенчатой полимеризации в полиэфируретан, осуществляется так же, как и получение полиэфиров, используемых в производстве волокон, пленок. Отличие заключается в соотношении кислоты и -спирта, дозируемых в реактор. Для изготовления полиэфируретанов требуются полиэфиры, содержащие на обоих концах макромолекул гидроксильные группы. Поэтому реакцию полиэтерификации проводят, дозируя в реактор некоторый избыток спирта. Если применять насыщенные полиэфиры, содержащие на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, то реакция их последующего соединения сопровождается на каждой стадии образованием СО2, одновременно с этим получается полиэфирамид. Для получения полиэфира с карбоксильными группами на концах микромолекул реакцию полиэтерификации проводят в присутствии некоторого избытка. двухосновной кислоты. Величина среднего молекулярного веса полиэфира определяется количеством спирта (в первом случае) и кислоты (во втором случае). [c.730]

В отличие от насыщенных полиэфиров (ПЭФ) ненасыщенные полиэфиры (НПЭФ) содержат в основной цепи звенья с двойными связями (ненасыщенные группы). Полиэфиры, используемые для [c.198]

Насыщенные полиэфиры. Продукты конденсации фталевого ангидрида с глицерином. Выпускаются немодифицированные в виде порошка и раствора и модифициро-тканные (канифолью и жирными кнслотами). [c.265]

Получение. Формование волокна из расплава насыщенных полиэфиров (см. 42.1), в основном полиэтилентерефталата, с последующей вытяжкой в 4—5 раз, Полиэтилентерефталат синтезируют методом поликонденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем при повышенной температуре [c.589]

Андерсон и Фримен [1] опубликовали термограммы для 33 насыщенных полиэфиров, для которых были указаны торговые названия. Полученные результаты представлены в виде таблиц, в которых указано числов пиков, площади пиков, температуры, при которых проявляются пики, а также положение точек перегиба. Авторы пытались применить полученные данные для классификации исследованных веществ. Однако в разных лабораториях применяются различные экспериментальные методы и приборы, поэтому такая классификация может быть полезной только для тех, кто ее осуществил. Широкий обмен необработанными данными ДТА будет возможен только после разработки соответствующих стандартных приборов и методов эксперимента. [c.150]

Сшитые блок-сополимеры были получены в результате связывания ценей насыщенного и ненасыщенного полиэфиров при помощи диизоцианата и последующей сополимеризации полученного продукта, содержащего ненасыщенные группы, с виниловым мономером. Так, полиэтиленадипат, содержащий концевые гидроксильные группы, реагирует с избытком гекса-метилендиизоцианата с образованием полимера, обладающего концевыми изоцианатными группами. При взаимодействии этого полимера с бис-(диэтиленгликоль)малеатом образуется ненасыщенный блок-сополимер, который сополимеризуется со стиролом в присутствии перекиси бензоила. Ненасыщенный блок-сополимер можно получить, осуществляя сначала взаимодействие двух молей диизоцианата с бутендиолом и затем реакцию с насыщенным полиэфиром. Образующийся ненасыщенный полиэфир может быть сополимеризован с виниловым мономером. Реакции диизоцианатов рассмотрены в гл. Х1-В. [c.311]

П. к. наносят на склеиваемые поверхности кистями, валками, при помощи пульверизаторов. Ес.ш клей содержит растворитель, склеиваемые поверхности после нанесения клея выдерживают 20—40 мин на воздухе при комнатной темп-ре. В зависимости от состава И. к., его назначения, природы и характера склегваемых поверхностей склеивание осуществляют клеями на основе ненасыщенных полиэфиров — при 20—100°С, 0,1 — 0,3 Мп/м (1—3 кгс1см ) в течение 6—12 ч клеями на основе насыщенных полиэфиров — прикати ой горячим роликом (150—170°С) или выдержкой при 200°С в течение неск. ч под контактным давлением. [c.62]

Мн1м (1—3 кгс/см ) в течение 6—12 ч клеями на основе насыщенных полиэфиров — прикаткой горячим роликом (150—170°С) или выдержкой при 200°С в течение неск. ч под контактным давлением. [c.62]

Практически полной нелетучестью отличаются полимерные пластификаторы, например насыщенные полиэфиры на основе этиленгликоля и двухосновных кислот себациновой, адипиновой и др. (полиэтиленгликольсебацинаты, полиэтиленгликоль-адипаты и т. д.). [c.119]

Первые патенты по использованию излучений высокой энергии для полимеризации систем с ненасыщенными полиэфирами появились в 1956 г. [131, 174]. В этих патентах предложен способ отверждения ненасыщенных полиэфиров в сочетании с различными мономерами — эфирами акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрилом и винил-хлоридом. Сополимеризация с образованием твердых продуктов осуществлялась под действием электронов высокой энергии при мощности поглощенной дозы 1-10 р сек. В 1957 г. опубликован патент по радиационной полимеризации ненасыщенных эфиров органических кислот Сз 2о и органических спиртов i-зо. Полимеры рекомендованы как присадки к смазочным маслам [164]. В ряде патентов Аллелио (1960—1963 гг.) [178, 191—194] предложены способы улучшения свойств (теплостойкости, эластичности, устойчивости к растворителям) линейных алифатических насыщенных полиэфиров при облучении их ускоренными [c.138]

В полученных полиэфирах двойные связи в концевых звеньях разделены длинными алифатическими цепочками, благодаря чему X сополимеры весьма эластичны. Предложено также [82] конденсировать при 180—200 °С насыщенный полиэфир, содержащий концевые гидроксильные группы, с моноаллилмалеинатом. Другой ва- [c.24]