Бетаиновая структура

Внутримолекулярные водородные связи типа NH---N и NH---0 приводят к образованию Н-циклов. С асимметричной бетаиновой структурой хорошо согласуется и ИК-спектр в области поглощения валентных колебаний карбоксильных групп (рис. [c.185]

При рассмотрении химии пирона в целом возникает вопрос является ли он ненасыщенным или ароматическим соединением В бетаиновых структурах (1а) и (2а) отражена потенциальная ароматичность, что подчеркивается связью системы пирона с системой пирилия, обсужденной в предыдущей главе. [c.42]

Данные последних согласуются с бетаиновой структурой. [c.755]

Антипирин хорошо растворим в воде и спирте и обладает горьким вкусом. Хорошая растворимость антипирина в воде объясняется его солеобразным характером антипирину приписывают бетаиновую структуру [c.530]

Известно, например, что полученная диазотированием сульфа-ниловой кислоты, имеющая бетаиновую структуру соль [c.397]

Отличительной особенностью большей части комплексонов является наличие у них бетаиновой структуры [40] в растворе [c.23]

На кривых нейтрализации можно выделить соответствующие оттитровыванию ионов водорода оксигрупп буферные области, находящиеся в доступных измерению пределах pH- В связи с этим первые два комплексона можно рассматривать как пяти-, а вторые два как шестиосновные кислоты. Исследование ИК-спектров показало, что все рассматриваемые соединения в твердом виде и в растворе имеют бетаиновую структуру [38-401. [c.149]

Индикатор (I), у которого предполагают двойную бетаиновую структуру, ведет себя в известной степени как кислотно-основной индикатор [c.293]

Поскольку четыре микроскопические константы ионизации нельзя определить из кривых титрования, необходимо было использовать спектрофотометрпческий анализ в ультрафиолетовой области для группы R—S . р/< = 8,65 бетаиновой структуры цистеина (ионизация тиола в ирисутствии положительно заряженного атома азота) и р/( = 8,75 S-метилцистеина (ионизация аминогруппы в присутствии нейтрального атома серы) близки к значениям и 2 для диссоциации ио выше приведенным механизмам и свидетельствуют, что эти величины должны иметь близкие значения (табл. 2.1). Здесь надо вновь отметить важный вклад индуктивного эффекта и эффекта ноля, обусловливающих различие рКа этих соединений от рКа обычных алкилмеркаитанов и аминов. [c.43]

Из-за бетаиновой структуры аминокислоты относятся к неисиаряющимся соединениям, и поэтому их нельзя непосредственно исследовать методом газовой хроматографии. По аналогии с анализом нгирных кислот за прошедшие годы были поставлены опыты по разрушению бетаиновой структуры при помощи получения летучих производных. Химия проб в применении к аминокислотам имеет гораздо больше возможностей, чем в случае жирных кислот. Так, превращение аминокислот может осуществляться при реакции [c.270]

Однако рентгеноструктурным анализом кристаллов H dta обнаружено различие в характере бетаиновой структуры этого комплексона и ЭДТА [203]. Если в кристаллах HI4edta прото- [c.174]

Тиодиуксусная кислота представляет собой белый порошок, хорошо растворимый не только в воде, но и в органических растворителях Рентгеноструктурное исследование не обнаружило у этого комплексона цвиттер-ионной структуры [404]. В водном растворе бетаиновая структура также отсутствует. Обе карбоксильные группы протонируются почти в одинаковых условиях р/(1 = 4,15 р/(2 = 3,14 (при 25°С и ц=0,1) [182] Аналогичная картина наблюдается для селендиуксусной кислоты р/(1 = 4,35, р/(2 = 3.27 [182]. [c.221]

ЭДТДА, согласно структурным данным [409], не имеет бетаиновой структуры Константы протонирования карбоксильных групп близки соответствующим значениям тиодиуксусной кислоты р/С =4,0, рЛ 2 = 3,2 (при 25 °С и ц = 0,1) [182] [c.222]

При диссоциации изомеров гидроксифенилиминодиуксусных кислот p/(i соответствует диссоциации карбоксильной группы. Строение HsL может быть двояким либо он имеет форму цвиттер-иона (бетаиновое строение), либо в нем содержится не-диссоциированная карбоксильная группа. Соответственно pKi характеризует либо отщепление протона от атома азота, либо диссоциацию второй карбоксильной группы. Сопряжение атома азота с л-электронами ароматического кольца значительно снижает его основность, что ставит под сомнение наличие бетаиновой структуры аниона HjL . [c.232]

Одновременно присутствие в молекуле кислотной формы ЭДТА групп с основной и кислотной функциями обусловливает некоторые особенности поведения ЭДТА в растворе. Так, электронейтральные молекулы кислотной формы ЭДТА имеют в растворе биполярную бетаиновую структуру, одно- [c.337]

ТО при значениях pH р/ Гх + 2 соль практически полностью диссоциирована, и концентрация аниона дитиокарбамината равна концентрации соли. В этом случае количество анионов К дитиокарбаминовой кислоты будет равно а молей, недиссоциированные молекулы НК и продукты разложения практически отсутствуют. При увеличении концентрации минеральной кислоты в растворе х молей анионов превращаются в дитиокарбаминовую кислоту НК, которая, принимая бетаиновую структуру, распадается на сероуглерод и амин. Число молей кислоты, подвергшихся распаду, обозначим через у. Количество неразложившихся молекул кислоты будет X —у, количество несвязанных анионов К равно а —х. Изменение количества анионов К" будет описываться уравнением [c.192]

У нас в стране на основе дешевого и доступного сырья разработана группа катионоактивных (типа бензалконийхлорида) и амфотерных (бетаиновой структуры) ПАВ, обладающих высокой степенью биоразлагаемости. [c.153]

В зависимости от положения основной группы относительно кислотной различают а-, Р-, у и т. п. Б. Бетаиновую структуру имеют также внутренние соли других ониевых оснований (оксониевых, сульфоние-вых, содержащих кислотные группировки). Б. — высокоппйвящиеся, хорошо растворимые в воде и П.110Х0 растворимые в эфире вещества. При нагревании а-Б. изомеризуются в эфиры диалкиламинокислот Р- и у-Б. претерпевают перегруппировку типа Гоф-мановской [c.214]

Недавно Бергельсон и Шемякин [88] отметили, что нет никаких экспериментальных данных в пользу бетаиновой структуры типа IV, в которой заряды находятся на атомах фосфора и кислорода. Однако рассмотрение свойств бетаина, полученного из дифенилкетена и изопропилидентрифенилфосфорана (стр. 155), не вызывает почти никаких сомнений относительно того, что его свойства лучше описываются структурой IV, чем XVI. [c.183]

Согласно Сойеру и Такетту 2, полосы в области 1625 см относятся к асимметричным валентным колебаниям карбоксилатной группы, связанной с протонированным атомом азота (бетаиновая структура), Полосы в области 1580 см также относятся к асимметричным валентным колебаниям карбоксилатной группы, но связанной с атомом азота, свободным от бетаинового протона [2]. В спектрах ЭДТА при всех значениях pH наблюдаются полосы в области 1405 сл1 и 1330 см . Полосы в области 1405 см относятся к симметричным валентным колебаниям карбоксилатной группы [2]. Полосы 1330 см возможно, относятся к деформационным колебаниям связей С—Н метиленовых групп полосы в этой области наблюдались в спектрах многих аминокислот [4], однако надежного отнесения для них не сде-. 1ано. [c.300]

При этом образуется новая связь С—С и исчезает бетаиновая структура илида. С. и. впервые была изучена на примере бромистого фенацилбензилдн-метиламмоння [c.533]

Смотреть страницы где упоминается термин Бетаиновая структура: [c.138] [c.68] [c.228] [c.126] [c.127] [c.175] [c.186] [c.217] [c.286] [c.328] [c.122] [c.328] [c.122] [c.101] [c.195] [c.18] [c.20] [c.35] [c.68] [c.171] [c.238] [c.301] [c.303] [c.23] [c.171] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология