Этиловый эфир винной кислоты

Метиловый и этиловый эфиры глиоксиловой кислоты [2]. Расщеплением метиловых и этиловых эфиров -винной кислоты в сухом эфире под действием И. к. можно получить соответствующие эфнры глиоксиловой кислоты с выходом 80—85% и [c.241]

Почти количественное возвращение активированного вещества было достигнуто на примере метилового эфира Н-бензоил-2 -хлор-6-метилдифениламин-2-карбоновой кислоты (Glazer, Harris, Turner, 1950), который растворяли в этиловом эфире (+)-винной кислоты при 80°, охлаждали до 25° и держали при этой температуре 30 мин. при высаживании водой получено 98% сложного эфира с (a)5 gi =—3,4° (в хлороформе через 2,5 мин. после растворения). Период полупревращения при рацемизации был равен 9 мин. В другом опыте Н-бензолсульфонил-М-(2-оксиэтил)-8-нитро-а-нафтиламин (XX) растворяли в этиловом эфире (4-)-винной кислоты при 80° и держали при 25° в течение 2 час. [c.420]

При действии этилового эфира -винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии пиридина или триэтиламина с хорошими выходами нами были получены следующие смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и аллиловый (табл. 1). [c.150]

Этиловый эфир (+)-винной кислоты [c.401]

Эфиры фосфористой кислоты, полученные при действии этилового эфира -винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина [c.150]

Смешанные эфиры фосфористой кислоты с этиловым эфиром -винной кислоты [c.538]

Подобно изученным ранее циклическим эфирам фосфористой кислоты, синтезированные нами соединения присоединяют серу с образованием соответствующих тиоэфиров. В отличие от триалкилфосфитов циклические эфиры фосфористой кислоты и этилового эфира -винной кислоты без предварительного нагревания не реагируют с серой. Сера растворяется в эфире при температуре 130—170° в зависимости от природы радикала легче всего образуется метиловый эфир тиофосфорной кислоты. [c.151]

К раствору 41,8 г этилового эфира ( -винной кислоты и 31,6 г сухого пиридина в 200 мл абсолютного эфира нри охлаждении снегом с солью по каплям прибавлялся этиловый хлорангидрид Меншуткина 29,1 г (1 моль на 1 моль эфира ( -винной кислоты). Выпавший осадок солянокислого пиридина отфильтровывался, а фильтрат перегонялся в вакууме. После трехкратной перегонки из колбы Арбузова получено 37,5 г ( 85% от теорет.) бесцветной жидкости, более подвижной, чем предыдущий эфир, т. кип. 132-133°/2 мм do° 1,2036 по 1,4500 найдено МН 62,70 вычислено МН 62,55 [а]в —95,85. Вещество реагирует с СнТ с повышением температуры, образуя густой сироп. [c.539]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]

Weinsaure f 1. винная кислота СООН СНОН СНОН СООН 2. правовращающая винная кислота, правая винная кислота, й-СООН ОНОН - ОНОН СООН. Weinsaureathylester т этиловый эфир винной кислоты С2Н5О оо [c.442]

В исследованиях по изучению свойств смешанных циклических эфиров фосфористой кислоты нам казалось интересным получить алкилцикличе-ские эфиры фосфористой кислоты из этилового эфира -винной кислоты и изучить их химические свойства, имея в виду оптическую активность и возможное изменение конфигурации при химических превраш епиях. [c.150]

Эфиры алкилтиофосфорной кислоты и этилового эфира -винной кислоты [c.151]

Weinsaure f 1. винная кислота ОООН - СНОН СНОН СООН г. правовращающая винная кислота, правая винная кислота, й-ОООН СНОН СНОН ОООН. Weinsanreathyleeter т этиловый эфир винной кислоты С2Н5О 00 [c.442]

Все полученные соединения оптически активны и имеют левое вращение по внешнему виду представляют собой густые бесцветные жидкостп со слабым специфическим запахом. Как соединения с трехвалентным атомом фосфора смешанные эфиры фосфористой кислоты с этиловым эфиром ( -винной кислоты реагируют с одногалоидными солями меди с саморазо-греванием, образуя при этом густые некристаллизующиеся сиропы. Подобно изученным ранее эфирам фосфористой кислоты, синтезированные пами соединения присоединяют серу с образованием соответствующих эфиров тиофосфорной кислоты. Нами получены следующие циклические эфиры тиофосфорной кислоты (табл. 2). [c.536]

К смеси 86,5 г этилового эфира ( -винной кислоты, 83,67 г триэтилами-на и 550 мл абсолютного эфира но каплям в точение 1 часа прибавлялось 55 г метилового хлорангидрида Меншуткина, наполовину разбавленного абсолютным эфиром. По окончании реакции отфильтровывался солянокислый триэтиламин и промывался несколько раз эфиром. Фильтрат подвергался фракционированной нерегонке. В результате трахкратной перегонки в вакууме получена бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом с т. кип. 129—130°/2,5 мм в количестве 60,2 г, или 54,7 /о от теорет. 1,2439 reo 1,4525 найдено MRd 57,74 вычислено MRo 57,93 [а] D - 96,47. [c.539]

К раствору 33 г этилового эфира -винной кислоты и 31,9 з триэтил-амина в 200 мл абсолютного эфира при охлаждении снегом с солью прибавлялось 26,8 3 хлорангидрида п. бутилфосфористой кислоты. После обычной обработки продуктов реакции было получено 31 з густой бесцветной жидкости со слабым запахом бутилового спирта (63,7% от теорет.) с т. кип. 143,5—144°/1,5—1 мм 1,1511 пп 1,4500 найдено МН 71,94 вычислено МВ 71,88 [а] о —89,18°. Реагирует с одногалоидными солями моди. [c.540]

Смешанный аллиловый эфир был получен аналогично предыдугцим эфирам фосфористой кислоты. В реакцию взято 50,9 з этилового эфира ( -винной кислоты, 38,7 г хлорангидрида аллилфосфористой кислоты и [c.540]

НОЙ КИСЛОТЫ ПОЛНОСТЬЮ совпадут с фактически найденными. Кроме того, бросается в глаза, что ненормально высокие значения коэффициентов дисперсии, которые имеются у фенхилуретана этилового эфира /-винной кислоты, вызываются непосредственно суперпозицией отдельных оптических эффектов. [c.492]

У р е т а н ы. Получение ментил- и фенхилуретанов трех изомеров этиловых эфиров винной кислоты в чистом состоянии причинило нам порядочные трудности. Это было обусловлено тем, что не всегда легко освободить уретан от следов сопутствующих примесей, в сильной степени затрудняющих его способность к кристаллизации, и найти условия его кристаллизации. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология