Цеолит окиси азота

После такой термообработки и последующего напуска бензола при равновесном давлении 5 мм рт. ст. на цеолите с 19 катионами никеля в элементарной ячейке реакция протекает медленно, а на цеолите с 14 катионами никеля в элементарной ячейке получены только следы бензола. Если повысить давление до 100 мм рт. ст., то после 20-минутного периода разработки катализатора скорость реакции резко увеличивается. Подобное различие в каталитических свойствах объясняют тем, что в условиях невысоких температур термообработки на катализаторе остается адсорбированная вода, которая подавляет реакцию циклотримеризации. Окись азота и пиридин также оказывают ингибирующее действие. Вероятно, эти основания, взаимодействуя с ионами никеля, затрудняют адсорбцию на них молекул ацетилена. Избыток аммиака также подавляет реакцию. Однако вакуумирование при 100° С восстанавливает активность цеолита. В спектре также наблюдаются полосы поглощения при 2430 и 2865 см , приписываемые валентным колебаниям групп СНг. Сравнивая эти данные с результатами исследования никелевых катализаторов, нанесенных на силикагель [158], можно предположить, что эти группы принадлежат углеводородным соединениям, которые образуются при линейной полимеризации ацетилена в присутствии следов металлического никеля. Методом ЭПР установлено, что никель в цеолите существует в двух формах Ni° и Ni . На нуль-валентное состояние части никеля указывает также потемнение образцов. [c.259]

Рей [1] на колонке с активированным углем при температуре 20° С анализировал ацетилен на содержание водорода, метана и этилена. Паттон [2] на колонке с древесным углем при температуре 180° С разделил смесь водорода, кислорода, метана, двуокиси углерода. Бреннер [3] анализировал смесь водорода, азота, окиси углерода и метана па колонке, заполненной силикагелем, при комнатной температуре. Для разделения смеси, содержащей кислород, азот, окись азота, окись углерода, двуокись углерода и закись азота, оказался пригодным силикагель при низкой температуре 14]. Хорошие результаты по разделению смесей гелия, кислорода, азота, окиси углерода и метана были получены Яна-ком [5]. В качестве сорбента использовался искусственный цеолит. [c.199]

Если в облученном цеолите ХаА адсорбируется кислород, то окраска цеолита исчезает, но спектр ЭПР не изменяется. Окись азота, адсорбированная в аналогичных условиях, уничтожает окраску цеолита, одновременно исчезает и сигнал ЭПР-поглощения [39]. [c.413]

Цеолит марки ЫаА, адсорбирует молекулы с критическими размерами меньше 4А. К таким веществам относятся вода, углекислый газ, сероводород, аммиак, этан, этилен, пропилен, низшие ацетиленовые углеводороды нормального строения. При более низких температурах в существенных количествах адсорбируются инертные газы (неон, аргон, криптон и ксенон), кислород азот, окись углерода и метан. Цеолит КаА не адсорбирует высшие нормальные парафины, начиная с пропана, парафины ызо-строения и бутены-2, высшие спирты и все соединения циклического строения. [c.428]

Цеолиты адсорбируют по принципу молекулярных сит, т. е. в первичной пористой структуре кристаллов могут сорбироваться только такие люлекулы, критические диаметры которых меньше эффективных диаметров окон. Поэтому цеолит КаА хорошо адсорбирует молекулы воды, двуокиси углерода, аммиака, этана, этилена, пропилена, а при бо.тее низких температурах — инертные газы, кислород, азот, окись углерода, метан. Цеолит СаА адсорбирует те молекулы, которые адсорбируют цеолит КаА, а также нормальные парафины, начиная с пропана, нор- [c.441]

Деграцио [105] была разделена смесь закиси азота и двуокиси углерода на составных колонках первая колонка длиной 20 см была наполнена цеолитом NaX (температура 180° С), а вторая колонка — силикагелем. Двуокись азота в смесп с окисью углерода можно проанализировать на увлажненном молекулярном сите путем количественного превращения двуокиси а ота в окись азота и последующего анализа окиси азота, которая на цеолите удерживается в 1,5 раза сильнее, чем азот [106]. [c.152]

Для удаления кислорода из газовых потоков предложено использовать окись марганца, полученную из ацетата марганца, который растворяют в метаноле. К раствору добавляют при встряхивании цеолит (РЬа-зезер 0,17—0,25 мм). Для удаления метанола смесь оставляют на ночь при 70°С, затем через полученный сухой порошок при 400°С пропускают азот. Для того [c.156]

Во все катализаторы вводили гидрирующий алюмокобальтмолибденовый компонент с соотношением (в вес.%) Со Мо = 3 14. При изготовлении катализаторов типа А и В этот компонент вносили в окись алюминия на стадии золя, а при изготовлении катализаторов типа С и Р — пропиткой растворами солей Со и Мо. Все катализаторы, кроме типа А, содержали расщепляющий компонент — цеолит НУ (25 вес.%). Для получения НУ в суспензию окиси алюминия вводили цеолит ЫН4У. Для приготовления катализатора типа Р использовали фторированную окись алюминия. Во всех случаях массу таблетировали и прокаливали при 537 °С в течение 6 ч. Перед испытанием катализатор нагревали в среде азота при 370 °С, затем через него пропускали водород, содержащий 8% сероводорода. [c.106]

ПО азоту. Сравнения показывают, что поверхность глуховской и латнен-ской глин в формованных цеолитах приблизительно в два раза меньше поверхности этих же связующих, взятых в чистом виде. Исключение составляет окись алюминия, для которой поверхность по азоту почти в два раза меньше, чем поверхность, вычисленная но схеме аддитивности, что, по-видимому, объясняется различием в нроцессе образования твердых осадков. Окись алюминия вносилась в цеолит в виде водного раствора оксинитрата алюминия, производилось гранулирование, а затем прокаливание гранул. Д.ЛЯ получения чистой окиси алюминия этот же раствор оксинитрата алюминия выпаривался, а осадок прокаливался. Поэтому удельная поверхность во втором случае могла получиться меньше. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология