Состояние растворителя

Температура и среда также влияют на реакционную способность. Обычно с повышением температуры наблюдается нивелировка активности частиц. Растворитель влияет, если он полярен, и, по крайней мере, одна из частиц также полярна, т. е. имеет функциональные группы. Тогда на активности сказывается сольватация исходного и переходного состояний. Растворитель, молекулы которого образуют комплексы со свободными радикалами и атомами, вносит существенные изменения как в абсолютную, так и в относительную реакционную способность этих частиц. [c.141]

Коэффициент активности в этом гипотетическом растворе равен единице при всех температурах, как и в бесконечно разбавленном растворе. Энтальпии стандартного и бесконечно разбавленного растворов совпадают. Стандартным состоянием растворителя в таком растворе остается его состояние как чистого вещества. Несимметричная система стандартных состояний применяется, как правило, при исследовании растворов электролитов. [c.367]

Газофазная изомеризация окиси пропилена проводится в трубчатом реакторе (внутренний диаметр трубок 22 мм), заполненном катализатором. Реакция протекает при 250—350 °С и атмосферном давлении. Окись пропилена подается с объемной скоростью 0,5—1,0 ч" (по жидкой окиси пропилена). Степень превращения составляет 50—60%, селективность процесса по аллиловому спирту приблизительно 90%. Активность катализатора сравнительно быстро снижается, поэтому период контактирования не превышает 24—28 ч. Время регенерации от 2 до 10 ч. Регенерация проводится кислородсодержащими растворителями или смесями растворителей (ацетон, окись пропилена, этилацетат, диоксан и др.) с водой под давлением, обеспечивающим жидкофазное состояние растворителя. На 1 объем [c.96]

Константу Ез называют молярным повышением точки кипения или эбулиоскопической константой. Есл,и продолжить кривую давления пара над раствором до пересечения с кривой равновесия между твердой фазой растворителя и паром (с кривой сублимации), то получится тройная точка раствора. Кривая сублимации для раствора со впада.ет с кривой сублимации для растворителя, так как с полным правом можно принять, что при постепенном охлаждении раствора прежде всего переходит в твердое состояние растворитель. [c.279]

На пути создания совершенной теории стоит еще много трудностей недостаточность сведений о состоянии растворителя в при- [c.374]

Для растворителя в качестве стандартного состояния обычно принимают состояние чистого растворителя, т. е. полагают, что д = ад=1. В качестве стандартного состояния растворенного вещества принимают состояние при бесконечном разбавлении раствора, когда активности растворенного вещества равны единице, т. е. Хв = Ов = 1. Таким образом, стандартным состоянием растворителя и растворенного вещества будет их состояние в бесконечно разбавленном растворе, в котором активности совпадают. При ад=1 и ав=1 химические потенциалы Цд = [х и Цд = ь1в. Если концентрацию выражают через моляльность, то [c.84]

Процесс проводят при повышенных температуре и давлении. При помощи давления обеспечивается -жидкофазное состояние растворителя, в качестве которого можно использовать индивидуальные углеводороды С5 — g нормального и изостроения или их смеси. Наиболее целесообразно использовать для этой цели естественную смесь углеводородов — головную фракцию прямогонного бензина с концом кипения 62—65 °С, которая представляет собой смесь углеводородов С5 — Се с небольшой примесью С4 и С (см. табл.). Испытание этой фракции в качестве растворителя при выделении асфальтенов показало, что она обеспечивает практически полное их удаление. Характеристика этого растворителя приведена ниже [c.144]

За стандартное состояние компонента реального раствора можно принять любое состояние. В таком случае Р° может не совпадать с давлением насыщенного пара над чистым компонентом. За стандартное состояние растворителя удобно принять его состояние в чистом виде, т. е. при дс1- - 1. Для растворенного вещества стандартное состояние можно выбрать аналогично, считая, что 02=1 при Х2 . Но может оказаться удобным принять в качестве стандартного состояния растворенного вещества его состояние в бесконечно разбавленном растворе. Дополнительно считают, что раствор в стандартном состоянии обладает свойствами идеального раствора. Если вместо молярной доли используют другие выражения концентраций, то стандартному состоянию компонента раствора может соответствовать равенство единице его концентрации, выраженной не через Хс, а с помощью другой выбранной величины (с,, пц). [c.182]

Изменяется агрегатное состояние растворителя и возникает паровая фаза, вследствие чего теплоотдача при кипении значительно отличается от конвективного теплообмена без изменения агрегатного состояния. [c.197]

При рассмотрении вопроса о растворимости углеводородов и смол при температурах, близких к критическому состоянию растворителя, необходимо остановиться на влиянии кратности растворителя по отношению к сырью. [c.180]

Во время этих опытов удовлетворительное состояние растворителя достигалось исключительно при помощи адсорбирующего порошка. Описываемые опыты производились в фабричных условиях, но под наблюдением лаборатории, вследствие чего правильность применения адсорбирующего порошка в отношении его количества находилась под постоянным контролем. Практика показала, что осуществление такого строгого контроля в обычных фабричных условиях связано с трудностями, а поэтому, как правило, нельзя полностью полагаться только на действие адсорбирующих порошков. Эффективность этих порошков обеспечена лишь при условии их применения в сочетании с каким-либо другим способом осветления жидкостей, например перегонкой. [c.134]

Жидкую фазу растворяют в летучем растворителе и смешивают с навеской носителя в фарфоровой чашке до кашицеобразного состояния. Растворитель берут в таком количестве, чтобы над слоем твердого носителя образовался слой растворителя высотой около 5 мм. Смеси дают немного постоять, затем выпаривают растворитель в вытяжном шкафу на воздушной бане при температуре не выше температуры кипения растворителя, непрерывно перемешивая шпателем (.ао исчезновения запаха растворителя). [c.201]

Таблица 6.2. Константы скорости обмена энергией триплетных состояний (растворители -гексан, изооктан, бензол). (Данные из книги

Стандартное состояние растворителя в бесконечно разбавленном растворе - это состояние чистого растворителя, поэтому для разбавленных растворов растворитель не указывают в формуле константы равновесия, например, для реакции [c.210]

Растворитель обычно рассматривали как среду, в которой протекает процесс, и недостаточно учитывали его роль как химического реагента. Вместе с тем результаты исследований последних лет показывали, что во многих случаях изменение термодинамических характеристик -процесса связано в основном с изменением состояния растворителя, а не с изменением свойств веществ, входящих в уравнение химической реакции. [c.246]

Для концентрированных реальных растворов за стандартное состояние всех компонентов принимается их состояние в виде чистой жидкости при температуре и давлении раствора (л =1). Для разбавленных растворов стандартное состояние растворителя определяется, как и в предыдущем случае, а для растворенного вещества принимается состояние, в котором растворенное вещество ведет себя, как в идеальном растворе с о=1. [c.91]

Фазовое состояние раствора определяется фазовым состоянием растворителя, который сохраняет его в процессе растворения. [c.144]

Численные значения молярной свободной энергии Гиббса, конечно, зависят от выбора стандартного состояния. Последнее выбирают с таким расчетом, чтобы по возможности упростить математические соотношения. Для определения активностей в растворах необходимо условиться о стандартных состояниях растворителей, растворенных веществ, а также веществ, образующих другие, соприкасающиеся с раствором фазы. [c.34]

Растворимость углеводородов и смол в пропане при температурах, лежащих в области щредкритического состояния растворителя (температуры деасфальтизации), зависит от. кратности пропана к сырью в этой области существует оптимальная кратность пропана, обеспечивающая наиболее высокое качество деасфальтизата [18, 24]. При малой кратности пропана к сырью (до 2 1 по объему) происходит насыщение сырья растворителем. Увеличение расхода пропаиа ведет к образованию двухфазной (системы насыщенного раствора углеводородов в пропане и раствора пропана в смолисто-асфальтеновых веществах. Лри некоторой к-рат-ности пропана глубина извлечения этих веществ и высокомолекулярных компонентов увеличивается, что приводит к постепенному уменьшению выхода деасфальтизата и улучшению его качества. Однако после достижения оптимума при дальнейшем увеличе1нии кратности пропана выход деасфальтизата начинает увеличиваться с одновременным ростом его коксуемости и ухудшением цвета. Так, при деасфальтизации (температура 70°С) гудрона с коксуемостью 12,6% оптимальная массовая кратность пропана оказалась равной 5 (рис. 19). [c.78]

Для растворителей за стандартное принимают состояние, в котором эти вещества не содержат каких-либо примесей или растворенных веществ. Другими словами, за стандартное состояние принимают состояние чистого растворителя. Поэтому активность чистого растворителя равна единице. В разбавленных растворах состояние растворителя мало отличается от стандартного (молекул растворителя много, элементарных объектов растворенных веществ мало), отсюда активность растворителя в разбавленных растворах обычно тоже принимают за единицу. При рассмотрении концентрированных растворов такого допущения, конечно, делать нельзя. [c.34]

Классиф1г<кация растворов. В общем случае растворы классифицируют по следующим признакам а) по р а з-мерам 1[астиц (взвеси, коллоидные растворы, истинные растворы) б) по агрегатному состоянию растворителя и растворенного вещества (газ — газ, газ — жидкость, газ — твердое, жидкость- газ, жидкость — жидкость, жидкость — твердое, твер- [c.14]

В термодинамике растворов электролитов энтальпий-ные характеристики компонентов раствора и раствора в целом принято относить к соответствующим характеристикам бесконечно разбавленного раствора. Это несимметричная система, названная так потому, что состояния растворителя и растворенного вещества в стандартном растворе неодинаковы растворитель находится в состоянии чистого вещества, а растворенный компонент — в состоянии бесконечно разбавленного раствора. В соответствии с определением о. п. м. э. в несимметричной системе есть разность между п. м. э. компонента данного раствора и п. м. э. компонента в бесконечно разбавленном растворе. [c.72]

Однако остатки нефтей, являясь сложной смесью высокомолекулярных соединений, содержат в своем составе смолы, асфальтены и металлы, вредно действующие на катализаторы при глубокой их переработке. Металлы и золообразующие компоненты в основном сосредоточены в тяжёлых смолах и асфальтенах. В связи с этим глубокую переработку остатков нефтей предпочтительно осуществлять с предварительным удалением вредных для катализатора компонентов. Одним из известных эффективных методов предварительной подготовки нефтяных остатков к каталитической переработке является их де-асфальтизацая углеводородными растворителями С 1,2 1]. В результате этого процесса наряду с извлечением асфальтенов и части смол удаляется значительное количесяво металлов. Процесс может быть осуществлен как в условиях жидкофазного,так и в условиях сверхкритического состояния растворителя. Последний по ряду показателей монет оказаться наиболее перспективным. [c.32]

НИИ электрохимически активированной воды изменяется крайне незначительно, но прочность получаемых гелей заметно возрастает как при использовании в качестве растворителя католита, так и анолита. При использовании раствора кислоты (щелочи) с тем же значением pH, что и у ЭХА воды получить гели равной прочности не удалось. Показано, что добавление полимеров(полиакриламид, Na-КМЦ), положительно сказывается на свойствах гелей, однако концентрация полимера, при которой повышение прочности становилось заметным, для полиакриламида на несколько порядков ниже, чем для Na—КМЦ. Все зависимости ст = f( ) носят экстремальный характер. Исследовано изменение прочности ряда полученньгх гелей с течением времени. После пяти часов (времени, за которое формируется основная сетка геля) для гелей, сформированных на католите прочность продолжает расти. У гелей на неактивированной воде прочность незначительно снижается. Прочность гелей на анолите проходит через выраженный максимум, после которого заметно падает. Для оптимальных составов композиций растворимое стекло+активированная вода+полимер определена величина гидроизолирующего эффекта. Для реального практического применения рекомендуются составы на анолите ЭХА воды. В этом случае улучшение свойств композиции происходит не только вследствие особого метастабильного состояния растворителя, но и за счет снижения pH, что в комплексе дает более надежный, более устойчивый во времени эффект. [c.69]

В качестве стандартного состояния растворителя выбирают чистый растворитель и принимают его активность в этом состоянии равной единице, т. е. а," = 1. Химический потенциал растворителя в растворе выражается как [c.101]

В несимметричной системе стандартные состояния растворителя и растворенного вещества существенно различны. Здесь в качестве стандартного выбирают гипотетический раствор, обладающий свойствами бесконечно разбавленного раствора, но имеющий конечную концентрацию. [c.106]

Установлено, что при экстракции неполярными экстрагентами при гемпературах вблизи критического состояния растворителей также проявляется избирательная растворимость высокомолекулярных углеводородов масляных фракций. Обусловливается это тем, что с приближением температуры экстракции к критической про — исхо, ит резкое снижение плотности растворителя и соответственное ослабление прочности связей между молекулами растворителя и растворенных в нем углеводородов. В то же время силы дисперсионного взаимодействия между молекулами самих углеводородов при этом практически не изменяются. В результате, при определен — 1ГЫХ гемпературах внутримолекулярные силы углеводородов могут превысить межмолекулярные силы взаимодействия между растворителем и углеводородами и последние выделяются в виде дисперсной фазы. При этом, поскольку энергия дисперсионного взаимодействия является функцией от молекулярной массы молекулы, в первую очередь из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные смолисто-асфальтеновые соединения, затем по мере повышения температуры — углеводороды с меньптей молекулярной массой. При температурах, превышающих критическую,из раствора выделяются все растворенные в нем соединения независимо от молекулярной массы и химической структуры углеводородов (рис.6.4). [c.221]

В качестве стандартного выбирается гипотетический раствор, в котором коэффициент активности равен 1, как в бесконечно разбавленном растворе, однако Хг =0. Стандартным состоянием растворителя в таком растворе остается его состояние как чистого вещества. [c.106]

Условно компоненты раствора делятся на растворенные вещества и растворитель. Если раствор образуется при смешивании компонентов одинакового агрегатного состояния, растворителем считается компонент, которого в растворе больше. В остальных случаях растворителем является тот компонент, агрегатное состояние которого не меняется при образовании раствора. [c.115]

Структура X 1й Состояние, растворитель Структура X 1йЕ Состояние, растворитель [c.138]

Определить активность и коэффициент активности комио-пента в реальной смеси (стр. 259), а также стандартные состояния растворителя [уравнение (8.5.5)] и растворенного вещества [уравнение (8.5.6)]. [c.228]

Затем жидкую фазу растворить в летучем растворителе и смешать с навеской носителя в фарфоровой чашке до кашицеобразного состояния. Растворитель взять в таком количестве, чтобы над слоем твердого носителя образовался слой высотой около 5 мм. Смеси дать немного постоять, выпарить растворитель на воздушной бане при температуре не выше температуры кипения растворителя, непрерывно перемешивая шпателем (до исчезновения запаха растворителя). Зыпаривать в вытяжном шкафу. В целях экономии растворителя и соблюдения техники безопасности более целесообразно отгонять растворитель. Для этого носитель смешать с растворителем и жидкой фазой в колбе Вюрца, Колбу соединить с холодильником Либиха и приемником для сбора растворителя, Колбу нагревать на водяной или воздушной бане до температуры несколько выше температуры кипения растворителя. [c.107]

При изменении температуры смеси в условиях постоянного соотношения между растворителем и нефтяным сырьем получается кривая общего типа, т. е. относящаяся к растворителям обеих групп и построенная для пропана (рис. 21). Левая часть кривой характеризует выделение компонентов сырья из раствора вследствие насыщенности его при понижении температуры. Точка КТРг соответствует критической температуре растворения нефтяного сырья в данном. растворителе при данном соотношении сырья и растворителя. Вслед за этой точкой имеется область температур, при которых сохраняется полная растворимость сырья в растворителе. Правая часть кривой характеризует выделение компонентов нефтяного сырья при температурах, лежащих выше точки КТРа и близких к области критического состояния растворителя. При критической температуре, растворителя и давлении, соответствующем давлению его насыщенных паров, происходит полное выделеняе компонентов сырья из раствора. [c.73]

Для разбавленных растворов можно считать, что АЯисп.о = = АЯиси, так как различия состояния растворителя в чистом виде и в разбавленном растворе мало влияют на теплоту испарения. Поскольку частицы растворителя в растворе распределяются на весь объем смеси, энтропия растворителя в растворе больше, чё л в чистом растворителе, а ее изменение при переходе в пар А5исп меньше, чем величина Д5исп.о, соответствующая испарению чистого растворителя. [c.186]

Исследования состояния воды в экстрактах в ТБФ и метилэтилкетоне методом ИК-спектроскопии показали, что в первом случае процессы оводнения растворителя перренат-ионом относительно невелики, в то время как для кетона (не только для МЭК, но и для циклогексанона, метил-н-пропилкетона, диэтилкетона и ацетофенона) они играют важную роль. В результате такого воздействия (что также характерно и для ионов Тс04 , J , IO4 , S N ) на структуру воды и состояние растворителя в водном растворе солей этих анионов определение гидратных чисел простыми методами вряд ли возможно. (Так, при извлечении сольвата перрената кадмия при учете холостых опытов мольное отношение Н2О Re04 составляет П- 16.) [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология