бис метиламино диметил

Метиламин Диметил- Триметил- [c.105]

Так, при взаимодействии 5-нитропентан-2-она 1а с формальдегидом (26%-ный водный раствор) и метиламином при мольном соотношении 1 10 5 в метаноле при pH = 7-8 образуется 1-ацетил-3,7-диметил-5-нитро-3,7-диазабицикло- [c.34]

Диметил-2-пирролидон был получен взаимодействием 5-метил-2-пирролидона с избытком иодистого метила и каталитическим гидрированием смеси левулиновой кислоты и метиламина. [c.191]

В промьппленности метил-, диметил- и триметиламины получают из метанола и аммиака. При этом образуется смесь трех аминов, но больше всего метиламина [c.135]

Реагируя с избытком формальдегида, метиламин дает диметил-амин и, наконец, триметиламин . [c.534]

Лимонен а-Пинен 2,7-Диметил октан Метантиол Этилнитрит Бутан Изобутан Метиламин Триметиламин Бут-1-ен-З-ин Бута-1,3-диен Бут-1-ен (2)-Бут-2-ен ( )-Бут-2-ен 2-Метилпропен Бутан [c.505]

Метиловый спирт (метанол) в течение длительного времени получали из водного дистиллата, выделяющегося при сухой перегонке древесины (отсюда и название — древесный спирт). Выход спирта при этом зависит от породы древесины и колеблется в пределах от 3 до 6 кг на каждый кубометр сухой древесины. В 1933 г. в СССР была пущена первая установка по получению метилового спирта из синтез-газа, и в настоящее время более 90% его получают таким образом. Метиловый спирт является важным видом сырья для получения формальдегида, диметил-сульфата, антидетонационных смесей, ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется как добавка к моторному топливу и в качестве растворителя. [c.487]

Конденсация метилбензилкетона с бензальдегидом и метиламином ведет к образованию 1-мет1ГЛ-2,3,6-трифенилпиперидона-4. Последний при действии метиллития превращается в 1, 4-диметил- [c.35]

Д. может быть синтезирован также взаимод. хлораля с диметиламином, синильной к-ты с метанолом или диметил-амином в присут. воды и Т1С14, карбонилированием три-метиламина над карбонилами N1 или Со, восстановит, аминированием СО2 диметиламином на комплексах переходных металлов. [c.65]

Реакция 3-фенилацетилацетона 55 с незамещенным гуанидином протекает с образованием 2-амино-4,6-диметил-5-фенилпиримидина 56 [35]. Метилирование соединения 56 по атому азота М приводит к производному 57, которое при нагревании перегруппировывается в 2-метиламино-4,6-диметил-5-фенилпирими-дин 58 (схема 25). [c.459]

Дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридон, этиловый эфир 2-метиламино-4,6-диметилникотиновой кислоты и 2-метиламино-3-циан-4,6-диметилииридин [c.534]

Дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридон (3). Смесь 1.2 г (0.004 моль) иодида 1,4,6-триметил-2-(карбамоил)метилпиримидиния 1а, 30 мл 15% спиртового метиламина и 5 мл воды нагревают в течение 20 ч в запаянной ампуле при температуре 90-100°С. Растворитель досуха отгоняют при пониженном давлении, к остатку приливают гексан, отфильтровывают выпавшие кристаллы, которые промывают горячим гексаном, а затем небольшим количеством воды. После высушивания получают 0.54 г 1,2-дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридона 3 в виде белых кристаллов. 214-215°С, R( 0.3 (ацетон). Выход 83%о. Из гексано-вого раствора при отгонке растворителя получают также 60 мг (10%о) амида 4,6-диметил-2-метиламиноникотиновой кислоты 2а. 153-154°С, R( 0.5 (ацетон-бензол, 3 1). [c.534]

Растворяют 1.05 г (0.003 моль) иодида 4,6-диметил-1-этил-2-(этоксикарбонил)-метилпиримидиния 1Ь в 10 мл 15%о спиртового раствора метиламина и нагревают в течение 20 ч в запаянной стеклянной ампуле при температуре 90-100°С. После окончания реакции отгоняют при пониженном давлении растворитель, остаток делят на колонке (Sili agel L 40/100, бензол-ацетон 10 1). Получают 0.36 г соединения 2Ь. Тпп 39-40°С, i f 0.5 (бензол-ацетон, 10 1). Выход 58%о. [c.534]

Исследована кинетика реакции переаминирования К,К-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-амина 1,3,5-триметилгексагидро-1,3,5-триазином с получением бис-К,К-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-метиламина. Показана зависимость выхода целевого продукта от полярности применяемого растворителя. [c.4]

Впервые осуществлён синтез бис-К,К-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-метиламина реакцией переаминирования К,К-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-амина 1,3,5-триметилгексагидро-1,3,5-триазином. Установлено, что выход целевого продукта значительно увеличивается при использовании полярных растворителей, в частности, при использовании метанола выход - 96%, а гептана - 30%. [c.23]

После сплавления мускарина с поташом (микроопыты) были получены, как уже отмечалось, метиламин, а также диметил [c.440]

Например, если диметиламин прибавить к эфирному раствору В-пропиолакйща, то преимущественно получится аминокислота, тогда как испШьзоваиие в тех же условиях диэтиламина приводит к образованию в качестве основного продукта реакции окСи-амида. Подобным же образом, в растворе ацетонитрила аммиак, диметил-амии, этиламин и додециламин образуют соответствующие аминокислоты, тогда как метиламин, диэтиламин и -про-пиламин дают оисиамиды. [c.411]

Азотсодержащие гетероциклы с метиламино- или диметил-аминогруппами в а-положении относительно азота кольца способны терять частицы H3N из М+ . Этот процесс является общим для подобных соединений. Движущей силой реакции, безусловно, является наличие гетероциклического N-атома, поскольку такой процесс совсем не реализуется в случае N, N-ди-метиланилина. На основании анализа масс-спектров N-тридей-терометильных аналогов 2-аминопиридина предложен возможный [c.134]

Реакция перфтор-2-метилпент-2-ен-3-илизотиоцианата с карбазолом, фе-нотиазином, 2-пирролидоном, аммиаком и метиламином позволяет получать различные 2-замещенные производные перфтор(4-этилиден-5,5-диметил-4.5-дигидротиазола), что открывает возможность широких исследований биологической активности этого класса соединений [189, 192]. [c.138]

Исходя из 5-формиламино-4-6-бис-(метиламино)пиримидина и иодистого метила получен 7,9-диметил-6-метиламинопуринийиодид (VI) [69] [c.292]

Тейлор и Лоффлер [8] синтезировали 6-амино-1,7-диметилпурин (1,7-диметил-аденин) и показали, что это соединение легко перегруппировывается в присутствии основания в 6-метиламино-7-метилпурин. Они предположили, что при этом происходит раскрытие пиримидинового кольца с образованием замещенного имидазоламидина, который может далее циклизоваться в 6-алкил-аминопурин. [c.296]

Метиламино-1-метилпиразоло[3,4-й ]пиримидин, впервые описанный Ченгом и Робинсом [10], синтезирован в несколько стадий исходя из 5-амино-4-циан-1-метилпиразола [20]. Образующийся 1,5-диметил-4-иминопиразоло-[3,4-й ]пиримидин расщепляется при нагревании с водой одновременно происходит циклизация с образованием 4-метиламино-1-метилпиразоло[3,4- ]пири-мидина. Механизм, предложенный [20] для этой перегруппировки, предполагает нуклеофильную атаку гидроксил-иона по положению 6. [c.317]

Этиловый эфир 2-аллиламино(тиоксо)метиламино-5,5-диметил-4,7-дигидро-5Я-тиено[2,3-с]тиопиран-3-карбоновой кислоты (2). Смесь 2.7 г (0.01 моль) 1 и 1.5 г (0.015 моль) аллилизотиоцианата в 30 мл этанола кипятят 8 ч. Отгоняют часть растворителя, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают. Выход соединения 2 45%, 151-152°С. [c.316]

Метиламин H NH, — газ, напоминающий по запаху аммиак, хорошо растворим в воде. Применяется наряду с диметиламином в кожевенной промышленности. Метил-, диметил- и триметиламины используются в синтезе лекарственных веществ. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин бис метиламино диметил: [c.553] [c.278] [c.77] [c.167] [c.412] [c.435] [c.95] [c.146] [c.538] [c.284] [c.79] [c.456] [c.627] [c.28] [c.80] [c.187] [c.80] [c.187] [c.31] [c.34] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология