Энергетическая сторона

Механизм моющего действия сложен и до конца еще не изучен. Накопленный к настоящему времени экспериментальный материал позволяет предположить, что энергетическая сторона данного процесса характеризуется особенностями взаимодействия в системе воздух (кислород)- -смазочная среда-f металл. К основным факторам, определяющим уровень моющих свойств, [c.210]

В процессе второго субстратного фосфорилирования образуется еще молекула АТФ в итоге общий энергетический выигрыш процесса составляет 2 молекулы АТФ на 1 молекулу глюкозы. Такова энергетическая сторона процесса гомоферментативного молочнокислого брожения. [c.214]

Остановимся подробнее на энергетической стороне взаимодействия присадок с поверхностями трения, общей для всех соединений независимо от их химического состава и строения. [c.259]

Простая и наглядная трактовка физической сущности распределения вещества между двумя жидкими фазами может быть дана на основе представлений Уорда и Брукса [15] об энергетической стороне межфазного обмена. Эпюра изменения свободной энергии при переходе одного из компонентов раствора через поверхность раздела фаз изображена схематически на рис. 5.2. При переходе вещества из одной фазы в другую должен быть преодолен барьер [c.85]

Так обстоит дело с формально-энергетической стороной каталитических процессов. [c.122]

При обезвреживании сточных вод методом ЖФО важное значение имеет энергетическая сторона процесса, определяющая его экономичность. Энергетика процесса зависит от теплотворной способности сточных вод, которая в свою очередь определяется видом органических веществ и их концентраций (табл. 6.6), [c.344]

Важной величиной,. характеризующей работу насоса с энергетической стороны, является удельная полезная работа насоса, определяемая зависилюстью [c.23]

С энергетической стороны описываемые системы экономичнее, чем низконапорные их можно рекомендовать для транспортирования сыпучих материалов в крупных фракциях, сравнительно мало загрязненных сопутствующей пылью. [c.177]

Помимо обратимости и экзотермичности, адсорбция характеризуется и третьим общим признаком — чрезвычайно малой энергией активации, т. е. низким энергетическим барьером, а следовательно, большой скоростью протекания. Благодаря этому адсорбция с энергетической стороны имеет много сходного с обратимыми экзотермическими химическими реакциями, однако отличается от них и от хемосорбции гораздо меньшей величиной теплового эффекта. [c.198]

При сгорании органических топлив продукты сгорания в основном содержат углерод, водород, кислород и азот, которые определяют энергетическую сторону процесса. Присутствующие в топливе сера и микроэлементы ванадий, щелочные металлы и др. — обусловливают протекание коррозии и образование токсичных отложений. [c.21]

Сочетая электролиз с процессами изотопного обмена, можно получить различные технологические схемы, с энергетической стороны более выгодные, чем электролиз в каскаде электролизеров с рекуперацией водорода. [c.27]

В этой теме закладываются и количественные понятия относительная атомная масса, относительная молекулярная масса, количество вещества, моль. Уже известный из физики закон сохранения и превращения энергии позволяет обозначить энергетическую сторону некоторых процессов и образования веществ с точки зрения энергетической выгодности. Впоследствии все это должно развиваться. [c.213]

Брожение — это сугубо микробиологический термин. Он характеризует энергетическую сторону способа существования нескольких групп эубактерий, при котором оци осуществляют в [c.205]

Собственно энергетической стороной процессов брожения является их окислительная часть, поскольку реакции, ведущие к выделению энергии, — это реакции окисления. Существует несколько исключений из этого правила некоторые анаэробы часть энергии при сбраживании субстрата получают также в результате его расщепления. Примитивность процессов брожения заключает- [c.206]

Однако ни одна из этих реакций не приводит к синтезу АТФ. Энергетическая сторона процесса долгое время оставалась неясной. Оказалось, что получение энергии связано с образованием молекулярного водорода в процессе окисления этанола, дегидрирование которого на двух этапах приводит к синтезу ацетил-КоА [c.247]

Так тепловая диаграмма позволяет анализировать энергетическую сторону процесса ректификации в укрепляющей колонне, указывая направления того или иного изменения и давая его количественную оценку. [c.234]

Энергия активации этих реакций по данным некоторых исследователей колеблется от 96,5—370 кдж/моль (23 и до 88 ккал/моль). С энергетической стороны эти реакции являются эндотермическими. [c.188]

Большое значение имеет и энергетическая сторона катализа. Так, введение катализатора в реакционную систему снижает энергетический барьер, результатом чего и является увеличение скорости реакции. Так как константа скорости экспоненциально зависит от высоты барьера (рис. 3.4), то снижение последнего всего лишь на 4,18 кДж/моль приводит к увеличению скорости в 10-20 раз. [c.103]

Автор и Е. И. Клабуновский [297—302] исследовали кинетику гидрогенизации производных триптицена. В [1] был рассмотрен вопрос о гидрировании этих неплоских циклических соединений с стереохимической точки зрения. Здесь отметим некоторые моменты, касающиеся энергетической стороны дела. [c.163]

Таки.м образом, смешанное регулирование со ступен-чаты.м измепеиием частоты вращения с энергетической стороны более эффективно, чем простое дроссельное регулирование. [c.99]

Теплота набухания объясняется взаимодействием растворителя н молекул полимера с образованием адсорбционно-сольватного слоя и характеризует это взаимодействие с энергетической стороны. Часть растворителя связывается набухающим полимером. В случае водного раствора образуется связанная вода, молекулы которой ориентированы по отношению к макромолекулам полимера и имеют более плотную упаковку, чем свободная вода. Поэтому связанная вода отличается от свободной воды по ряду физико-химичедких свойств большей плотностью, неспособностью растворять, меньшей диэлектрической постоянной, пониженной температурой замерзания и др. [c.297]

Основной закон эволюции ЭОКС имеет вероятностный характер и проявляется тем более заметно, чем больше стадий эволюционных изменений проходит система. Но вместе с тем его вероятностный характер неотделим от других сторон процесса саморазвития ЭОКС, с которыми связана определяющая роль кинетических, термодинамических и информационных факторов. Особое внимание в теории саморазвития ЭОКС уделено термодинамическим факторам, а точнее энергетической стороне эволюционного процесса, [c.205]

Далее, при рассмотрении не структурной, а энергетической стороны разрушения необходимо как самое главное отметить следующее. Полная работа А, затраченная на разрушение, расходуется на пластическую деформацию (работой, затраченной на упругую деформацию, можно в первом приближении пренебречь) и состоит из двух слагаемых работы макропласти-ческой деформации (работы, затраченной на деформацию всего образца до зарождения трещинь ), сокращенно работы зарождения трещины и работы микропластической деформации (пластическая деформация, локализованная в устье трещины, перемещающаяся при движении трещины), сокращенно работы развития (распространения) трещины Ар. Следовательно, полная работа разрушения А = А + Ар. [c.28]

Зная закономерности расирострапения акустических возмущений в одномерном течении газа и умея сводить произвольно-сложный процесс в зоне горения к некоторому фиктивному процессу в сечении, разделяющем холодную и горячую части течения, можно использовать сравнительно простой математический аппарат для исследования процесса возбуждения колебаний. Понимание энергетической стороны рассматриваемого явления полезно не только потому, что вносит ясность в этот запутанный вопрос, но и потому, что позволяет развить энергетический метод решения ряда задач, который в большинстве случаев отличается наглядностью и простотой. Что касается изучения механизмов обратной связи, то оно необходимо как для того, чтобы наметить наиболее простые практические методы воздействия на колебательную систему, так и для того, чтобы дать ее полное теоретическое описание. [c.11]

Расплавленные соли прокачиваются через все реакторы с постоянно скоростью никаких иереклю ]оний потоков солей в течение цикла пе произ водится, — это было бы чрезвычайно сложно. В результате при данном температурном режиме при всех операциях цикла соли отводят тепло из реакто-Ь ров. С тепловой и энергетической сторон было бы выгодно иметь на линиях, [c.242]

Обзор по второй, не менее важной, энергетической стороне мультиплетной теории, будет дан отдельно в подготавли-вабмой к печати П части настоящей работы. [c.90]

В целом основными источниками тепловых ВЭР в различных отраслях промышленности выступают технологические агрегаты, как правило, недостаточно совершенные с энергетической стороны. Особенно неблагоприятны с точки зрения использования теплоты сгорания топлива нагревательные и термические печи (их тепловой КПД равен 12-18%), вагранки чугунолитейных цехов (тенлопотери с газами превышают 50-60%), паровые котлы низкого давления. (КПД порядка 50%), паровые молоты кузнечных цехов (КПД не более 2-5%) и др. [c.408]

Главным фактором, контролирующим степень и распределение химически образованного цемента, является температурновременная история данной песчаной свиты. Давление, по-видимому, создает маленький эффект, но оно нужно ддя тесного контакта зерен. Рассматривая энергетическую сторону химического уплотнения, авторы обращают внимание на некоторое количество энергии, которое освобождается при уплотнении. По расчетам получается, что при растворении и переосаждении 1 моля кварца выделяется 159 кал на глубине 2,5 км и 286 кал на глубине 4,5 км. Эти величины могут бьггь завышенные, но принципиальное соображение о выделении энергии является, по-видимому, верным, что важно для всех сторон литогенеза. [c.261]

Гомоферментативное молочнокислое брожение представляет собой энергетическую сторону образа жизни группы гомофермен-тативных молочнокислых бактерий. Черты древности этой фуппы видны не только в процессе добывания ее представителями энергии, но и в других сторонах их метаболизма, о чем будет сказано в разделе, посвященном краткой характеристике этих бактерий. Сейчас же остается подвести некоторые итоги рассмотренного процесса и оценить его судьбу . В процессе гомоферментативного молочнокислого брожения существуют 3 типа химических превращений [c.214]

При дезаминировании некоторых аминокислот (аланина, аспарагиновой, глутаминовой кислот) образуются а-кетокислоты (пировиноградная, а-кетоглутаровая, щавелевоуксусная), принадлежащие к числу промежуточных продуктов клеточного катаболизма. Больщинство же возникающих при этом органических кислот подвергается сначала предварительным превращениям, приводящим к появлению соединений, способных прямо включаться в основные катаболические пути клетки. Например, распад -лейцина в конечном итоге приводит к образованию ацетил-КоА — исходного субстрата ЦТК. Такова энергетическая сторона метаболизма бактерий-аммонификаторов. [c.402]

Предложен [71] и другой подход к оценке энергетической стороны процесса механодеструкции полимеров на приме,ре полиметилметакрилата, Полагая, что при низкотемпературном механическом диспергировании застеклованных жестких полимеров скорость поглощения и -количество поглощенной механичеокой энергии пропорциональны интенсивности ее подвода, а скорость ее рассеяния (релаксации) пропорциональна среднему уровню избыточной энергии Е, получают [c.63]

Отсюда логически вытекает допущение, что в подобных случаях в статическом состоянии существует распределение, являющееся промежуточным между различными возможными формулами. Это явление носит название резонанса пли мезомерии. Первый из этих терминов — резонанс употребляют обычно при рассмотрении энергетической стороны вопроса, тогда как термином мезомерпя пользуются при описании непосредственно структур соответствующих Л10лекул. [c.38]

Энергия дедокадизации (ЭД) Согласно основной идее метода МО, электроны в молекуле располагаются на молекулярных орбиталях, охватывающих всю совокупность атомов, т е являются делокализован-ными Важнейшим следствием делокализации электронов, как показывают соответствующие квантово-механические расчеты, является повышение стабильности молекулы, что наиболее отчетливо проявляется в случае сопряженных и ароматических структур Величина, характеризующая с энергетической стороны глубину делокализации электронов в молекуле, получила название энергии делокализации (ЭД) Значение ЭД для многих сопряженных и ароматических молекул не только может быть рассчитано, но и в ряде случаев допускает прямую экспериментальную проверку Например, для молекулы бензола как теоретическое, так и экспериментальное значение ЭД 150 кДж/моль Это означает, что внутренняя свободная энергия реальной молекулы бензола на 150 кДж/моль ниже, чем у гипотетической молекулы бензола с тремя локализованными двойными связями [c.59]

Результаты Гана и Штрассмана заинтересовали не только Курчатова, заинтересовали прежде всего энергетической стороной дела. И естествепно, многие физики задумались, а не могут ли эти ядра делиться сами по себе, спонтанно. Нильс Бор рассчитал даже время жизни урана по спонтанному делению и получил 10 лет. Либби попробовал обнаружить спонтанное деление экспериментально, но сумел установить лишь нижний предел — 10 лет — и прекратил опыты. [c.373]

По-видимому, ни М. X. Кишеневский, ни Данквертц не рассматривали энергетическую сторону вопроса, т. е. затраты энергии на перемещение вихрей, что, однако, как мы увидим далее, играет важнейшую роль и является [c.14]

Возникает вопрос, является ли платина в высокодисперсном катализаторе Рабо и др. [5], как утверждали авторы, моноатом-ной в нулевой степени окисления, Р1(0). Ранее уже говорилось, (ср. стр. 179), что вряд ли на поверхности носителя при обычных условиях могут образоваться и существовать атомы Р1(0) энергетическая сторона вопроса обсуждается далее в гл. 5. Тем не менее платина в таком катализаторе определенно образует очень небольшие агрегаты, средний размер которых не превышает нескольких атомов. Качественно этот вывод согласуется с заключением Далла Бетта и Будара [6], изучавших стехиометрию ОНк/Р методом изотопного обмена дейтерия с группами ОН., ца поверхности высокодисперсной платины в цеолит-ном катализаторе, аналогичном образцу Рабо и др. [5] верхний предел размера платиновых кристаллитов соответствовал шести атомам платины. [c.203]

Поскольку оптимальные характеристики зависят как от термодинамических, так и кинетических факторов, определяющих характер и закономерности протекания реакции, проблема оптимального катализатора может рассматриваться в кинетическом аспекте. Такая постановка вопроса фактически содержится уже в рассмотрении энергетической стороны мультиплетной теории А. А. Баландина Ц, 2]. Этот вопрос обсуждался также [c.107]

Вскоре после появления первой статьи об энергетической стороне мультиплетной теории [8] Поляньи опубликовал [13] очень похожую теорию катализа. Ее особенностью явилось квантово механическое обоснование взглядов, аналогичных взглядам, лежащим в основе формул (1.9) и (1.10) мультиплетной теории. В согласии с Лондоном [14], Поляньи указывает, что протекание газовой реакции АВ-ьСВ = АЬ + ВС затруднено вследствие существования отталкивания, основанного на самой природе валентно-химических сил так, атом А, связанный с В, отталкивает любой другой атом, например О. Чтобы произошла реакция, молекулы АВ и СО должны сблизиться, причем А должно находиться рядом с О, а В рядом с С. Однако в таком положении, как показывает расчет, отталкивательные силы максимальны. Наоборот, энергия активации реакции молекулы со свободным атомом [c.13]

Рассматривая энергетическую сторону мультиплетной теории, мы можем сравнить последнюю с теорией абсолютных скоростей реакций более подробно, чем это было сделано в [1], где была рассмотрена только структурная сторона мультиплетной теории. [c.16]

Энергетическая сторона влияния на скорость реакции внеиндексных заместителей, которые налагаются на поверхность, пока мало исследована, хотя по этому вопросу получены уже некоторые существенные для теории катализа полу-количественные результаты (см. гл. 9 в [1]). Поэтому здесь мы рассмотрим только влияние заместителей, не соприкасающихся с поверхностью. [c.170]

В настоящей монографии описываются пути подхода к теории подбора катализаторов и избирательности катализа с точки зрения энергетической стороны мультиплетной теории, дающей уравнения (1.9) — (1.12). [c.224]

В условиях пламени весьма вероятно осуществление того типа смешанных цепей, какой был постулирован Н. Н, Семеновым в его теории так называемых разветвленно-цепных реакций (см, ниже) применительно к реакции образования хлористого водорода НС1 из водорода и хлора [932]. А именно, допуская, что энергия, выделяющаяся в элементарном процессе Н -f l2 = H l + l в количестве 45,5 ккал, вначале в значительной сво- ей части концентрируется в молекуле продукта реакции НС1, и считая, что благодаря высокой температуре пламени концентрация молекул хлора, обладающих энергией, существенно превышающей среднюю тепловую энергию, достаточно велика, чтобы процесс H I -f С12 = НС1-Ь2С1 мог успешно конкурировать с процессом рассеяния энергии при столкновениях НС1 с другими молекулами (см, выше), получаем дополнительный источник атомов хлора, более дешевый , чем обычная термическая диссоциация молекул СЬ- Действительно, если процесс диссоциации сопряжен с затратой 57,2 ккал, то на образование тех же двух атомов хлора в результате процесса НС1 + l2 = H l-f2 l в пределе, т. е. при полном использовании теплоты реакции H + l2 = H l-f l, требуется всего лишь 11,7 ккал. Роль энергетической стороны смешанной цепной реакции, очевидно, должна быть особенно велика при значительных отклонениях реагирующей [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология