Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эпихлоргидрин дианом

    Наиболее распространенные эпоксидные полимеры получаются путем поликонденсации эпихлоргидрина глицерина с 4,4 -диокси-дифенилпропаном (дианом) в щелочной среде. Вначале происходит взаимодействие эпихлоргидрина по эпоксигруппе с дианом с образованием вторичной спиртовой группы, находящейся в а-положе-нии к атому хлора  [c.419]


    Пример. Диан и эпихлоргидрин дают следующие молекулы эпоксидной смолы (я = 0—5)  [c.578]

    Эпихлоргидрин — прозрачная бесцветная жидкость плотностью 1,17 г/см (при 25 °С), т. кип. 115—117, т. пл. —25,6°С, плохо растворимая в воде, но хорошо растворимая в ацетоне, бензоле и других органических растворителях. Эпихлоргидрин очень токсичен. Дифенилолпропан (диан)  [c.261]

    Эпоксидные смолы, являющиеся простыми полимерными эфирами, получают конденсацией двухатомных фенолов с эпихлоргидрином [12]. Реакцию проводят при нагревании в щелочной среде. В качестве двухатомных фенолов применяют гидрохинон, дифенилолпропан (диан) и др. [c.36]

    Эпоксиды и полимеры других циклических окисей . Исходными продуктами для синтеза этих полимеров являются многоатомные фенолы, такие, как диан (см. схему на стр. 33), и соединения, молекулы которых содержат окисное кольцо наибольшее применение нашли эпихлоргидрин и диан (условно обозначен НО—Аг—ОН)  [c.232]

    Наибольшее практическое и широкое применение для получения эпоксидных смол нашли дифенилолпропан (диан или бисфенол А) и эпихлоргидрин. Реакция получения эпоксидной смолы протекает по следующей схеме  [c.123]

    Особое значение эпихлоргидрин имеет для получения так называемых эпоксидных смол. Их получают взаимодействием эпихлоргидрина с двухатомными фенолами, особенно с 4,4 -ди-оксидифенилпропаном. Это соединение, известное нод названием диан , получают конденсацией ацетона и фенола в присутствии концентрированной серной кислоты. В щелочной среде из диана и эпихлоргидрина образуется диандиглицидный эфир, присоединяющий к себе еще молекулы диана с одновременным разрушением эпоксидного кольца. Таким путем получают полиэфир со степенью полимеризации, достигающей 15 [8]  [c.176]

    Было з становлено, что эпихлоргидрин хорошо реагирует с двухатомными фенолами, образуя смолообразные продукты, что впервые было показано в работах Л. Петерса [48] и Дж. Гийе и Р. Норриша [49]. С эпихлоргидрином конденсируются любые двухатомные фенолы, но особое значение получили полимеры, образующиеся при взаимодействии эпихлоргидрина с дианом. Последний представляет собой продукт конденсации фенола с ацетоном, легко получающийся в присутствии щелочей по реакции  [c.492]

    Диан, или 4,4 -диоксидифе1шлдиметилметан, при конденсации с эпихлоргидрином образует смолообразный продукт с температурой размягчения линейной структуры, с молекулярным весом [c.492]

    Лрименяемые в качестве пленкообразующих эпоксидные смолы в подавляющем большинстве случаев являются продуктами взаимодействия эпихлоргидрина с дифенилолпропаном (диан, бисфе-нол А), они относятся к группе диглицидиловых смол и называются диановыми. Схематично строение диановых эпоксидных смол может быть представлено следующим образом  [c.149]


    В последние годы важное техническое значение и широкое приие-нение получили эпоксидные смолы, образующиеся в результате взаимодействия в щелочной среде дифенолов (чаще всего дифенилолпропана, называемого также "диан") с эпихлоргидрином при избытке последнего. Такие смолы называют также эпоксидиановыми. [c.1]

    Для получения гидроксиполиэфира применяется качественный диан, закупленный в небольших количествах у фармы Байер. Необходимое количество эпихлоргидрина также закупается за рубежом. Варшавский институт пластмасс разработал и организовал выпуск на химическом заводе в г. Сажина жидкого ангидридного отвердителя ЕЮ1 (аналогичного отечественному марки УП-607). Для стабилизации этого отвер-дителя (т. е. для предотвращения его кристаллизации) в него вводят 0,1% фосфорной кислоты. [c.3]

    Эпоксидные смолы представляют собой продукт совместной конденсации эпихлоргидрина и дифенилолпропана (в присутствии едкого натра), впервые полученнного А. Н. Дианиным в 1891 г. и сокращенно называемого в честь русского ученого дианом. [c.8]

    АСФ-10 (см.) не изменило органолептических показателей качества воды (0,024 см- 20 и 37° 1 и 3 суток и 6 месяцев). Миграция в воду эпихлоргидрина, полиэтиленполиамина, формальдегида, алкилрезорцина не обнаружена. Диан находили в виде следов [4, с. 153]. [c.50]

Рис. 5.1. Завистость молекулярной массы от продолжительности процесса при 70 °С и мольных соотношениях компонентов диан эпихлоргидрин ЫаОН = = 1 1 2 п.ри различных составах органической фазы Рис. 5.1. Завистость <a href="/info/532">молекулярной массы</a> от <a href="/info/535918">продолжительности процесса</a> при 70 °С и <a href="/info/1679947">мольных соотношениях компонентов</a> диан эпихлоргидрин <a href="/info/1896998">ЫаОН</a> = = 1 1 2 п.ри различных составах органической фазы
    Наиболее распространенными являются эпоксидные смолы, получаемые при взаимодействии дифенилолпропана (ди-п-оксифе-нилпропан), называемого дианом, с эпихлоргидрином в щелочной среде по следующей схеме  [c.78]

    Первые технические эпоксидные смолы, имеющие и в настоящее время наиболее важное значение, получаются из 2,2-бис(п-оксифенил)-пропана (синонимы — дифенилолнропан, диан, бисфенол А) и эпихлоргидрина. [c.379]


Смотреть страницы где упоминается термин Эпихлоргидрин дианом: [c.232]    [c.112]    [c.102]    [c.103]    [c.23]    [c.154]   
Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.227 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дианилы

Эпихлоргидрин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте