Циануровая кислота, реакция с эпихлоргидрином

В тщательно высушенную колбу прибора загружают необходимое количество эпихлоргидрина, циануровой кислоты и диметиланилина, собирают прибор и при включенной мешалке нагревают смесь до 110—115° С. Реакцию проводят при данной температуре в течение 3 ч, после чего охлаждают реакционную смесь до 35—40° С и при работающей мешалке через боковой тубус добавляют 6 г сухого едкого натра (тремя равными порциями) и перемешивают смесь в течение 1 ч. [c.247]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

По другой (улучшенной) методике реакцию проводят следующим образом к перемешиваемой смеси раствора фенола в H2 I2, небольшого количества адогена 464 и водного раствора гидроксида натрия медленно, по каплям прибавляют трех- пятикратный избыток хлорэфира (выход конечного продукта 79—81%) [950]. В недавних публикациях сообщается об алкилировании в условиях МФК о-ацилфенолов [1056] и реакциях между фенолятами и эпихлоргидринами [1057] или хлорангид-ридом циануровой кислоты [1058]. [c.156]

Эпоксидные полимеры получают по реакции эпихлоргидрина (ЭХГ) с полиспиртами, полиамипами, фенолами и другими соединениями, имеющими два и более подвижных атомов водорода [2]. Наибольшее техническое значение имеет дифенилолпропан (ДФП), применяются также анилин и циануровая кислота [22]. [c.302]

Наибольшее распространение нашли эпоксидные смолы, получаемые из эпихлоргидрина и дифенилолпропана (бисфенола А), часто называемые диановыми (смолы типа ЭД), или из эпихлоргидрина и продуктов поликонденсации метилолфенолов, получившие название полиэпоксидные или эпоксифенольные смолы (смолы ЭФ, ЭН и др.). В последнее время стали применять смолы из эпихлоргидрина и анилина (смола ЭА), диаминодифенилметана (смола ЭМДА), п-аминофенола (смола УП-610), производных циануровой кислоты (смола ЭЦ), а также циклоалифатические эпоксидные смолы, получаемые эпоксидированием дициклопента-диена (смола ДДЦПД). Низковязкие продукты реакции эпихлоргидрина с ди- и триэтиленгликолем (смолы марок ДЭГ и ТЭГ) ис- [c.81]

Первым способом в результате реакции с эпихлоргидрином получают а) диэпоксидные олигомеры на основе дифенилолпропана, получившие название диановых б) полиэпоксидные олигомеры на основе феноло-альдегидных новолаков, получивших название эиок-синоволачных в) эпоксидные олигомеры на основе резорцина и его производных г) азотсодержащие эпоксидные олигомеры на основе циануровой кислоты, анилина, п-аминофенола и др. д) алифатические эпоксидные олигомеры е) галогеносодерлсащие эпоксидные олигомеры ж) сложные диглицидиловые эфиры на основе дикарбоновых кислот. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология