Дивинил Дивинилбензол

Кроме дивинилбензола, сшивающими агентами могут быть более короткие молекулы [например, дивинила СНг = СН — [c.668]

Фенольные катиониты применялись для многих аналитических целей. Однако в настоящее время химики-аналитики в силу ряда причин (гл. 8. 2) предпочитают более современные стирол-дивинил-бензольные катиониты. Их получают сульфированием сополимеров стирола и дивинилбензола. В этих сополимерах дивинилбензол образует поперечные связи между цепями полистирола [c.30]

А. М. Сенявин и сотр. [130—132] исследовали радиационнохимическую устойчивость некоторых ионитов КУ-1 (сульфока-тионит фенолформальдегидного типа), КУ-2 (сульфурированный сополимер стирола с дивинилбензолом), КБ-4 (продукт омыления сополимера, образованного метилметакрилатом и дивинил-бензолом) и др. Было показано, что при действии излучения в смолах происходят конкурирующие процессы деструкции и сшивания. По их данным, наибольшей устойчивостью из числа исследованных смол обладает катионит КУ-2. [c.294]

Метакриловая кислота, дивинил-бензол Стирол, дивинилбензол Резорцин, монохлоруксусная кислота, формальдегид Метакриловая кислота То же [c.87]

Пиррол 2,5-динитро-1-метил-дивинилбензол индексируется как Бензол дивинил [c.79]

Полимеризация — получение полистирольной пленки определенной толщины и степени поперечного сшивания. Под степенью поперечного сшивания мы понимаем количество дивинил-бензола, добавляемое к стиролу перед полимеризацией. На рисунках указана весовая доля дивинилбензола в процентах. [c.335]

Так, Тростянская и сотр. [165—167] фосфорилировали хлорметилированные сополимеры стирола и дивинилбензола или дивинила различными фосфинами, применяя в качестве катализатора безводный треххлористый алюминий, и получали иониты следующего строения [c.104]

Дианизидин (пары, аэрозоль) Дивинил Дивинилбензол Дибромпропан Дибромэтан Дикетен Диметиламин Диметилбензиламин Ди41етилдиоксан Диметилсульфат Диметилтерефталат Диметилформамид Диметилхлортиофосфат Динил (смесь 25% дифенила и 75% дифенйлоксида) [c.255]

В процессе выделения из печного масла основного продукта стирола-ректификата образуется ряд промежуточных продуктов рассольный конденсат, стирол-сырец, возвратный этилбензол, бентол. Все они содержат бензол, толуол, зтил-бензол, а-метилстирол, дивинилбензол, стирол и другие продукты в различных соотношениях. В стироле-ректификате в заметных количествах содержится этилбензол и а-метилстирол и следы (не более 0,001%) дивинилбензола. В возвратном стироле в заметных количествах содержится этилбензол, ви-пилциклогексен (димер дивинила). и а-метилстирол. Содержание стирола в стироле-ректификате определяется криоско-(пическим методом И], в остальных продуктах стирольного производства — рефрактометрически 121. [c.229]

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

Рис. 240, Зависимость плотности сополимеров стирола с п-дивинил-бензолом, сунтсзированиых в присутствии 70% я-гептааа. от содержания дивинилбензола.

Прямым алкилированием стирола метанолом на цеолитных катализаторах может быть получен -метилстирол - перспективный мономер для производства новых пластмасс [116]. Однако процесс алкилирования многомаршрутный [117, 118] алкилирование стирола идет как в ядро, так и в боковую цепь с образованием как П-, так и о-, м-, а- и Р-метилстиролов в качестве побочных продуктов образуются толуол, ксилолы, метилэтил-бензолы, тетраметилбензолы обнаружены также продукты диспропорционирования стирола - бензол и дивинилбензолы в результате вторичных процессов дегидроциклизации о-дивинил-бензола и о-метилстирола образуются нафталин и инден, при вторичном метилировании - диметилстиролы и т. д. Добиться высокой селективности образования га-метилстирола можно лишь сочетанием нескольких методов модифицирования пентасиловых катализаторов, которые позволяют изменить не только спектр кислотной силы центров, но и их доступность. [c.101]

Удачный способ устранения потерь целевого продукта — присоединение растущей полипептидной цени к полимерному носителю ковалентной связью, разрушаемой после окончания всего синтеза (твердофазньп синтез Меррифилд, 1962). Так, хлорметилированпый сополимер стирола с 1—2% дивинилбензола (см. Дивинил-бензола сополимеры) в присутствии небольших количеств NaJ легко реагируют с солью триэтиламина и ациламинокислоты [c.16]

Применение ректификации для раздела осложняется высокой реакционной способностью дивинилбензола и этилстирола, высокой температурой кипения (п-этилстирол кипит при 192,3°, л1-этилстирол — при 189,95°, п-дивинилбензиол — при 20Г, ж-дивинил-бенЗ ОЛ — при 199,5°) и близостью точек кипения. [c.56]

Состав полимера Акрилонннит-рил, дивинил-бензол Полиарома- тический сорбент Сшитый полистирол Сшитый акриловый эфир Сшитый риловый Э(()Ир ак- Стирол, дивинилбензол Поли-л-2,6-ди- фенилфенилен- оксид [c.309]

Сополимеризацией виниловых мономеров, содержащих кислотные группы, получают разнообразные катиониты, нек-рые из к-рых выпускают в промышленном масштабе. Слабокислотные катиониты получают, напр., сополимеризацией метакриловой или акриловой к-ты с дивинилбензолом, среднекислотные — взаимодействием а-фенилвинилфосфоновой к-ты (или 4-винилфенил-фосфиновой) с дивинилбензолом. Низкоосновные аниониты синтезируют сополимеризацией аллиламинов, винилпиридинов, аминостирола с дивини.тбензолом или др. дивинильными соединениями. [c.433]

Ионообменная смола, обычно используемая для хроматографического разделения аминокислот, пептидов и несложных родственных им соединений, содержащихся в физиологических жидкостях, представляет собой сополимер стирола и дивинил-бензола в виде шариков. Смола, как правило, характеризуется процентным содержанием дивинилбензола или степенью поперечной сшивки, образующей трехмерную ароматическую сетку необработанного полимера. Для получения катионо- или анионообменной смолы в этот продукт необходимо ввести дополнительные функциональные группы. Для получения сильнокислотного катионита проводят сульфирование избытком серной или хлор-сульфоновой кислоты в присутствии катализатора при этом на каждые десять ароматических колец вводится 8—10 сульфо-групп. Путем хлорметилирования (хлорметиловый эфир) гранул необработанного полимера в присутствии катализатора с последующей обработкой третичным амином (триметиламин) получают сильноосновный анионит, имеющий четвертичные атомы азота. При введении функциональных групп в полимер чрезвычайно важно контролировать побочные реакции. Можно ввести сульфоновые поперечные мостики в сильнокислотный катионит и получить более сильно сшитый продукт. Повышенное сшивание можно наблюдать при синтезе анионитов в том случае, когда хлор хлорметильной группы одного кольца и водород соседнего кольца сближены [87]. Поэтому важно, чтобы процесс полимеризации и введение функциональных групп тщательно контролировались на хроматографическую воспроизводимость. Как указывалось выше, функциональной группой катионообменных смол является —SOsNa (когда используются натрийцит-ратные буферы), а анионообменных смол—группа—М(СНз)зОН . [c.18]

Основным свойством сополимера стирола и дивинил-бензола является изменение сорбции растворителя в зависимости от содержания в сополимере дивинилбензола, играющего роль сшивающего агента. Изменение объема сополимера рассчитывают исходя из различия, в диаметрах зерен в набухшем и ненабухшем состояниях. Такие измерения являются прямым и чувствительным методом определения числа поперечных связей и однородности зерна. [c.349]

В качестве дивинильных соединений используют дивинилбензол (ДВЕ), п-дивинилбензол (п-ДВБ) и 2,5-дивинил пиридин (2,5-ДВП), диметакриловые эфиры гликолей, в частности триэтиленгликольдиметакрилат [91, 92]. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология