Бутен в растворе, спектр

Рис. 2.206. Спектр 1 С (25,2 МГц) 10 %-ного раствора сополимера пропилена с бутеном-1 (68 % П) в ТХБ при 396 К [477].

Изучены сополимеры этилена с пропиленом методом ИК-спектроскопии [37—43]. По инфракрасным спектрам исследованы структура и содержание дициклопентадиена в этилен-пропилен-дициклопента-диеновых терполимерах [44]. Применен метод пиролиз — гидрирование для количественного анализа сополимеров этилена и пропилена с бутеном и пропилена с бутеном [45]. Для определения концентрации и типа двойных связей в терполимерах на основе этилена с пропиленом и циклооктадиена-1,5, дициклопентадиена или 1,4-гексадиена снимали спектры ЯМР 3%-ных растворов этих терполимеров в четыреххлористом углероде [46]. Проведено спектрофотометрическое определение состава сополимеров этилена со стиролом [47]. [c.239]

Аналогичные выводы могут быть сделаны из сравнения данных табл. 55 и 56 с данными, приведенными в табл. 57, где представлены интегральные интенсивности и коэффициенты экстинкции для бутенов. Спектры, из которых были получены этн данные, приведены на рис. 7, 49 н 122. Из этих таблиц можно сделать общий вывод, что интегральные интенсивности молекул в адсорбированном состоянии меньше, чем интенсивности тех же молекул в растворе [c.476]

Интенсивности полос поглощения в инфракрасном спектре бутенов, снятых в растворе четыреххлористого углерода [c.479]

Для установления зависимости между активностью и кислотными свойствами были изучены катионированные цеолиты (МеХ), приготовленные из цеолита Линде 13Х ионным обменом с растворами солей К, Т1 (I), КН4, Мд, Са, 8г, Ва, 2п, Сй, Ьа (III), Се (III), Мп (II), Со (II), N1 (II). Обсуждается связь общей кислотности и данных по ИК-спектрам адсорбированного пиридина с активностью в реакциях полимеризации пропилена и этилена и в реакции перемещения двойной связи в бутене-1. [c.472]

Определите строение соединения С5Н12О, в ИК-спектре которого отсутствует поглощение в области 3600 — 3200 см При нагревании с избытком концентрированной бромистоводородной кислотой образуется смесь двух соединений — СНдВг и С4Н9ВГ. Последнее при нагревании со спиртовым раствором щелочи дает 2-бутен. [c.65]

В обеих работах с пористым стеклом и с аэрогелем окиси алюминия было отмечено, что относительная интенсивность полосы олефиновых групп =СН при 3020 см по сравнению с интенсивностью насыщенных СН-грунп была меньше при низких степенях заполнения, чем при высоких степенях заполнения или в растворе четыреххлористого углерода. Интенсивность полосы олефиновых связей = СН составляла 22 и 16% общей интенсивности полос связей С — Н в спектрах растворов соответственно 1 мс-бутепа-2 и 7тгракс-бутена-2 в четыреххлористом углероде. Это соотношение уменьшилось до --12% для к-бутенов, адсорбированных при низких степенях заполнения на пористом стекле. Для полосы поглощения олефиновых групп = СН отмечены небольшие сдвиги по частоте, от 3021 см в растворе до 3019 см при высоких степенях заполнения и 3015 при низких степенях заполнения. Такие же по величине смещения наблюдались и для образцов окиси алюминия. По-видимому, взаимодействие поверхности с олефиновыми группами = СН ненамного больше, чем с алифатическими группами СН. [c.204]

Образцы пористого стекла, ярко окрашенные вследствие адсорбции бутенов или дифенилэтилепов, были исследованы на содержание парамагнитных соединений. Было обнаружено менее чем 10 свободных радикалов в 1 сл. (Коммандер, Литтл, Левеллин, 1960). Эта концентрация намного меньше концентрации соединения, ответственного за появление полосы поглощения при 2920 см в только что рассмотренном инфракрасном спектре. Аналогичные выводы были сделаны из опытов с окрашенными растворами олефинов в четыреххлористом олове. Эти результаты находятся в согласии с теорией Руни и Пинка (1962), которые при использовании специально высущенных образцов нашли в случае олефинов только парамагнитные соединения (полоса поглощения при 330 ммк). Структуры, обнаруживающие пог.то-щение в видимой области спектра, были рассмотрены этими исследователями как диамагнитные соединения, полученные гидратацией образующегося вначале парамагнитного катион-радикала. [c.223]

На рис. 7 сравнивается частично разрешенный спектр газовой фазы бутена-1 со спектрами того же соединения, растворенного в четырехх.тхористом углероде и адсорбированного на пористом стекле викор. Адсорбция бутена на частично дезактивированном при обработке кислотой образце пористого стекла викор соответствовала степени занолнения, равной приблизительно одной десятой монослоя (0 = 0,1). Дезактивация пористого стекла значительно уменьшала его способность катализировать реакщш изомеризации и полимеризации бутена-1 (см. стр. 201). Значительная часть адсорбированных молекул, спектр которых представлен на рис. 7, в, могла быть удалена с поверхности путем вымораживания газовой фазы. Снектр десорбированного вещества, сконденсированного вымораживанием, оказался идентичен спектру жидкого бутена-1. Подобные эффекты показаны на рис. 122 на примере спектров транс-бутеяа.-2 п 1 г/с-бутена-2 в газообразном состоянии, в растворе четыреххлористого углерода и при физической адсорбции на пористом стекле. В табл. 43 приведены частоты полос иоглощения к-бутенов. Можно видеть, что физическая адсорбция вызывает только небольшие дополнительные изменения частот колебаний. [c.365]