Рений гептасульфид

Было приготовлено и обследовано большое количество лабораторных и опытных образцов различных катализаторов на основе палладия, платины, осмия, рутения, рения, гептасульфида рения, а также никеля, хромита меди и др. Также было изучено влияние различных растворителей на процесс восстановления, некоторые физико-химические свойства хлоранилинов и хлорнитробензолов, термическая стойкость хлор- и дихлоранилинов, очистка сточных вод производства хлоранилинов. Кроме того, были детально исследованы коррозионные вопросы и аналитический контроль процесса, выполнено математическое описание макрокинетики процесса восстановления 3,4-дихлорнитробензола. Принимая во внимание высокую токсичность исходных и конечных продуктов, были проведены исследования по их токсикологии. [c.4]

Для гептасульфида рения имеем [c.94]

Под термином мультиграф в дальнейшем понимается конечный граф, имеющий более одного ребра между, по крайней мере,, одной парой смежных вершин, а под термином граф , когда это не вызывает недоразумений,— конечный неориентированный граф (или мультиграф), а также конечный направленный граф, у которых отсутствуют петли. Химическую структуру, соответствующую такому графу, называют молекулярным графом, или химическим графом. Направленный граф — орграф, не имеющий симметричных пар ориентированных ребер, т. е. дуг вида ху и ху [81]. Таким образом, граф (или мультиграф) гептасульфида рения, напрпмер, представим в виде [c.95]

Проблема изоморфизма возникает уже тогда, когда одному и тому же абстрактному графу могут соответствовать различным образом нарисованные топологические графы и без помощи ЭМВ, даже при простых структурах бывает трудно установить их идентичность. В том случае, когда один и тот же молекулярный граф необходимо представить с различным образом перенумерованными вершинами, количество ему соответствующих матриц зависит от способа нумерации вершин. При вводе в ЭВМ, например, структурная формула гептасульфида рения [c.97]

Матрица смежности гептасульфида рения принимает вид [c.97]

Рассмотрим структуру гептасульфида рения [c.100]

К горячему раствору 90 г перрената калия в 1 л 12%-ной соляной кислоты медленно, при постоянном перемешивании и нагревании, приливают раствор 230 г гипосульфита натрия в 1 л горячей дистиллированной воды. Смесь кипятят в течение 2 часов. Затем для растворения свободной серы отфильтрованный осадок кипятят в течение 3 часов с 0,4 л толуола. Гептасульфид рения отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на фильтре в токе воздуха. Затем осадок промывают дистиллированной водой до полного удаления хлор-иона и сушат np i температуре не выше 120 . Промывные воды собирают и после подкисления выделяют из них рений действием гипосульфита натрия. [c.181]

Выход гептасульфида рения равен 80 t>, что составляет 85% от теоретического. [c.181]

Имеется два метода приготовления металлического рения. Первый из них, основанный на прямом восстановлении продажного перрената калия (методика А), дает продукт, который обычно содержит небольшое количество щелочи, но является вполне пригодным для большинства препаративных целей. Второй метод (методика В) несколько сложнее. Он заключается в том, что рений сначала осаждается в виде гептасульфида, который превращается в перренат аммония, и затем восстанавливается до металла [1, 2]. Полученный таким способом металлический рений обычно чище, чем приготовленный прямым восстановлением калиевой соли. [c.169]

Осаждение рения в виде гептасульфида [c.174]

Дисульфид, гептасульфид рения [c.911]

На гептасульфиде рения при 140 бар и 240° С циклогексен гидрируется в циклогексан на 92%, стирол — в этилбензол в близких условиях на 100%, а бензол в циклогексан — на 57% [278]. Дисульфид рения менее активен на нем выход этил-бензола из стирола составляет 63%. [c.95]

Проводя систематическое изучение сульфидов некоторых металлов в качестве катализаторов гидрирования [6], мы обратились к изучению гидрирования в присутствии гептасульфида рения, сульфидов платины и палладия следующих замещенных пиридиновых оснований [c.363]

Из приведенных экспериментальных данных следует, что при гидрировании замещенных пиридинов, содержащих арильные радикалы (I, II, III), гептасульфид рения, а также сульфид палладия и платины могут служить катализаторами селективного гидрирования пиридинового кольца без затрагивания арильного радикала. [c.365]

Сульфид платины при гидрировании III в тех же условиях уступает по активности гептасульфиду рения (ср. опыты № 3 и 14, 8 и 13), а сульфид палладия в сравнимых условиях, значительно менее активен, чем сульфиды рения и платины (ср. опыты № 15 с 3 и 14). [c.366]

Двусернистый молибден Гептасульфид рения [c.25]

Дифенилсульфид Гептасульфид рения [c.26]

Тиофен Гептасульфид рения — [c.26]

Так, например, гетерогенный катализатор гидрирования — гептасульфид рения кодируется в виде RE2S7, а информационное содержание, приходящееся на один элемент брутто-формулы, подсчитывается по известной теоретико-информационной формуле Шеннона [77—79] [c.93]

Характеристика структурного индекса с учетом эквивалентных вершин лишь только нулевого ворядка точнее отражает структурные особенности гептасульфида рения, чем индекс ее брутто-формулы. [c.101]

Г идрирование тиофена трудноосуществимо, так как он является каталитическим ядом для благородных металлов и подвергается десульфуризации скелетным никелем. В жестких условиях тиофен восстанавливается на таких катализаторах, как гептасульфид и геп-таселенид рения, дикобальт октакарбонил, полисульфид кобальта и сульфид молибдена [c.56]

Рений семисернистый (гептасульфид рения) является одним из важнейших соединений рения и обычно представляет собой твердый раствор серы в гептасульфиде рения, при нагревании разлагается плотность около 4, 8 г[см . Может найти применение в качестве катализатора в органическом синтезе. [c.180]

Для определения рения в виде металла осадок гептасульфида рения или двуокись рения восстанавливают до металлического рения водородом при 900—1000°С [807, 1064, 1093].При этом должны отсутствовать нелетучие элементы. Определению рения не мешает соосажденная с Re S, сера, а также As, Ge, Se, которые при восстановлении улетучиваются. [c.78]

Определение рения в сплавах W—Та—Re проводят гравиметрически. Сплав растворяют в смеси соляной кислоты и перекиси водорода. К полученному раствору прибавляют азотную кислоту и цинхонин (вольфрамовая и танталовая кислоты при этом осаждаются). Фильтрат насыщают сероводородом в присутствии винной кислоты. Выделившийся осадок гептасульфида рения растворяют в смеси NH4OH и Н2О2 избыток последней разрушают нагреванием. Рений(УП) осаждают в форме перрената тетрафениларсония, который высушивают и взвешивают [1132]. [c.258]

В диселениде, теллуриде и гептасульфиде рений определяют гравиметрически в виде металлического рения, полученного восстановлением их водородом при нагревании до 900—1000° С [361, 367, 668]. Рекомендуется также гравиметрическое определение рения в виде перрената нитрона после предварительного растворения полученного металлического рения в смеси растворов NH4OH и Н2О2 [360]. [c.265]

Количественный выход янтарной кислоты достигнут в результате гидрирования малеиновой кислоты в водной среде при 150 °С и давлении 8,8 МПа в течение 5 ч на сульфиде рёния. Катализатор вводился в количестве 1 г/моль. Наиболее активным является гептасульфид рения который сохраняет свою активность при. длительном хранении, не разлагается при гидрирований и не отравляется, Сульфиды молибдена и полисульфиды кобальта обла- [c.50]

Нами найдены условия (температура 250—270°, давление водорода 100—120 атм, продолжительность реакции 6 ч, количество катализатора 8—10%) гидрирования I, II и III, при которых соответствующие пиперидины 2,5-диметил-4-фенилпиперидин (IV), 2,5-диметил-4-п-ме-тил-(У) [этил-(У1)]-бензилпиперидины образуются в присутствии гептасульфида рения с выходом 85—99,5%, сульфида платины — 93, сульфида палладия — 40 %. Существенным является то, что при гидрировании I, II и III в ЭТИХ условиях бензольное кольцо в них не затрагивается [8]. [c.364]

Трехсернистый молибден Кобальтомолибдат (промышленный) Двусернистый молибден Гептасульфид рения [c.25]

При гидрировании серусодержаш,их соединений над гептасульфидом рения было показано [140], что прочность С—S-связи в меркаптанах значительно меньше, чем в тиофене. [c.386]

Предварительное извлечение воды с помощью органических растворителей, в которых растворимость твердого анализируемого продукта мала, было использовано для определения влажности марганцевомагниевых ферритов [139] аква- и гетерополивольфрама-тов [140] солей и удобрений [118] альгиновой кислоты и ее производных [119] фолиевой кислоты [120] дисульфида и гептасульфида рения (КеЗг и КеаЗ,) [141] и т. д. [c.68]

Сульфиды. Получено два сульфида технеция T 2S7 и ТсЗг. Гептасульфид, подобно рению, образуется в виде малорастворимого темно-коричневого осадка при действии сероводорода на кислые растворы пертехната аммония. В этих условиях марганец образует MnS. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология