винилкарбазолом винилпирролидоном

Метод применим для определения стирола, винилтолуола, ви-нилксилола, дивинилбензола, винилнафталинов, метилвииилпири-дина, Ы-винилпирролидона, М-винилкарбазола и др. В случае определения Ы-винилпирролидона и Ы-винилкарбазола реакция идет количественно почти мгновенно, титрование уксусной кислоты, выделившейся при реакции, начинают сразу после смешения реагентов [556]. [c.170]

Однако самое важное техническое значение виниловые эфиры имеют при полимеризации. Наряду с продуктами винилирования, уже приведенными в табл. 50, и виниловыми эфирами (-> клеящие вещества, исходные продукты для лака и т. д.) следует назвать в этой связи М-винилпирролидон (-> заменитель плазмы крови перистон ) и Ы-винилкарбазол. (Напишите схемы синтеза двух последних веществ ) [c.263]

Разработан метод анализа винильных и алкильных производных гетероциклических азотсодержащих соединений, применяемых в производстве синтетических полимерных материалов, основанный на использовании реакции метоксимеркуриро-вания и кислотно-основном титровании в неводных средах. Индивидуальные замещенные пиридины определяли потенцио-метрическим титрованием в среде безводной уксусной кислоты -стандартным 0,1-н. уксуснокислым раствором НС1О4. Соединения N-винилкарбазол и N-винилпирролидон, а также винилпи-ридины в присутствии алкилпиридинов определяли, используя реакцию метоксимеркурирования, протекающую согласно уравнению [c.267]

В последних работах сообщается о получении привитых сополимеров путем радиационной сополимеризации следующих систем полиметилметакрилат—акрилони-трил , полиизобутилен—стирол , полиметилметакрилат—винилпирролидон, поливинилпирролидон— акрилонитрил , натуральный каучук—метилметакрилат , полиэтилен—метилметакрилат (или винилкарбазол), полиэтилен—акрилонитрил (или акриламид) . [c.121]

Исследованию ядерного магнитного резонанса N-винилпирролидона наряду с большим числом других винильных соединений посвящена работа Брюгеля и Анкеля [16]. Из веществ, содержащих винильный радикал при атоме азота, изучены N-винил-лактамы с пяти-, шести-, семи-, восьми- и девятичленным циклами, а также N-винилкарбазол, N-винилимидазол и нитроэтилен. [c.37]

От остальных соединений с винильной группой при азоте, например от виниламинов и винилпирролидона, винилкарбазол отличается своей устойчивостью к действию кислорода воздуха, которым оп в отличие от упомянутых соединений не окисляется. У винилкарбазола мы сталкиваемся с типичным для виниламинов и виниловых эфиров свойством отщеплять молекулу ацетальдегида при действии на них разбавленных минеральных кислот однако гидролиз в рассматриваемом случае протекает с большей трудностью, нежели при тех же условиях гидролиз виниловых эфиров (см. стр. 313). [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология