Трифенилметилнатрий, применение

Указанные перегруппировки осуществлялись под действием различных оснований, таких как углекислый калий, амид натрия, этилат натрия и калия, натрий, трифенилметилнатрий. Причем наилучшие результаты были достигнуты при применении гидроокиси калия в пиридине (выходы продуктов 80-85%) [18]. [c.195]

Для получения енолятов активных метиленовых соединений обычно применяют такие реагенты, как алкоголяты металлов и обладающие более основными свойствами амиды металлов, трифенилметилнатрий и гидрид натрия, а также металлический натрий и металлический калий. Относительную основность удобнее всего сравнивать для различных систем основание — растворитель, так как растворитель оказывает влияние па основность. Однако в настоящей главе заключения об относительной основности базируются в большинстве случаев на успехе или неуспехе в использовании различных оснований в определенных реакциях алкилирования, так как данные об относительной основности отсутствуют. Из рассмотрения равновесия енолят —основание — растворитель, о котором было сказано выше (стр. 126), следует, что можно увеличить концентрацию аниона енола в реакционной смеси, если один растворитель заменить другим, обладающим меньшей кислотностью. Такая возможность была использована в ряде случаев [31—33], когда реакция алкилирования при применении в качестве растворителя спирта либо не проходила вовсе, либо была затруднена замена спирта на менее кислый растворитель, например на эфир или бензол, позволяла осуществить алкилирование. Если возможно, то как основание, так и енолят должны быть растворимы в выбранном растворителе. В противном случае поверхность основного реагента покроется енолятом металла, что будет препятствовать дальнейшему течению реакции. [c.133]

В случае применения трифенилхлорметана хорошего качества и свежеприготовленной амальгамы, выход трифенилметилнатрия почти количественный. Раствор можно проанализировать приближенно следующим образом из известного объема берут 50 мл и приливают их к 25 мл воды, налитой в делительную воронку. Водный слой сливают и эфирный раствор промывают три раза водой порциями по 25 мл. Водные растворы соединяют вместе, кипятят для Удаления эфира и титруют 0,2-н. серной кислотой, применяя в качестве индикатора Л5етилрот. [c.482]

Трифенилметилнатрий полезный реактив для получения натриевых производных очень слабых кислот (алифатических сложных эфиров, ангидридов кислот и т. п.). Применение этой методики на примере этилового эфира изомасляной кислоты описано на стр. 582. [c.483]

Применение фенолятов и тиофенолятов приводит в первую очередь к образованию продуктов реакции замещения [80, 99] . Сравнительно не нуклеофильные основания, такие, как гидрид натрия или трифенилметилнатрий, не вызывают перегруппировки 2-хлор-2-метилциклогептанона [34]. [c.295]

Получение триэтилталлия при помощи натрийорганических соединений из хлористого диэтилталлия, описанное Гроллем [24], вследствие значительных технических трудностей уступает методике, описанной в предыдущем разделе. Однако применение трифенилметилнатрия позволило получить (хотя и не в чистом виде) смешанное таллийорганическое соединение. [c.425]

Применение фенилнатрия, трифенилметилнатрия не увеличивает выхода, видимо, лучше пользоваться бензилнатрием (58%) [102]. [c.427]

В другом случае при аналогичном проведении эксперимента с количествами реагентов в 4 раза большими и при применение перемешивания во время прибавления трифенилметилнатрия к хлористому метилену получают 12,5 г (59%) вещества с т. пл. 96—99,5° С, [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология