Поверхность бутан и изобутан

Разница в температурах кипения алканов, содержащих одинаковое число атомов углерода, но имеющих различное строение, несколько меньше. На стр. 97 и 103 приведены температуры кипения изомерных бутанов, пентанов и гексанов. В каждом случае изомер с разветвленной цепью имеет более низкую температуру кипения, чем изомер с прямой цепью, и, кроме того, чем больше разветвлений, тем ниже температура кипения. Таким образом, / -бутан кипит при О °С, а изобутан — при —12 °С. н-Пентан кипит при 36 °С, изопентан (одно разветвление) — при 28 "С, а неопентан (два разветвления)— при 9,5 °С. Подобное влияние разветвления на температуру кипения наблюдается для всех классов органических соединений. Понижение температуры кипения с увеличением разветвлений вполне понятно форма разветвленных молекул стремится к сферической при этом площадь поверхности уменьшается и в результате уменьшаются межмолекулярные силы, которые теперь преодолеваются при более низкой температуре. [c.109]

Так было, например, на установках дегидрирования типа Ортофлоу . В нескольких метрах от реакторного блока, в котором осуществлялся процесс дегидрирования при температуре около 700°С, были смонтированы технологические узлы осушки и испарения углеводородов (бутан, изобутан)- При пропусках углеводородов через неплотности фланцевых соединений и сальниковых устройств запорной и регулирующей арматуры происходили загорания и пожары. Импульсом воспламенения горючих газов в данном случае служили горячие поверхности оборудования и коммуникации установки. [c.59]

Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Каманин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. При относительном давлении р/ро = 0,1 удельная поверхность оказалась равной 145а м /г, где а — количество адсорбированного метанола, ммоль/г, или приблизительно 4 молекулы СНдОН на 1 нм2. Фуран при 23°С и бутан и изобутан при 0°С образовывали монослойные покрытия, для них были вычислены площадки, приходящиеся на одну молекулу в монослое 42, 54 и 53 А соответственно [68]. Аммиак при температуре кипения дает монослойные покрытия, изменяющиеся в зависимости от природы поверхности кремнезема [69]. Моноксид азота (N0) адсорбировался в температурном интервале 181—293 К, что определялось измерением магнитной восприимчивости [70]. При р/ро = 0,214 адсорбированный бензол образовывал монослой на поверхности кремнезема из этих данных можно было вычислить удельную поверхность адсорбента [71]. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силикагелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [c.645]

С уменьшением размеров зерен и ростом удельной поверхности количество сорбируемых УВ обычно возрастает (табл. 13), с увеличением молекулярной массы УВ растет количество удерживаемого породой компонента, при этом изобутан, как правило, сорбируется в меньшей степени, чем н-бутан. Темп роста сорбционной способности пород с увеличением молекулярной массы УВ зависит от литологического состава - для глин он заметно выше, чем для известняков. [c.64]

Влияние -носителя на гидрогенолиз циклопропана и метилциклопропана исследовалось на нанесенных катализаторах Р1/А120з и Р1/(5102—АЬОз) [88]. Показано, что начальные скорости гидрогенолиза обоих углеводородов на Р1/А1г0з пропорциональны поверхности Р1. В присутствии катализаторов Р1/(5102—А 2О3), содержащих менее 1% Pt, активными компонентами являются как Р1, так и носитель. При большем содержании Р1 в катализаторе селективность, выраженная отношением изобутан/к-бутан, сохраняет постоянное значение по мнению авторов [88], это указывает на то, что гидрогенолиз протекает исключительно на металлических центрах. [c.103]

Опреснение воды вымораживанием. При замерзании минерализованных вод соль и вода образуют отдельные структуры сначала формируются кристаллы пресного льда, смерзающиеся в агрегаты, а на поверхности кристаллов льда и в пространстве между ними сохраняется рассол, замерзающий при более низкой температуре. При медленном таянии плавится сначала рассол, а затем лед. Подбирая оптимальные температурные режимы, можно отделить лед от рассола. Количество опресненной воды, получаемой из 1 м исходного льда, зависит от общего солесодержания опресняемой воды. Солесодержание исходной воды, равное 30 г/кг, позволяет получить около 0,6 м пресной воды. Замораживание воды может осуществляться в естественных условиях, но этот способ имеет ограниченное применение. Наиболее приемлемым является опреснение воды замораживанием с применением искусственного охлаждения. Замораживание можно осуществить при испарении воды под вакуумом или при контакте ее с гидрофобным хладагентом. С понижением внешнего давления температура кипения воды снижается. При подаче воды в вакуумный заморажнватель часть ее испаряется, а около половины переходит в лед. Наиболее эффективными являются установки по опреснению воды, в которых охлаждение и замораживание воды осуществляется при прямом контакте ее с такими гидрофобными нетоксичными хладагентами, как изобутан, бутан, [c.95]

При изучении низкотемпературной адсорбции ацетилена, бутана, изобутана, этана, этилена, метана, азота и пропана на ряде древесных углей одинаковой активности, изготовленных из кокосового ореха, во всех случаях были получены изотермы Лэнгмюра [4]. Показано, что молекулы углеводородов ориентированы параллельно поверхности угля. Предполагая, что площадь, занимаемая молекулой азота, равна 16,2 А , и сравнивая максимальные количества углеводорода, адсорбированные на каждом образце угля, с соответствующими количествами адсорбированного азота, авторы получили следующие средние величины молекулярных площадок (в А ) ацетилен—19,8, бутан — 42,1, изобутан — 47,4, этан — 25,9, этилен — 23,1, метан—19,4 и пропан — 36,0. На рис. 130 представлены изотермы адсорбции различных углеводородов на активированном угле фирмы Pittsburg Соке and hemi al Со и на колум- [c.143]

Было найдено, что бутан обменивается в этих условиях с тритием радиоактивного водорода НТ, а также с тритием из ТС1. В обоих случаях тритий входит в оба бутана в количествах, растущих со степенью изомеризации. Катализатор вызывал обмен лишь после того, как избыточный НС1, адсорбированный в процессе его приготовления, удалялся продуванием водорода. Объясняется это, повидимому, тем, что адсорбированный НС1 отрав-.тгяет катализатор, блокируя активные центры на его поверхности. Авторы следующим образом объясняют полученные ими результаты. Катализатором изомеризации и обмена служит соединение AI I4H (а не AI I3 -Ь НС1). Его водородный атом вступает в связь с j из бутана, причем одновременно ослабляется связь между jH g. Отдавая свой водородный атом углероду l, катализатор оттягивает атом водорода от Сд, после чего группа Hg j присоединяется к g, давая изобутан [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология