Производные аминов и неорганических кислот

Кроме того, броматометрию применяют для определения многих других неорганических и органических соединений фенолов и их производных, аминов, аскорбиновой кислоты, 8-оксихинолина (и осаждаемых этими соединениями ионов Мд+А1 ++ +, В1+++, Ре+ " , 1п+ + + и др.), тиомочевины, меркаптанов и т. п. [c.284]

Производные аминов и неорганических кислот [c.584]

Широко распространенные в промышленности замедлители коррозии металлов в кислотах, уменьшающие скорость их растворения, но не препятствующие растворению содержащихся на их поверхностях оксидов, являются в большинстве случаев органическими веществами (тиомочевина, уротропин, производные аминов и др.). Из неорганических ингибиторов укажем только силикаты, хроматы и нитриты. Силикат и хромат натрия широко применяются в технике, например, для ослабления коррозии изготовленных из стали установок с циркулирующей по ним водой или водными растворами электролитов (охлаждающие системы). [c.303]

Из азотсодержащих органических соединений для стабилизации хлорсодержащих полимеров и сополимеров нашли применение ароматические и, значительно меньшее, алифатические амины, амиды органических и неорганических кислот, главным образом производные мочевины и тиомочевины, а также гетероциклические соединения ароматического и алициклического рядов. [c.182]

Изменение свойств агрессивной среды. Для замедления коррозии металлических изделий в агрессивную среду вводят вещества (чаще всего органические), называемые ингибиторами или замедлителями коррозии. Это имеет большое значение в тех случаях, когда металл необходимо защищать от разъедания кислотами. Ингибиторы широко применяются при химической очистке от накипи паровых котлов, снятия окалины с отработанных изделий, а также при хранении и перевозке соляной кислоты в стальной таре. В качестве органических ингибиторов применяются тиомочевина, уротропин, производные аминов, в качестве неорганических — силикаты, нитриты, хроматы натрия и др. К этой группе методов относится также освобождение воды, идущей на питание паровых котлов, от растворенного в ней кислорода, что достигается, например, при фильтровании воды через слой л елезных стружек. [c.175]

В качестве титрантов для определения кислот применяют неорганические и органические основания, ацетаты и алкоголя-ты щелочных металлов, амины и т. д. Наиболее сильными основными титрантами в неводных растворах являются четвертичные аммониевые основания — гидроксиды тетраметил-, тетраэтил- и тетрабутиламмония и их производные. [c.218]

При адиабатической абсорбции, вследствие малой растворимости хлора в горячей соляной кислоте, может быть получена кислота со сравнительно небольшим содержанием хлора 0,002% даже при наличии в абгазе около 8% хлора [39]. Хлор может быть отогнан из соляной кислоты теми же приемами, что и легколетучие органические соединения, т.е. продувкой инертными газами или кипячением [36]. Для полной очистки от свободного хлора к соляной кислоте добавляют гидразин и его производные, а также гидроксил-амин в виде неорганической или органической соли [53, 54]. [c.491]

К реакциям деструкции нитрилов, в результате которых полностью сохраняется исходный углеродный скелет молекулы, можно отнести реакции термического расщепления Р -амино-, р-галоген-, р-окси-, р-алкокси- и других р-замещенных пропионитрилов с получением производных акрилонитрила . Предполагают, что э Ги реакции, как и другие реакции р-элиминирования, протекают по механизму внутримолекулярного отщепления (Е ) в циклическом переходном состоянии или по радикальному механизму . р-Элими-нирование р-замещенных пропионитрилов ускоряется под действием неорганических и органических оснований, а также в присутствии кислот . [c.410]

В качестве антифрикционных присадок, снижающих статическое и кинетическое трение и устраняющих скачки при трении, применяют следующие поверхностно-активные вещества жирные кислоты, эфиры органических кислот и спиртов (в том числе натуральные жиры), амины и их производные, органические и неорганические производные металлов, графиты [1, 24]. [c.51]

Достаточно полное представление об универсальности реактива Фишера дают результаты, приведенные в табл. 1.4. Из нее следует, что практически все классы органических и неорганических соединений можно анализировать этим реактивом. Исключение составляют лишь немногие вещества активные альдегиды и кетоны, некоторые амины и аминоспирты, гидразин и его производные, меркаптаны и тиокислоты, диацилперекиси, хинон, аскорбиновая кислота, а также неорганические карбонаты, бикарбонаты, гидроокиси, борная кислота и многие вещества, обладающие сильными окислительными или восстановительными свойствами. [c.62]

Нитриты применяются главным образом как источники азотистой кислоты для синтеза органических диазониевых соединений из первичных ароматических аминов. Органические производные, содержащие ЫОг-группу, бывают двух типов нитриты R—ONO и нитросоединения R—NO2. Аналогичная изомерия имеет место и в неорганических комплексах, в которых в качестве донорного атома может выступать либо кислород, либо азот в том случае, если NOa является лигандом (разд. 6.4). [c.338]

Многообразие присутствующих в воздухе, воде и почве загрязняющих веществ различной природы и токсичности сильно осложняет газохроматографическую идентификацию контролируемых компонентов. Одним из путей решения этой проблемы является селективное (избирательное) извлечение из матрицы целевых компонентов на стадии пробоотбора с одновременным отделением их от сопутствующих примесей в ловушках с хемосорбентами. Этот метод применим лишь для реакционноспособных органических соединений (амины, альдегиды, карбоновые кислоты, сернистые соединения, фенолы и др.) и неорганических газов (оксиды азота и серы, галогены и их производные, гидриды, оксиды, металлорганические соединения и др.). [c.95]

Тонкослойную и бумажную хроматографию широко применяют в химии, биохимии, фармакологии, медицине и биологии. Обширные сведения о значениях Rf опубликованы в монографии [81], где приведены данные для спиртов, алкалоидов, аминов, аминокислот, карбоновых кислот, неорганических анионов и катионов, азотсодержащих гетероциклов, производных нуклеиновых кислот, альдегидов, кетонов, флавоноидов, пероксидов, фенолов, пигментов, пуринов, стероидов, серусодержащих соединений, витаминов, углеводов, антибиотиков, наркотиков, углеводородов и липидов. [c.554]

Пластичные смазки не обладают текучестью при обыкновенной температуре и представляют собой в основном минеральные масла, загущенные мылами жирных кислот, твердыми углеводородами, а также рядом неорганических тонкодиспергированных веществ графитом, слюдой, сернистым молибденом, производными мочевины, бентонитовыми глинами, обработанными аминами, и др. [c.317]

Техническое значение имеет экстрагирование жирных кислот из водных растворов производными фурана [69] или экстрагирование неорганических кислот из гидролизатов белков третичными аминами, например Диоктилметиламином [ 1341. [c.405]

Способ получения гидрофильных полиамидов из ш-аминокарбоиовой кислоты, содержащей, по крайней мере 4, углеродных атома, между амино- и карбоксильной группой. Способ отличается тем, что конденсация -аминокарбоновых кислот или их лактамов, эфиров, амидов и др. способных к конденсации производных осуществляется в присутствии такого количества неорганической кислоты, что соответствующий полиамид содержит в связанной форме не менее 0,05 моля аниона кислоты. [c.104]

В работах советских исследователей широко освещаются основные проблемы экстракции фазовые соотношения в системах с органическим растворителем комплексообразование экстрагируемых солей с органическими кислородсодержащими растворителями и хела-тами, а также трибутилфосфатом и другими производными фосфорной кислоты анионное комплексообразование при экстракции алифатическими аминами химизм экстракции неорганических кислот влияние состава и структуры водного раствора на коэффициент распределения роль высаливания термодинамика процессов распределения влияние [c.23]

Количественное определение имидазолинов проводят по УФ-спектрам, которые характеризуются наличием двух интенсивных полос поглощения с максимума при 203 и 232 нм, обусловленными наличием групп =С = 0 и =С = Ы соответственно. Имидазолины определяют в реакционной смеси, содержащей примеси продуктов реакции карбоновых кислот или их производных с диэтилентриамином комплексы кислот с аминами, диамиды и ами-ноамиды и т. д. В спектрах солей имидазолинов с неорганическими кислотами, например гидрохлоридов, наблюдается гипсохромный сдвиг на 2 нм (полосы поглощения группы =С = К). Увеличение длины углеводородного радикала от Сю до С]8 не влияет на положение максимума и на значение молярного коэффициента поглощения е, тогда как удельный коэффициент поглощения к замешо увеличивается. [c.151]

Несмотря на то что азотсодержащие соединения (АСС) являются одними из первых стабилизаторОБ ПВХ (рекомендации ио их использованию относятся еще к 1928 г.), в настоящее время их применяют в значительно меньшей степени чем представителей других классов стабилизаторов. Многие АСС ускоряют распад ПВХ, недопустимым образом (вплоть до темных коричневых тонов) изменяют начальную окраску полимера, а поэтому, как правило, используются в небольших количествах в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. Рекомендуется употреблять ароматические (значительно меньше алифатические) амины, амиды органических п неорганических кислот (преимущественно производные мочевины и тиомочевины), а также гетероциклические соединения ароматического и алициклических рядов, причем почти исключительно в тех случаях, когда ПВХ предварительно стабилизирован солями щелочных пли щелочноземельных металлов i66-i6 9 Можно вводить АСС в водную эмульсию латексов для предотвращения окрашивания ПВХ при хранении. [c.272]

Основные свойства проявляются у органических производных неорганических оснований — наиболее заметно у производных аммиака, гидразина, гидроксоамина, у солей органических кислот и сильных неорганических оснований. Таким образом, к органическим основаниям относятся, с одной стороны, многочисленные амины, имины, гидроксоамины, гидразины, а также азотсодержащие гетероцикличе- [c.76]

Большей заш итной способностью характеризуются 1-ферроце-нил-3-(3-пиридил)-3-пропен-2-он и иод-( -бутилат)-1-ферроце-нил-2-(2-пиридил)этилен. Изучены ингибирующие свойства смесей некоторых производных ферроцена с различными органическими и неорганическими добавками. В растворах серной кислоты наиболее эффективны смеси и-диметиламинофенилферроце-нилметана с роданидом или иодидом калия, в растворе соляной кислоты — смеси ферроценилальдегида с ферроценовыми аминами. [c.248]

В табл. УА (реакции р-пропиолактона) принят следуюпц произвольный порядок расположения реагентов вода, спирт фенолы, тиофенолы, меркаптаны и другие серусодержащие орг нические соединения, аммиак и амины, третичные амины, сш неорганических и органических кислот, неорганические и орган] ческие кислоты и их производные, магнийорганические соедини ния, соединения с активной метиленовой группой и, наконец, в< остальные реагенты. [c.420]

О- и т. д.) или на электрон. При замещении алканов и щпслоалканов на неорганический остаток возникают функциональные производные с атомными функциями (галогенопроизводные КС1, карбоновые кислоты К-СООН, кетоны К-СО-К, амины ККН2, спирты К-ОН, простые эфиры К-О-К и т. д.). При замещении же на электрон возникают либо свободные радикалы СН3СН2, С Н ,, имеющие уединенный электрон, либо бирадикалы СНгСН , СвН о, имеющие два свободных электрона. [c.9]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

Смазочные материалы, эффективные в условиях коррозионно-механического износа, должны быстро и в полной мере вытеснять с поверхности металла воду, электролит, особенно кислый, а также адсорбированный водород, ингибировать водную фазу различной кислотности, обладать высокой проникающей способностью и создавать на металле в статических и динамических условиях прочные защитные пленки, устойчивые по отношению к действию воды, электролита и непроницаемые для водорода. Выполнение этих требований обеспечивается включением в состав композиций, эффективных в условиях коррозионно-механичес-кого износа, сульфонатов кальция, а также аминов, амидов, сукцинимидов и других азотсодержащих продуктов, производных алкенилянтарного ангидрида, неионогенных ПАВ на основе оксиэтилированных алкилфенолов, используемых в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии. Эти компоненты необходимо комбинировать с противоизнос ными присадками на оснрве фосфатов, диалкилдитиофосфа-тов различных металлов, среди которых наиболее эффективен молибден. Весьма перспективными компонентами для защиты от. коррозионно-механического износа являются присадки, содержащие бор. К этим присадкам относятся как неорганические борсодержащие продукты, так и производные дитиофосфорных кислот. [c.70]

Научные исследования относятся преимущественно к органической химии. Впервые применил (1866) органические соединения для определения строения неорганических соединений решая вопрос о строении фосфористой кислоты, использовал ее органические производные. Особый интерес представляют его работы в области этерификации спиртов и омыления эфиров, нача-г н и Я77 и роло жавшиеся около 30 лет Посредством измерения начальных скоростей реакций открыл (1877—]897) закономерности, устанавливающие влияние строения спиртов и органических кислот на. корость и предел этерифи-кании Показал, что эти результаты применимы в качестве критериев разграничения изомерных первичных, вторичных и третичных спиртов Посредством определения констант скоростей реакций установил влияние природы растворителя (1886--1889) и температуры (1889) на процессы образования и разложения аминов и амидов кислот. Нашел (1882), что продукты реакции оказывают влияние на процесс термического разложения третичного амилацетата. Обнаружил влияние разбавления на скорость реакции. Эти работы легли в основу классической химической кинетики. Открыл (1890) реакцию алкилирования третичных аминов ал-килгалогенидамп с образованием четвертичных аммониевых солей. Установил (1890) каталитическое действие растворителей в реакциях этерификации и солеобразования. Инициатор преподавания аналитической химии как самостоятельной дисциплины. Написал первый в России оригинальный труд по истории химии Очерк развития химических воззрений (1888). Автор учебника Аналитическая химия [c.336]

Производные анилина со свободным оуого-положением нагревают с глицерином, серной кислотой и окислителем, предпочтительно нитросоединением, соответствуюихим исходному амину [6, 7]. Ароматическое нитросоединение может быть заменено пентоксидом мышьяка, иодом, солями железа (П1) или лг-иитро-бензолсульфоновой кислотой. Использование неорганических окислителей обычно снижает степень смолообразования и приводит к получению более чистых соединений. Для снижения экзотермичности реакции, которая может протекать очень бурно, рекомендуется добавлять сульфат железа (II) [8] или борную кислоту [c.198]

К анионным ингибиторам относятся производные карбоновых кислот (полимерные соединения акрилового ряда, сополимеры на основе малеинового ангидрида), производные сульфокислот, фосфоропроизводные (неорганические полифосфаты, органические фосфаты). К катионным ингибиторам относятся полиалкиленамины, моноамины, четвертичные аммониевые основания, полиэтоксилированные амины. [c.474]

Метод использовался для количественного анализа П ервич-ных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных, з Минов (с больш им молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспирггов, амидов кислот, сульфонамидов,оксазолинов, пиридинкар боновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.201]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология