Метилциклогексанон, конденсация

Новым приемом асимметрического синтеза было предложение проводить каталитические реакции, применяя катализаторы, наносимые на поверхности правой или левой модификаций кристаллов кварца (Шваб, 1932—1934). Оказалось, что при дегидрогенизации рацемического 2-бутанола над Ni на кварце реагирует главным образом левый изомер. Из продуктов реакции удалось выделить 2-бутанол с [а]/ до +0,13°. А, П. Терентьев (1950) успешно расширил и распространил этот прием, и на собственно синтетические процессы например, конденсацией под действием следов щелочи, нанесенной на порошок из правых кристаллов кварца, ему удалось из метилциклогексанона и нитрила акриловой кислоты при комнатной температуре получить продукт с [а]о до +0,157°. [c.590]

При помощи катализаторов щелочь на кварце Терентьев, Клабуновский и Будовский [804] провели реакцию асимметрической конденсации циклогексанона и метилциклогексанона-2 с акрилонитрилом [c.262]

Несколько позднее мы приступили к опытам использования иных асимметрических катализаторов для асимметрического катализа. В конце нашей статьи приведены результаты асимметрического синтеза, полученные при конденсации 1-метилциклогексанона-2 с акрилонитрилом под катализирующим воздействием следов щелочи, нанесенной на порошок правого и левого кварца. Реакция проводилась в жидкой фазе и при комнатной температуре. [c.147]

Низкотемпературный асимметрический синтез (конденсация масляного альдегида цианэтилирование 1-метилциклогексанона-2). [c.169]

Кроме того, Браун провел ряд синтезов различных дифенолов, и в некоторых случаях ему также удалось выделить в качестве промежуточных продуктов алкенилароматические оксисоединения. Так, при конденсации 2-метилциклогексанона с фенолом из продуктов реакции помимо дифенола был выделен метилциклогексенилфенол, а при конденсации циклогексанона с крезолом — циклогексенил-крезол. То, что в указанных синтезах удается выделить промежуточные продукты, а при конденсации фенола с ацетоном это сделать нельзя, Браун объясняет тем, что в первом случае из-за стерических препятствий реакция не может полностью протекать до дифенола. На основании этих опытов Браун предположил, что при конденсации фенолов с кетонами образуются промежуточные продукты — третичные карбинолы, которые вследствие нестабильности в присутствии кислот отщепляют воду и превращаются в алкенилзамещен-ные оксисоединения последние далее реагируют с фенолом, превра- [c.80]

Присоединение метилвинилкетона к 2-метилциклогексанону-1 с последующей циклизацией путем кротоновой конденсации приводит к окталону [I в схеме (Г. 7.198)] с ангулярной метнл зн0й группой. Это соединение является стероидным фрагментом, содержащим кольца А и В [см. соединение II в схеме (Г. 7.198]. Поскольку присоединение по Михаэлю протекает с большой стереоспецифичностью, оно имеет большое значение для синтезов стероидных соединений. Все известные до сих пор синтезы веществ этого класса проходят через стадию присоединения по Михаэлю. [c.213]

Реакция идет с алифатическими, ароматическими и некоторыми циклически. кетонами, иапример метилциклогексаноном, но не с кетонами ряда терпенов карвоном, ментолом, туйоном и изофороном. А л ь д е г и д ы (з а исключением б е н з а л ь д е г и д а) вследствие их чувствительности к щелочам неспо-.обны к аналогичным, конденсациям. [c.255]

В крайнем случае несветостойкие смолы окрашивают в темные цвета, так что их потемнение становится незаметным. Мало удачно предложение проводить конденсацию в среде СО , так как в получаемых при этом светлоокрашенных продуктах все же не устранена причина потемнения под влиянием света. Кстати укажем, что при конденсации с добавкой диоксана образуются нетемнеющие смолы. Интересно предложение обезвреживать действие фенольных производных, вводя перед прессованием гидрированные циклические кетоны, например метиланон (метилциклогексанон) [c.393]

По этому пути протекают конденсации 4-метилциклогексанона с (4-)- или (—)-октилнитратом. При этом образуется соответствующая (-V)- или (—)-вращающая калиевая соль [c.20]

Циклогексаноновые полимеры представляют собой продукты поликонденсации циклогексанона, метилциклогексанона или их смеси. Применяются такие полимеры как добавки к другим пленкообразующим веществам для придания лаковым пленкам блеска и твердости. Циклогексанон конденсируется в присутствии щелочей (или кислот) при нагревании. Первоначальными продуктами конденсации являются 2-циклогексилиденциклогексанон, 2,6-дицикло-гексилиденциклогексанон и додекагидротрифенилен [c.95]

Показано, что метиллитий в среде диметоксиэтана с кетонами образует енолят-анионы [бЗг]. Метиллитий успешно применен для конденсации с ацетокси-/прт-бутилциклогексеном [63а, 636], 2-метилциклогексаноном [бЗд], 9-бензнорборненоном [бЗе], твистаноном [бЗж] и др. [бЗз]. [c.215]

Исходное вещество (L) было получено конденсацией 2,2,6-три-метилциклогексанона с Na-производным и-метоксифенилацети-лена. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология