Цеолиты марки

Зависимость доли поглощенной энергии электромагнитного излучения от высоты слоя цеолита приведена на рис. 13. Из рисунка видно, что практически полное поглощение электромагнитного излучения для цеолита марки NaX происходит на глубине 7 см, а для цеолита марки NaA 9см. Кроме того, следует отметить, что наличие влаги в цеолите незначительно повышает его способность поглощать электромагнитное излучение. [c.19]

На рис. 15 представлена технологическая схема установки, действующей на Оренбургском ГПЗ, предназначенной для очистки и осушки природного газа от меркаптанов на цеолитах марки МаХ. Проектная производительность установки 6 млрд. нм /год. [c.67]

Природный газ, содержащий сероводород, перед переработкой подвергается адсорбционной очистке цеолитами марки А. Рассчитайте продолжительность действия адсорберов, наполненных 35 т цеолитов, если расход газа составляет 140 000 (н)м /сут, концентрация в газе 2,2 г/(н)м адсорбционная активность цеолитов по НгЗ 14 % от массы адсорбента. [c.95]

Осушка пирогаза проводится в осушителе С-1 сразу после узла компримирования при давлении 30-40 атм температуре 15-18 °С на цеолитах марки КА-ЗМ с размером пор 0,3 нм. Регенерация насыщенных влагой цеолитов проводится метановой фракцией при температуре 220-250 °С. Дополнительную осушку проходят также этан-этиленовая фракция после гидрирования при давлении 20-24 атм и водородная фракция после метанирования также на цеолитах КА-ЗМ. [c.814]

После Ф-3 поток гелия направляется в один из двух переключающихся осушителей С-5/1,2, где обеспечивается его осушка на цеолитах марки NaA до точки росы минус 70 °С. По выходу из одного из осушителей гелий высокого давления подается в узел рекуперативных теплообменников Т-28/1,2 и Т-27/1,2, на охлаждение. [c.170]

Рис. 111-24. Абсорбция СО2 углем СКТ и цеолитом марки СаА

Для очистки катализата применяют синтетические цеолиты марки NaA, которые должны удовлетворять следующим требованиям [c.32]

Описанные выше результаты исследований жидкофазной адсорбции и наблюдаемые при этом некоторые аномалии процесса сорбции было интересно сопоставить с аналогичными экспериментами высокотемпературного парофазного процесса. В этой связи изучалась высокотемпературная адсорбция нормальных парафинов на отечественных цеолитах марки А. [c.288]

Использованию цеолитов марки КаХ для очистки газов от тиолов предшествовали большие экспериментальные работы проведенные под руководством Ю. М. Афанасьева. На основании лабораторных исследований определены изотермы, адсорбции тиолов, влияние наличия воды и тяжелых углеводородов в газе на поглотительную емкость адсорбента, закономерности его регенерации и т. д. ([95, 96]. [c.120]

Осушка газа производится в адсорбционном блоке, в качестве поглотителя воды используют цеолиты марки 5Р-1335, имеющие следующие характеристики [c.183]

Введение солей свинца в молекулярные сита приводит к осаждению сульфида свинца [59]. Автор отмечает, что адсорбция сероводорода прямо пропорциональна его концентрации десорбция легко осуществляется парами воды. Описано удаление сероводорода из пропана и природного газа на цеолитах марки X и приведены изотермы адсорбции сероводорода [60]. [c.301]

Пример 4. Для очистки нефтяного газа от этилмеркаптана установлен адсорбер, заполненный 5,0 т цеолита марки ЫаХ. Рассчитайте продолжительность действия этого адсорбера, если динамическая адсорбционная активность (емкость) цеолита По этнлмеркаптану в указанных условиях равна 190 г/кг, объемный расход нефтяного газа равен 2500 (н)м ч, а содержание меркаптана при очистке снижается с 4,0-10 до 2,0-10 г/(н)м . [c.93]

Запатентованы способы удаления сероводорода из пропана, сероводорода и меркаптана из природного газа на цеолитах марки X [60, 127]. [c.325]

При этих условиях на 1т цеолита марки НаХ за один цикл можно очистить 500 ООО м газа. [c.326]

Давление сырьевого газа было 3,5 МПа, отбензиненный (товарный) газ иодается в газопровод под давлением 3,5 МПа. Сырьевой газ сжимался компрессором с 3,5 МПа до 5,8 МПа и проходил в блок осушки (цеолиты марки МаА) и с давлением [c.171]

С в токе азота, осушенного цеолитом марки NaА и подаваемого со скоростью [c.81]

Известна установка, на которой природный газ перед закачкой в пласт подвергается осушке при давлении примерно 1,5 Ю Па. Характерной особенностью перерабатываемого газа является большое содержание в нем кислых примесей 26 % H2S и 5 % СО2. Осушку производят кислотостойким цеолитом марки AW-500. Его пористая структура аналогична структуре цеолита NaA. В адсорбционные полости этого цеолита проникают только молекулы Н2О, H2S, СО2, СН4 и С2Н , в связи с чем была устранена проблема закоксовывания адсорбента в результате крекинга высокомолекулярных углеводородов в порах. Благодаря высокому адсорбционному сродству, вода вытесняет из пор все другие компоненты, и, регулируя длительность стадии осушки, можно добиться, чтобы цеолит поглощал из потока газа только воду. [c.392]

Цеолиты марки V при введении платины показывают намного более высокую гидрирующую активность, чем ожидается для платины [22]. Такая активность, более характерная для иридия, приписывается электронной недостаточности платины [23]. Карбид вольфрама активен 82] при восстановлении водородом кислорода поверхности и в определенных реакциях изомеризации, которые более типичны для благородного металла, чем для вольфрама. Электронная интерпретация этого явления по-прежнему спорна [83]. [c.130]

Углеводороды Полимеры Цеолиты марки или 1 (8102. . зОз = 3 содержащие катионы Со, Mg и Сг (0,05—2 вес. %) [1591 [c.480]

Однако относительно размеров пор цеолита типа X существуют различные мнения. По М. М. Дубинину, эффективный диамет]> окон цеолита марки СаХ приближается к 8 А, а ЫаХ — к 9. [c.31]

В качестве осушителей были испытаны два образца цеолита марки Линде и марки 5А. [c.95]

Толуол — марки ч. д. а. ГОСТ 5789—78 подвергнут осушке кипячением над металлическим натрием с последующей перегонкой. Дополнительно осушен цеолитами марки КА-3. [c.42]

В качестве примесей акрилонитрил может содержать альдегиды, перекисные соединения, воду и ингибитор (гидрохинон, пирогаллол, органические основания, нитросоединения). Для очистки от примесей высушенный цеолитом марки NaA мономер перегоняют дважды из колбы с дефлегматором длиной 50—60 см или на ректификационной колонке, добавив в перегонную колбу 0,01—0,1% гидрохинона. Перегнанный мономер нри комнатной температуре не следует хранить без ингибитора более двух-трех дней. [c.61]

Винилацетат особенно чувствителен к незначительным следам примесей, которые даже при инициированной полимеризации приводят к невоспроизводимым результатам и вызывают значительные индукционные периоды. В качестве примесей в винилацетате могут присутствовать уксусная кислота, уксусный и кротоновый альдегиды, ацетон, этилидендиацетат, дивинилацетилен, вода и ингибитор (гидрохинон, резинат меди). Особенно вредными примесями, замедляющими полимеризацию, являются альдегиды и дивинилацетилен. Высушенный цеолитом, марки NaA винилацетат очищают от примесей двукратной перегонкой при атмосферном давлении на ректификационной колонке высотой —100 см, заполненной стеклянными [c.63]

В связи с проведением процесса разделения при низких температурах пирогаз, поступающий в систему газоразделения, должен быть осушен. Осушка осуществляется сразу после узла комприми-рования под давлением 3,7 МПа при — 45 -Ь 18 °С на цеолитах марки ЫаА-М или КА-ЗМ. Регенерация осушителей проводится при 220—350 °С метаном высокого давления, который после этого охлаждается до 45 °С и через сепаратор сбрасывается в топливную сеть. [c.46]

Реакционный газ (кислород) краном-дозатором 3 подавался импульсом Б поток газа-носителя (гелия), проходил предиарительную колонку 4, заполненную цеолитом марки л аХ, для доочистки кислорода от влаги и поо гупал в микрореактор 5. Импульс газов реакции краном 9 направлялся в колонку 8 длиной 0,3 м, заполненную углем марки АГ, на котором СО и О2 разделялись от Og. Затем СО и Og разделялись на компоненты в хроматографической колонке б длиной 0,6 и, заполненной активированным цеолитом марки , и детектирова- [c.52]

В качестве сорбентов для заполнения воздухоосущитель-ных фильтров применяют силикагель, насыщенный хлористым кальцием, активную окись алюминия, цеолиты марки NaA. Цеолиты значительно превосходят все другие сорбенты как ло адсорбционной емкости, так и по глубине осушки. [c.123]

Пары углеводородов, освобожденные от воды, поступают на первую ступень компрессора 11 (рис. 65), затем oxлaждaют< J в водяном и пропановом холодильниках, отде-ЛЯ1ЮТСЯ от воды в сепараторе (на схеме не показан) и поступают в заполненный цеолитами марки КА-ЗМ осушитель 2, который [c.94]

По своей химической природе синтетические цеолиты являются алюмосиликатами преимущественно натрия и кальция. Состав кальциевого цеолита марки СаА или 5А может быть приблизительно выражен формулой СаО АЬОз 2SiOa. [c.80]

Применяемые каталитические системы были получены на основе солей металла переменной валентности и алюмооргани-ческих соединений. Повышенное содержание примесей приводит либо к полному отравлению или разложению катализатора, либо к его повышенному расходу. Поэтому исходное сырье должно содержать не более 10 млн оксида углерода, аммиака, ацетиленовых углеводородов, 30 млн воды, 0,2% бутадиена и 0,015% сероводорода. Как показали исследования, очистка про-пан-пропиленовых фракций на цеолитах марки ЫаХ обеспечивала необходимую чистоту исходного сырья. [c.103]

Исследования проводили на синтетических цеолитах марки NaX и СаА производства Горьковской опытной базы ВНИИ НП (диаметр гранул 2— 3, высота 4—6 мм, насыпной вес 0,78 кг/л) при температуре окружающей среды, давлении 4,6—9,1 атм и объемных скоростях 700, 1000, 1200, 1500 ч К Адсорбционный цикл считали законченным при достижении содержания серы в очищенном газе 1 мг1м . Результаты испытаний приведены в табл. 1. Как видно, при объемных скоростях 700, 1000, 1200 в течение 2—5 суток обеспечивается практически полная очистка газа от меркаптанов, затем происходит увеличение содержания серы в очищенном газе и за 8 ч (максимум 16 ч) оно достигает исходной величины. При повышении объемной скорости до 1500 ч очистка газа несколько ухудшается. Установлено, что продолжительность адсорбционного цикла обратно пропорциональна объемной скорости газа (рис. 3). [c.148]

Углеводороды Алкилпроизводные Цеолиты марки Y или Z, SiOg А1 gOg = 3 6, содержащие катионы Со и Mg (0,05—2%) [159] [c.482]

Углеводороды Продукты га крекин- Цеолиты марки Y или Z, содержащие катионы Со и Mg (0,05—2%), SiOj AljOg = 3—6 [159J Катализатор на основе цеолитов время контакта 1,2 сек, производительность 3175 ж /сутки. Катализатор активнее алюмосиликатных в 10—100 раз [322] [c.498]

Жидкофазное этилирование бензола с использованием кислотных форм цеолита, например Н-формы цеолита марки МСМ-22, предложено фирмой "Mobil Oil orp." [11]. Отмечается, что в процессе образуется мало полиэтилбензолов и ксилолов (менее 500 ррш). Катализатор нашел применение в промышленности. [c.86]

Исследование проводилось на образцах цеолитов марки СаА (партии 117, 121, Т-1), но были проведены также и цеолиты марок Ка А (114), КаХ (122) и СаХ (123). Все образцы, обозначенные номерами, получены от Горьковской опытной базы ВНИИ НП, образец Т-1 получен от ГрозНИИ. Динамическая влагоемкость образцо согласно паспортным данным равнялась 16—20%. [c.85]

В качестве примесей в эфирах могут присутствовать акриловая кислота, вода, ингибитор (гидрохинон, сера, металлическая медь, резинат меди, п-трет-бутилпирокатехип). Для очистки от гидрохинона и кислоты эфиры промывают 2—3 раза 5% раствором соды (на 4 объема мономера применяют 1 объем раствора соды), затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. Промытый эфир сушат безводным сульфатом натрия, затем отфильтрованный от сульфата эфир окончательно сушат цеолитом марки NaA. Высушенные мономеры дважды перегоняют из колбы с елочным дефлегматором длиной 50—60 см или на ректификационной колонке в перегонную колбу следует добавить 0,01—0,1% ингибитора (при перегонке метилакрилата — гидрохинон, при перегонке, этил- и бутилакри-лата — металлическую медь или резинат меди). Перегнанные мономеры не следует хранить при комнатной температуре без ингибитора более двух-трех дней. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология