Диселениды получение

Так как диселенид урана встречается в виде трех полиморфных модификаций, для получения какой-либо из них необходимо создание определенных условий синтеза. Приведенные ниже методики позволяют направленно синтезировать различные модификации. [c.1324]

Получение высокодисперсных твердых смазок. С применением твердых смазок в качестве присадок к консистентным смазкам существенно повышается износостойкость узлов машин и механизмов. Для получения твердых смазок используются высокодисперсные материалы слоистой структуры дисульфид молибдена, графит, диселенид, нитрид бора и др. [c.311]

Диселениды с расположенными рядом атомами селена, Н Зе-8е Н, образуются в качестве побочных продуктов при получении соответствующих селеновых меркаптанов, а именно при неизбежном окислении последних на воздухе. [c.350]

Диселенид ZnSe2 со структурой типа пирита (а = 0,62930 нм) получен из простых в-в под давлением [c.382]

Аналогично получают гепта- и диселенид рения [668]. Диселенид ReSej получен при действии сухого HjSe на металлический рений при 700° С [c.29]

В диселениде, теллуриде и гептасульфиде рений определяют гравиметрически в виде металлического рения, полученного восстановлением их водородом при нагревании до 900—1000° С [361, 367, 668]. Рекомендуется также гравиметрическое определение рения в виде перрената нитрона после предварительного растворения полученного металлического рения в смеси растворов NH4OH и Н2О2 [360]. [c.265]

Трифторметилселенилхлорид. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 20 мл, снабженную якорной мешалкой, обратным холодильником и барботером, помещают 3,5 г (0,012 моль) бис-(трифторметил)-диселенида и охлаждают при размешивании до —30 °С. В образовавшуюся кашеобразную кристаллическую массу пропускают сухой хло ) до полного затвердевания реакционной смеси. Для удаления избытка хлора колбу продувают сухим азотом. Барботер извлекают, к полученным желтым кристаллам три-фторметилселенилтрихлорида добавляют 7,1 г (0,024 люль) бис-(трифторметил)-диселенида и оставляют при 20 °С на 12 ч, периодически взбалтывая. За это время смесь превращается в жидкость темно-вишневого цвета. Продукт перегоняют с колонкой, собирая фракцию с т. кип. 28—32 °С. Выход трифторметилселенилхлорида [c.292]

Эта реакция использована и для получения бис(диалкокси-фосфорил)диселенидов с бутильными и изоамильными радикалами, исходя из бис(диметоксифосфорил)диселенида [91] схема (25) . [c.197]

См. обзорные статьи Кребса [1578] и Шпеккера [1579]. Приведены свойства высокомолекулярных соединений селена. Вебер [1858] получил аморфный селен с волокнистой структурой из нагретого до 250° селена, который испарялся в вакууме. Каждое волокно имело вид цепочки. Вейсом и Вейссом [1859] получен стекловидный диселенид кремния SiSea, который был приготовлен из кристаллической волокнистой модификации SiSe2 при разрежении в кварцевой трубке и нагревании свыше 1060°. При разложении NaOH образуется раствор полиселенидов. [c.345]

Простейшим методом получения как алифатических, так и ароматических селенолов служит восстановление соответствующих диселенидов борогидридом натрия или Н3РО2 схема (1) [2] можно применять и другие восстанавливающие агенты, такие как На/Е10Н [2а], 2п/АсОН [3], Ма/МНз [4] или алюмогидрид лития [5]. [c.12]

Селененилгалогениды (120) получают галогенолизом диселенидов. Это общий метод синтеза, хорошо пригодный как для алифатических, так и для ароматических селененилхлоридов [119]. Для получения хлоридов используют газообразный хлор, тионил-хлорид или сульфурилхлорид. БрОмолиз обычно проводят молекулярным бромом в ССЦ. [c.32]

Самым простым способом получения диалкил- и диарилдисе-ленидов (127) служит окисление селенолов. Последние так легко окисляются до диселенидов, что для того, чтобы произошло такое превращение, достаточно просто оставить раствор селенола на воздухе [128]. Реакция диселенид-дианиона с алкилгалогенидами приводит к диселенидам. Борогидрид натрия восстанавливает в водном растворе металлический селен С образованием раствора диселенида натрия [129]. Селенид водорода реагирует с ароматическими альдегидами и дает аддукты, которые при обработке пиперидином и последующем восстановлении натрийборогидридом С хорошим выходом превращаются в диарилдиселениды [130], [c.33]

Бензолселениновая кислота при нагревании легко отщепляет воду и,образует дифенилселениновый ангидрид [185]. Простейший и самый удобный метод получения ангидридов селениновых кислот основан на окислении диселенидов, которое обычно проводят озоном схема (83) [186]. Фторметанселененилхлорид окисляется до соответствующего ангидрида диоксидом азота [187]. [c.42]

При окислении обычными способами (например, иодом) получают дитиенилдисульфиды. Более удобным приемом является окисление полученных литийорганическим синтезом солей меркаптанов (без выделения свободного тиола) с помощью красной кровяной соли [103, 241] или иода [239, 240]. Этот метод пригоден также для приготовления селенолов и диселенидов (при использовании селена вместо серы) [242]. [c.142]

Диселенид углерода Sea, полученный из ССЦ и НгЗе при 500°,— жидкость темножелтого цвета (т. кип. 124°), более эндотермичная (АЯ = +34 ккал/моль), чем сероуглерод, и с большей склонностью к полимеризации. Менее устойчивый дителлурид углерода СТег еще не синтезирован. Однако известны тоже неустойчивые SSe (т. пл.—85° т. кип. f84°) и STe — жидкость красного цвета (т. пл. —54°). [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология