Оксиалкилирование

Оксиалкилирование фенолята натрия монохлоруксусной кислотой в присутствии каустической соды с получением соли феноксиуксусной кислоты [c.279]

Реакции р-оксиалкилирования и синтезы на основе а-оксидов [c.162]

Для проведения процесса вначале приготовляют фенолят натрия из 23%-ного раствора каустической соды и фенола. Оксиалкилирование фенолята ведется при температуре 110— [c.279]

Имея дешевую уксусную кислоту, можно организовать производство монохлоруксусной кислоты с гораздо меньшими затратами металла, при этом себестоимость ее будет намного ниже получаемой омылением трихлорэтилена. Остальные стадии процесса производства гербицидов-2,4Д—оксиалкилирование и хлорирование—также коррозионны и имеют серьезные недостатки, о которых уже упоминалось выше. [c.282]

ПРОЦЕССЫ р-ОКСИАЛКИЛИРОВАНИЯ И ДРУГИЕ СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ а-ОКСИДОВ [c.282]

Полиэфиры на основе оксиалкилированного дифенилолпропана применяются в основном в виде слоистых пластиков, как покрытия для металлов или других конструкционных материалов и в виде литых изделий. Они могут найти широкое применение в химической, целлюлозной, бумажной, нефтяной и текстильной промышленности, а также в гальванотехнике. [c.54]

Кроме того, для увеличения производства гербицида будут-созданы большие возможности, для чего потребуется только наращение мощности омыления трихлорэтилена и оксиалкилирования фенолята натрия. [c.281]

ИЗ АМИДОВ ИЛИ ИМИДОВ ОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕМ [c.423]

Важнейшей из реакций введения замещенных алкильных групп является процесс -оксиалкилирования (в частном случае оксиэтилирование), охватывающий широкий круг реакций оксидов олефинов [c.239]

Рис, 85. Реакционные узлы для процессов оксиалкилирования [c.295]

СВОЙСТВА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕИОНОГЕННЫХ ДЕЭМУЛЬГАТОРОВ - ОКСИАЛКИЛИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.137]

Помимо самого дифенилолпропана важное трименение имеет и ряд его производных (галогенпроизводные, гидрированный ди-феннлолпропан, оксиалкилированные производные и другие).рОб-ширные возможности применения дифенилолпропана и его производных в различных отраслях промышленности вызвали огромный интерес исследователей и технологов к разработке экономичных способов его производства и методов очистки для получения продукта высокой чистоты. Последнее обстоятельство связано с тем, ч о в ряде производств, например в синтезе поликарбонатов, к дифенилолпропану как к сырью предъявляются весьма высокие требования. 1 [c.6]

Как и в случае окиси этилена, здесь происходит разрыв связей С—О в кольцевой системе реагента. Аналогично реакции с окисью этилена, оксиалкилирование фенолов этиленкарбонатом протекает достаточно полно (т. е. с хорошими выходами продуктов), если в реакцию вводятся феноляты или свободные фенолы в присутствии карбонатов щелочных металлов Водные растворы щелочей здесь не используются, так как в них происходит быстрый гидролиз этиленкарбоната с выделением СОз, однако возможно применение спиртово-щелочных растворов с ограниченным содержанием спирта. 11ри избытке спирта быстро протекает реакция его переэтерифика-ции с этиленкарбонатом и оксиэтилированный продукт не образу ется . [c.35]

Оксиалкилированный дифенилолпропан выпускается голландской фирмой Ketjen под торговым названием дианол 33 основное направление его использования — производство полиэфиров. [c.54]

Описаны также высокоплавкие термопластичные жирно-аро-матические поликарбонаты на основе оксиалкилированного дифенилолпропана. [c.54]

Согех11 7755 9 2 4 44 55 4 298 208 Оксиалкилированные эфир и смола, соли амина в смеси с углеводородными кислородсодержащими растворителями Диспергируется в пресной воде, рассолах, углеводородах. Растворим в смесях спиртов и ароматических углеводородах [c.293]

Соотношение пар—трихлорэтилен должно строго соответствовать расчетному во избежание излишней коррозии. Получающаяся омыленная масса с содержанием 15—16% монохлоруксусной кислоты поступает на вакуум-дистилляцию в отгонные кубы с огневым обогревом. Отгоняющаяся при остаточном давлении 20—25 мм рт. ст. монохлоруксусная кислота направляется на следующую стадию производства—оксиалкилирование. [c.279]

После охлаждения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты до 30°С в специальных аппаратах—охладителях реакционный раствор отфуговывается на гуммированных центрифугах. Основной кислый фильтрат, содержащий 15—20% соляной кислоты используется на стадии оксиалкилирования для выделения феноксиуксусной кислоты. Полученная 2,4-дихлорфеноксиук-сусная кислота должна содержать 7—9% влаги. Выход 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты составляет 80% теоретического. [c.280]

Значительные трудности возникают на стадии оксиалкилирования, где необходимо совершенствовать дозировку монохлоруксусной кислоты. Наиболее актуальной задачей для всего производства является борьба с коррозией аппаратуры и трубопроводов. Что касается выпускных форм 2,4Д, то, по-видимому, целесообразно, учитывая потребности сельского хозяйства, перейти полностью на выпуск аминной соли и бутилового эфира, как более эффективных препаратов. [c.282]

На основании примерного определения свойств и состава зарубежных деэмульгаторов можно прийти к выводу, что они, за очень небольшим исключением, относятся к типу неионогенных поверх-ностно-активных оксиалкилированных соединений, в основном, блоксополимеров окиси пропилена и окиси этилена. Деэмульгирующая способность многих из них высока и зависит от длины цепей окисей алкпленов, порядка их присоединения к исходному веществу и от природы самого исходною вещества. [c.174]

RA 30/35 Оксиалкилированные Желто коричневая 990 635 [c.136]

Мировое производство неионогенных ПАВ в 1970 г. составило 900 тыс. т. В США в 1970 г. на оксиэтилированные алкилфенолы приходилось 135 тыс. т и на оксиэтилированные спирты 200 тыс. т из общего производства ПАВ. В производстве деэмульгаторов оксиалкилированные алкилфенолы занимают одно из ведущих мест. [c.141]

Не рекомендуется разбавленный водный раствор неионогенных деэмульгаторов хранить длительное время, а следует готовить его перед применением на установке. Опытным путем установлено, что неионогенные деэмульгаторы при длительном хранении разбавленных водных растворов выделяются из них в виде крупных гелеобразных хлопьев. Очевидно, происходит флокуляция высокомолекулярных оксиалкилированных веществ и они вьшадают в виде хлопьев, поэтому раствор теряет первоначальную деэмульгирующую активность. [c.138]

Оксиалкилирован ный этилендиамин в легкой пиролизной смоле [c.143]

Оксиалкилирован-ные алкилфенолы в ароматическом растворителе [c.143]

СНПХ-7401 Оксиалкилирован-ный этилендиамин с добавкой фосфата в ароматическом растворителе Жид- кость Светло- желтый 1 140 80 0,956 Эмуль- гирует В нефти Т. замерзания -60°С [c.144]

При действии избытка окиси этилена протекает оксиалкилирование по гидроксильной группе М-(2-гидроксиэтил)пиперидина 43 с последующим образованием аминоэфироспиртов 44. [c.73]

СНПХ-7202 состоит из оксиалкилированных алкилфенолов с фосфорсодержащей добавкой в бутилбензольном растворе (опытно-промыщленное производство освоено в ПО "Оргсинтез", г. Казань) [c.33]

Имеются сведения о лабораторных испьгганиях в качестве реагентов для снижения вязкости высоковязких углеводородных систем ингибиторов-диспергаторов типа СНПХ - 7200 (НПО "Нефтепромхим"), представляющие собой сложные смеси, состоящие из оксиалкилированных СПАВ, легкой пиролизной смолы (ЛПС) и ароматических углеводородов. Использование этих реагентов позволяет снизить температуру застывания в 1,3 - 1,5 раза [102]. [c.31]

Присоединение диалкилфосфитов к альдегидам или кетонам в присутствии алкоголятов щелочных металлов (реакция АБРАМОВА) может рассматриваться как пример оксиалкилирования по атому фосфора (Р-оксналкнлнрование)з [c.283]

Оксиалкилированием называют иногда и непрямые способы введения окси-алкильной группы в результате нескольких стадий, например [c.284]

Использование термина <оксиарилирование> для подобных реакций можно считать вполне оправданным, так как аналогичный процесс введения оксиал-кнльной группы называется оксиалкилированием. [c.284]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.177 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.400 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.51 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.99 , c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология