Катализаторы изготовление

Реакции, катализируемые ферментами, подчиняются принципу микроскопической обратимости. Согласно этому принципу, механизм любой обратной реакции соответствует лишь обращенному механизму прямой реакции. Эта термодинамическая концепция очень полезна при исследовании природы переходного состояния на основании сведений об обратной реакции. Конечно, ферменты — это наиболее специфичные и мощные катализаторы в природе. Ни один из катализаторов, изготовленных человеком, не обладает той огромной катализирующей способностью, которую ферменты проявляют в мягких физиологических условиях. При этом наблюдается повышение скорости реакции в 10 °—10 раз по сравнению со сходными неферментативными реакциями. [c.208]

Для гранулированных катализаторов, изготовленных а виде таблеток или шариков, чаще всего определяют процентное содержание отдельных фракций с заданными граничными размерами частиц. Ход выполнения этого анализа ясен из предыдущего изложения. [c.14]

Принцип метода диафрагм заключается в том, что катализатор, изготовленный в форме плоской пластинки, помещается в реакционный сосуд в качестве диафрагмы, разделяющей его на две части. Диафрагмы можно изготовить выпиливанием из куска или таблетки катализатора, а также специальным прессованием или влажным формованием порошка. Каждая из частей сосуда представляет собой самостоятельную камеру, в которую может поступать и выводиться наружу газ того или иного состава. Давление в обеих камерах поддерживается одинаковым, и, следовательно, обмен веществ между камерами может происходить только за счет диффузии газов через диафрагму. [c.366]

Эмульсионная полимеризация проводится обычно в воде, в ней не растворяется ни мономер, ни полимер Эмульсия мономера в воде готовится с помощью эмульгаторов (эмульгаторами служат чаще всего мыла) Инициаторы полимеризации обычно применяются водорастворимые. Полимер получается в виде эмульсии, которую коагулируют электролитами. Преимущества эмульсионной полимеризации перед другими методами заключается в большей скорости полимеризации и более высокой степени полимеризации, а также в более легком регулировании температурных условий. В настоящее время для проведения процессов полимеризации широко используются катализаторы, изготовленные на основе алюминий- и литийорганических соединений. [c.190]

Технико-экономические расчеты показывают целесообразность применения дешевых природных микросферических катализаторов, изготовленных по простейшей технологии. В настоящее время разрабатываются рациональные методы его активации для достижения более высоких активности, стабильности механической прочности и сохранения невысокой стоимости. [c.91]

Однако в других отношениях способы высокого давления имеют следующие преимущества а) отсутствие катализаторов, изготовление которых, как правило, является весьма трудоемким процессом (особенно изготов.ление алкилалюминиевых катализаторов) б) отсутствие растворителей, использование которых усложняет технологический процесс в) отсутствие в полиэтилене остатков катализаторов (уже следы которых резко ухудшают диэлектрические свойства полимеров и исключают возможность их использования в таких важных областях, как техника высоких частот) г) аппаратура более компактна, чем при работе при низких давлениях. [c.782]

Рис, 4.7. Активность катализатора, изготовленного на кварце. [c.105]

В последние годы ведутся активные работы по созданию катализаторов на базе окиси титана, предполагается, что они будут значительно превосходить катализаторы, изготовленные на базе окиси алюминия. [c.156]

Для этой цели применяются катализаторы, изготовленные на основе платины, нанесенной на активную окись алюминия АЬОз. [c.158]

На установках гидроочистки применяют катализаторы, изготовленные на основе окислов кобальта, молибдена, никеля. [c.217]

На первом этапе развития процесса в СССР широко применялись алюмоплатиновые катализаторы, изготовленные на основе фторированного оксида алюминия (АП-56). Второй этап развития каталитического рифор- [c.74]

Испытание гранулированного (сферического) катализатора, изготовленного из активированной халиловской руды, для процессов стабилизации и обессеривания легких и средних масел кашпирской сланцевой смолы показало следующие результаты. [c.482]

Катализатор-прототип — катализатор, изготовленный на промышленном оборудовании. [c.39]

Ройтером и Корнейчуком [8] был предложен метод диафрагм . Катализатор, изготовленный в виде плоской пластинки, помещается в реакционный сосуд в качестве диафрагмы, разделяющей сосуд на две части. Давление в обеих частях сосуда поддерживается одинаковым, следовательно обмен между камерами может происходить только за счет диффузии газов через диафрагму. По одну сторону диафрагмы подается инертный газ. Измеряя концентрацию реагента в инертном газе, определяют эффективный коэффициент диффузии. [c.157]

Для проведения координационно-ионной полимеризации широко используются катализаторы, изготовленные на основе алюминий-и литийорганических соединений. Этот вид полимеризации характеризуется высокой стереоспецифичностью. [c.187]

При давлении 200 атм и температуре 500°С 1000 м смеси газов, содержащей 25% (по объему) азота и водород, пропустили над катализатором — платиновой сеткой. Количество полученного при этом аммиака составило 12% от теоретически возможного. Аммиак был полностью окислен при пропускании его в смеси с избытком воздуха над катализатором, изготовленным из платиновой сетки. В результате окисления образовалась азотная кислота, которая растворилась в образовавшейся одновременно воде. [c.35]

По окончании восстановления из железохромового катализатора, изготовленного на основе сульфата железа, удаляют серу. Для этой цели повышают давление до 18 кгс/см (1,8 МН/м2), устанавливают соотношение пар газ = 1,5 — 2 1 и температуру на входе 560 а на выходе 435 °С. При этом нагрузка на агрегат по природному газу составляет 50% общего расхода газа. [c.61]

Гидрогенизацию жира осуществляют в герметических аппаратах, где жир нагревают и интенсивно перемешивают с катализатором в атмосфере водорода. Жир перемешивают с помощью механической мешалки и струи водорода, вдуваемого в аппараты компрессорами. Для промышленной гидрогенизации используют в основном порошкообразный катализатор, изготовление которого описано выше. [c.84]

Одним из очень важных вопросов являлось установление оптимального содержания платины в составе катализатора, поскольку оно определяло себестоимость получаемых синтетических жирных кислот. Опыт проводился с катализаторами, изготовленными на различных носителях и содержащими 0,1 и 0,05% платины, с применением отработанного воздуха, полученного с пилотной уста- [c.106]

Разработана технологическая схема установки из трех последовательных реакторов диаметром по 36,7 мм и высотой по 4,5 м. В контактной зоне каждого аппарата располагают сначала кварцевые шарики (диаметр 6 мм), а затем смесь их и катализатора, изготовленного в виде цилиндров 7X7 мм. Следующий слой представляет собой смесь более мелкого катализатора (цилиндры 4X4 мм) и кварцевых шариков в соотношении 2 1. Нижняя часть реактора заполнена только мелким катализатором. Этилен, хлористый водород и кислород в мольном соотношении 1 (2 4- 2,2) (0,55 -f- 0,66) подают в реактор при 0,3 МПа с объемной скоростью 700 ч- . При 280—300 °С в те- [c.176]

В нашей стране в системах, работающих при атмосферном давлении, широкое распространение получил способ окисления аммиака на двухступенчатом катализаторе, предложенный Д. А. Эпштейном и Н. И. Ткаченко и разработанный ГИАП. Катализатор состоит из одной платиноидной сетки в качестве первой ступени и слоя неплатинового катализатора толщиной 50—65 мм, расположенного на расстоянии 10—15 мм от сетки, в качестве второй ступени. Для второй ступени широко применяется железохромовый катализатор, изготовленный в виде таблеток диаметром 5 мм. [c.44]

В первой камере катализа будут протекать реакции (5) и (3) при 500—600°. В качестве катализатора могут быть применены АЬОз, смесь АЬОз и РегОз и природный боксит. Катализатор может быть также изготовлен из огнеупорного шамота, пропитанного суспензией окиси железа. Катализатор можно загружать в камеру кусками размером 60—Шмм или, во избежание большого сопротивления, можно применять катализатор, изготовленный в виде пористой губки. [c.64]

Исследовался процесс полимеризации индено-кумароновой фракции сырого бензола, кипящей в интервале 168—182 °С . Было опробовано 20 различных гетерогенных катализаторов, изготовленных на основе отбеливающей глины, которая содержала активирующие окислы и кислоты хрома, молибдена и вольфрама. Полученные смолы обладали хорошими качества-.ми в процессе исследований, установлено, что оптимальной температурой полимеризации является 100— 110°С. В этих условиях образовались светло-окрашенные смолы, выход которых был весьма высоким. Автор работы отмечает, что технология и экономика процесса производства смол с использование м различных гетерогенных катализаторов мало отличаются от про- [c.9]

Изучение структуры белка не позволяет объяснить причину такого превосходства ферментов над катализаторами, изготовленными современной химией. [c.202]

При контактном окислении сернистого ангидрида обжигового газа, не подвергшегося тонкой очистке, рекомендуется применять контактные аппараты с псевдоожиженным слоем катализатора. В качестве контактной массы в аппаратах, в которых не требуется достигать высокого процента контактирования, целесообразно применять механически прочный железный катализатор, изготовленный на основе колчеданных огарков. Достоинствами этого катализатора по сравнению с широко применяемыми ванадиевыми контактными массами являются его низкая стоимость и устойчивость к действию контактных ядов. На железных катализаторах легко достигается 30—40% контактирования. [c.188]

Рис. 2. Активность модельного катализатора, изготовленного на кварце

Рис. 3. Активность модельного катализатора, изготовленного на кварцевом

Рис. 5. Активность модельного катализатора, изготовленного на карборунде при отношении К О а05= = 1 1 (черными точками обозначена активность до прогрева, кружками— после прогрева в течение 72 ч прн 700° С в токе 10%-ного 50,).

Уравнение позволяет оценить максимальную разность температур между центром зерна катализатора и его поверхностью. Для этого в уравнение (6.31) подставляют минимальное значение с, т. е. нуль для необратимых реакций и термодинамически равновесную концентрацию для обратимых. Используя этот метод, Прейтер провел расчет для эндотермической реакции дегидрирования циклогексана (АЯ = 52,54 ккал1моль), которая осуществлялась на промышленном катализаторе при 400° С, и показал, что температура в центре зерна может быть ниже температуры поверхности, по крайней мере, на 53° С. Шилсон и Амандсон [32] развили эту теорию применительно к сферическому зерну и определили его температуру как функцию координат они показали, что повышение температуры для экзотермических реакций может составлять до 60° С. В случае катализатора, изготовленного из высокопористого. материала (т. е. с хорошими диффузионными характеристиками) с плохой теплопроводностью разность температур, естественно, будет больше. [c.184]

В табл. I приведены некоторые характеристики исходного промышленного носителя (сферическая агкгивная окись алюминия) и двух полупромышленных партий катализатора, изготовленных на его основе дополнительной высокотемпературной прокалкой и пропиткой растворами азотнокислых солей ъ At. [c.126]

Необходимо отметить, что "цементация" таблеток НС ухудшает свойс гва катализатора, В табл. 5.7 приведена характеристика таблетированного катализатора, изготовленно-10 с коэффициентом прессования 2,0. "Цементация" проводилась при условиях температура термопаровой обработки -200 С с продолжительностью - 4.5 ч температура сушки — 280"С с продолжительностью - 45 мин. Видно, что в результате "цементации" прочность таблеток увеличилась более чем в 2.5 раза, а химический состав и активность остались практически неизменными. [c.115]

РЕН ЕЯ НИКЕЛЬ (скелетный никель) — никелевый катализатор, изготовленный по способу Ренея в 1925 г. Получается сплавлением никеля с 20— 50% Л1 при 1200° С, затем А1 удаляют растворением его в концентрированном растворе едкого натра, после чего промывают водой и спиртом. Р. н.— серочерный или черный порошок, очень пористый. Применяют как активный катализатор гидрирования и восстановления органических соединений. Р. н. очень огнеопасен, содержит значительное количество водорода, поэтому его нужно хранить под водой или спиртом, как взрывоопасный, [c.213]

Испытанию подвергалась опытная партия катализатора, изготовленная на Северодонецком химическом комбинате по ТУ Института газа АН УССР с привлечением работников Невинномысского химического комбината. [c.61]

Разработанный В. А. Ройте-ром с сотрудниками [48] метод экспериментального определения эффективных коэффициентов диффузии внутри зерна катализатора известен под названием метода диафрагм и основан на принципиальной схеме, намеченной Я. Б. Зельдовичем [49]. Принцип метода заключается в том, что катализатор, изготовленный в форме плоской пластинки, помещается в реакционный сосуд в качестве диафрагмы, разделяющей сосуд на две части (рис. IX. 16). Диафрагмы можно готовить выпиливанием из куска или таблетки катализатора, а также специальным прессованием или влажным формованием порошка. Каждая из частей сосуда представляет собой самостоятельную камеру, в которую может поступать и выводиться наружу газ того или иного состава. Давление в обеих камерах всегда поддерживается одинаковым и, следовательно, обмен веществ между камерами может происходить только за счет диффузии газов через диафрагму. Такое устройство прибора позволяет определять в нем значения эффективного коэффициента внутренней диффузии, изучая параллельно скорости реакции на катализаторе и скорости диффузии реагентов в нем. [c.409]

Высшие окислы ванадия являются типичными окислительными катализаторами. Широко применяется кан индивидуальная УгОб, так и в составе различных сложных катализаторов, изготовленных на ее базе УзОз,— например, в сочетании с М0О3, солями щелочных металлов, 510з и др., а также в виде солей ванадиевых кислот (например, ванадат олова) или солей ванадила. [c.544]

Предложен метод приготовления осажденных железоцианидных катализаторов с применением вакуумной сублимационной сушки. Образцы катализаторов, приготовленные этим методом, отличаются более высокой активностью по сравнению с катализаторами, изготовленными обычными способами (например, с применением сушки осадков катализаторов в токе инертного газа или при обычной вакуум-сушке). [c.143]

Опыт работы оборудования производства ПЭНД по технологической схеме с применением смеси бензина и изопропилового спирта для разложения остатков катализатора показал, что язвенной коррозии подвержены сварные швы реактора получения сесквигалогенида и стенки реактора для приготовления катализатора, изготовленные из углеродистой стали. [c.239]

Для промовирования металлических катализаторов трудно восста-навливаемые окислы используются чаще, чем металлы. Железо, являющееся наиболее употребительным катализатором в синтезе аммиака при высоких давлениях, в отсутствии промотора сохраняет высокую каталитическую активность лишь в течение короткого промежутка времени, а затем быстро теряет её. Добавление же небольших количеств окиси алюминия или окиси магния делает эту активность перманентной Действие окиси алюминия иногда приписывается сохранению структуры типа магнетита (РедО ), благодаря образованию шпинели РеО, А1зОз, изоморфной с магнетитом. Железные катализаторы, изготовленные из магнетита, эффективнее, чем изготовленные из других окислов. Полезны также щёлочи которые. [c.313]

Рис. 4. Активность модельного катализатора, изготовленного на корунде при отношении КаО Уг05=1 1 (черными точками обозначена активность до прогрева, кружками—после прогрева в течение 72 ч при 700° С в токе ЮЧ ного 50з).

Следует отметить, что скорость разложения гидразина зависит прежде всего от природы катализатора. Н. В. Коровиным с сотр, проведено изучение разложения гидразина (0,5 М) на различных катализаторах. Процесс проводили в щелочных растворах (6 М КОН) при 20 °С в течение 6 ч. Применяли порошкообразные катализаторы на основе палладия, никеля и кобальта, полученные восстановлением хлоридов боргидридом натрия, никелевые скелетные катализаторы, изготовленные выщелачиванием сплава никеля с алюминием (никель алюми-ний=1 1), а также осаждением цинка на никелевую фольгу, с последующей термообработкой и выщелачива- [c.51]

Для окисления аммиака применяются и неплатиновые катализаторы, например катализатор, изготовленный на основе окиси железа, активированный добавками окислов маргянпя и висмута, или катализаторы на основе окислов других металлов. Время контактирования на таких катализаторах значительно больше, чем на платиновом. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология