Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Щавелевой кислоты диэтиловый

    С Н,оО, Диэтиловый эфир щавелевой кислоты (диэтилоксалат) [c.996]

    Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты [c.252]

    ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ( У, 232—233). [c.556]

    Щавелевой кислоты диэтиловый эфир, ч [c.36]

    Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.214]

    Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]


    Определите плотность диэтилового эфира щавелевой кислоты при 443 к , если плотность его при 293 К равна 1,0785 10 кг/м . [c.142]

    Щавелевой кислоты диэтиловый эфир К-20, Р-17а Щавелевой кислоты хлорангидрид Ж-14, Л-23в [c.660]

    Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]

    Бензонафтол (бензойный эфир -нафтола) Диметиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Диэтилсульфат. ... [c.416]

    Зависимость объема диэтилового эфира щавелевой кислоты от температуры в диапазоне от 273 до 414 К выражается уравнением [c.151]

    Диэтилоксалат см. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.215]

    ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ( O QHs) Мол. вес 146,14, т. кип. 83—86725 мм. [c.232]

    Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]

    Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир октановой кислоты Этиловый эфир декановой кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (ми-ристиновой) кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.85]

    В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты  [c.184]


    Диэтиловый эфир щавелевой кислоты 15 г (0,1 моля) [c.181]

    Этиловый эфир а-тетралон- -карбоновой кислоты (87—92% из -тетралона, диэтилового эфира щавелевой кислоты и этилата натрия декарбонилирование осуществляют нагреванием со стеклянным порошком) [17].. [c.324]

    Чтобы высушить диэтиловый эфир щавелевой кислоты, можно отогнать небольшое его количество от основной массы вещества. Вода переходит вместе с дестиллатом, [c.91]

    Реактивы. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты 11 г свежеперегнанный, о-нитротолуол свежеперегнанный 10,3 г, абсолютный этиловый спирт (см с 63), металлический натрий 1,7 г, хлороводородная кислота d — 1,18 г/см ) [c.217]

    Днэтиловый эфир щавелевой ннслоты [631]. В колбу помещают 180 г безводной щавелевой кислоты и 500 мл этилового спирта и отгони водный спирт через короткую колонку во вторую колбут в которой нахо . " 200 г прокаленного К2ССЬ под слоем 250 мл спирта, Вторую колбу нагрев до слабого кипения, чтобы пары обезвоженного спирта по наклонной тру" поступали в колбу с реакционной массой. После 5 ч нагревания получ) диэтиловый эфир щавелевой кислоты с выходом 80—90% от теоретически [c.344]

    Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]

    Этиловый эфир нндол-2-карбоновой кислоты получается нз о-нитротолуола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте. Объясните механизм реакции циклизации. [c.283]

    После того как весь натрий растворится, холодильник удаляют и к содержимому колбы быстро прибавляют 584 г (4 моля) диэтилового эфира щавелевой кислоты (примечаиие 2) и 312 г (1 моль) этилового. эфира стеаррпювой кислоты (примечаиие 3). Обратный холодильник заменяют насадкой, которая через нисходящий холодильник соединена с приемником. Весь прибор должен быть собран для проведения перегонки в вакууме. В случае кспользоваиия водоструйного насоса между приемником и насосом необходимо поместить осуингтельную трубку с драйеритом. Прн ем ник охлаждают в бане с ледяной водой. Реакционную с.месь нагревают ири 50 и давление в системе снижают примерно до 100 мм. Температуру постепенно повышают до 60°. поддерживая давление в системе равным 100 + 10 мм, чтобы удалить этиловый спирт, как служивший растворителем, так и образовавшийся в качестве побочного продукта, Такая перегонка занимает [c.90]

    В круглодонную колбу емкостью 1,5 л, соединенную с обратным холодильником, вливают 1 л 99,5%-ного этилового спирта, затем понемногу вносят 7 г натрия и обратный холодильник закрывают хлоркальциевой трубкой. По окончании реакции с натрием к смеси добавляют 25 г сухого диэтилового эфира щавелевой кислоты, нагревают смесь при кипении в Течение 2 часов и отгоняют спирт. В дистилляте содержание воды не превышает 0,05%. [c.158]

    Диметиловый эфир щавелевой кнслоп.г Ди.этиловый эфнр щавелевой кнслоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.398]

    Как показал Т. Н. Годнев, реакция мз1 нийироизиодного незамещенного пиррола с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты [c.440]

    При проверке применяли продажную мочевину и про-ла>кнь Й диэтиловый эфир щавелевой кислоты без дополпи-тг льной очистки. [c.56]


Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевой кислоты диэтиловый: [c.78]    [c.324]    [c.177]    [c.85]    [c.285]    [c.90]    [c.70]    [c.49]   
Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.0 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.0 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Щавелевая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте