Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диолы циклические

    Использование диолов циклического строения также приводит к получению жестких продуктов, которые иногда имеют невысокие прочностные показатели. Так, исследование свойств сополимеров полиэфиров 1,2-циклогександиола показало [55], что с увеличением содержания циклов в цепи полиэфиров снижаются Ои й Ор, в то время как Н я возрастают (табл. 17). [c.155]

    Интересные продукты дает взаимодействие альдегидов и кетонов с 1,2- И 1,3-диолами. Образуются циклические пятичленные ацетали - [c.76]


    При обработке надмуравьиной кислотой циклических олефинов также отмечены трансаннулярные реакции. Например, циклодецен при перекисном гидроксилировании образует не только 1,2-диол, но, главным образом, 1,6-диол. Это можно объяснить следующей схемой протекания реакции [c.94]

    Расщепление диолов тетраацетатом свинца можно представить как циклический электронный перенос в девятичленном цикле [c.185]

    Ациклические ангидриды обычно восстанавливаются алюмо-гидридом лития, и образуются 2 моля спирта. В случае циклических ангидридов восстановление алюмогидридом лития можно контролировать так, чтобы получать либо диолы, либо лактоны [493] (см. реакцию 19-42). [c.320]

    Реакция диолов с ацеталями (циклические ацетали) [c.421]

    Реакция йодной кислоты с быг -диолами имеет важное значение в химии углеводов, которые в своем составе содержат немало таких пар гидроксильных групп. В то время как свободные аль-дозы и кетозы под действием йодной кислоты полностью окисляются до муравьиной кислоты, формальдегида и диоксида углерода, такие производные, как метилгликозиды, подвергаются окислительному расщеплению с образованием продуктов, характерных для циклического строения исходного вещества. Например, метилглюкозид может иметь фуранозную и пиранозную циклические структуры, которые удается различить по продуктам окисления йодной кислотой. Пиранозид должен взаимодействовать с двумя молекулами йодной кислоты с образованием одной молекулы муравьиной кислоты при расщеплении связей, отмеченных на схеме. Фуранозное производное также должно реагировать с двумя молекулами йодной кислоты, давая одну молекулу формальдегида и различные остаточные фрагменты. Муравьиную кислоту можно легко отличить от формальдегида, определив тем самым пяти- и шестичленные структуры исходных сахаров. [c.276]

    Эпоксиды могут быть выделены (ср. стр. 107) и подвергнуты затем кислотному или щелочному гидролизу (нуклеофильная реакция) с образованием диолов-1,2. Поскольку атака циклического эпоксида в этих условиях осуществляется сзади ,, должно происходить обращение конфигурации атакуемого атома углерода, в результате чего реакция присоединения в целом приводит к образованию траяс-диола-1,2. [c.185]

    Соединения, содержащие две или три гидроксильные группы, также реагируют с ортоэфирами, давая соответствующие циклические производные. Выходы продуктов очень высоки и, как правило, мало зависят от строения диола или триола. [c.38]

    Циклические сложные эфиры - лактоны ири восстановлении алюмогидрндом лития образуют диолы. [c.1467]


    В составе природных липидов обнаружены такие полиолы трехатомный спирт глицерин, различные диолы, циклический шестиатомный спирт миоинозит, моносахариды. [c.243]

    Реакция олефипов с формальдегидом известна со времени открытия ее Припсем в 1919 г. [37]. Это весьма общая реакция она может быть осуществлена в ледяной уксусной кислоте при добавлении серной кислоты, в умеренно разбавленной сернокислотной среде и при помощи гидратированного трехфтористого бора. Реакция идет также при нагревании нараформальдегида с олефипом при 150—230°. Как отмечено Принсам, при проведении реакции в уксусной кислоте, содержащей серную кислоту, основными продуктами являются диацетат 1,3-диола и циклический фор-маль  [c.382]

    Продукт идет на гидрирование (при получении диолов) или чаде сначала на дегидратацию, а затем на гидрирование (при полу 1еиии бутилового спирта из ацетальдегида, получении изобутил-иетилкетона из ацетона). Продукт точно нейтрализуют органической кислотой и отгоняют непревращенный реагент, одновременно разрушая циклические ацетали, после чего проводят дегидратацию. [c.581]

    Здесь уместно также напомнить о защите карбонильных соединений или диолов путем образования циклических ацеталей или тиоацеталей. Эти реакции, как мм видели, протекают строго селективно и в мягких условиях имеино благодаря тому, что при этом образуются пяти-или шестичленные гетероциклы. [c.181]

    Интересные продукты дает взаимодействие альдегидов и кетонов с 1,2- и 1,3-диолами. Образуются циклические пятичленные ацетали -1,3-ДИОКСОЛаНЫ или шестичленные Дроизводные 1,3-диоксаны  [c.76]

    Получающиеся простые эфиры симметричны. Смешанные простые эфиры можно приготовить, если одна из алкильных групп третичная, а другая — первичная или вторичная, так как маловероятно, чтобы эти последние группы могли конкурировать с третичной группой в реакции образования карбокатиона, тогда как третичный спирт представляет очень слабый нуклеофил. Если же в реакции нет третичных групп, то взаимодействие смеси двух спиртов даст все три возможных эфира. Из диолов можно получить циклические эфиры, причем наиболее успешно эта реакция идет для пятичленных циклов [501]. Так, 1,6-гександиол дает в основном 2-этилтетрагидрофуран. Эта реакция важна также и для приготовления производных фурфу-раля из альдоз с последующим элиминированием  [c.123]

    Здесь всегда наблюдается смн-элиминирование, так что возможен стерический контроль продукта. Таким путем можно с высоким выходом получить олефины, образование которых не является стерически выгодным, например t u -Ph H2 H== = H H2Ph [277]. В алкены можно превратить и некоторые другие пятичленные циклические производные 1,2-диолов [278]. [c.65]

    Циклические ангидриды могут давать лактоны при восстановлении цинком в уксусной кислоте, водородом в присутствии платины или КиС12(РЬзР)з [474] и даже алюмогидридом лития, хотя в последнем случае чаще всего образуются диолы (реакция 19-45). С помощью некоторых реагентов реакцию удается провести региоселективно, т. е. восстановить только одну заданную группу С = 0 несимметричного ангидрида [476]. Ациклические ангидриды либо не восстанавливаются вообще (например, под действием боргидрида натрия), либо дают 2 моля спирта. , [c.318]

    Свободное вращение вокруг связей ограничено не только в молекулах, содержащих двойные связи. В насыщенных циклических углеводородах вращение вокруг а-связей, образующих кольцо, затруднено, поскольку вызывает деформацию длин связей и валентных углов. В этом случае также могут образоваться цис-транс-тоиеры с различной ориентацией заместителей относительно плоскости кольца. Это можно проиллюстрировать на примере 2,2,4,4-тетраметилциклобутан-1,3-диола. Физические и химические свойства этих стереоизомерных соединений различ- [c.219]

    Исследование действия четырехокиси осмия на алкены привело к выделению циклических осмиевых эфиров XXIII, легко гидролизующихся в воде с образованием диолов-1,2 [c.184]

    Здесь уместно также вспомнить о защите карбонильных соединений или диолов путем образования циклических ацеталей или кеталей. Как мы уже [c.220]

    Синтез оксетанов [529] -(производные триметиленоксида) осуществляется простим способом, для чего раствор соответствующего диола в концентрированной серной кислоте вносят в нагретый концентрированный раствор щелочи и отгоняют обраэу-юпдшся прп атом циклический эфир. [c.331]

    Тиокарбонилдиимидазол, полученный из 2 молей имидазола и 1 моля тиофосгена, реагирует с 1,2-диолами и образует циклический тионкарбонат, который под действием триметилфосфита расщепляется с образованием алкенов [25]. Выло высказано предположение, что триметилфосфит отщепляет атом серы и образует карбен [c.173]

    Наиб, изучены 1,3,2-Д. общей ф-лы I, где X— О, S или отсутствует Y — Н, Alk, Hal, OR и др. получ. фосфорилированием 1,3-диолов. К Д. относится нек-рые природные в-ва, иапример циклический адеиозинмонофосфат. Примен. лек. ср-ва, стабилизаторы полимеров. [c.177]

    Первоначально прн окнсленнн алкенов перманганатом калня образуется циклический эфир марганцевой кислоты, который немедленно гидролизуется до внцннального диола  [c.449]


    Удобньш методом получения га/занс-1,2-диолов является гидроборирование силиловых эфиров енолов с носледуюшцм окислением щелочной перекисью водорода. Этот метод особенно удобен для нолучения циклических 1,2-диолов  [c.904]

    Этот метод непригоден для получения оксиранов ш 1,2-днолов, оксетанов из 1,3-диолов и циклических простых эфиров с числом звеньев цикла более шести из а,о -диолов. [c.911]

    Другой общий способ получения циклических эфиров состоит в катализируемом основанием замьшаиин цикла, исходя нз моносульфоната диола  [c.911]


Смотреть страницы где упоминается термин Диолы циклические: [c.381]    [c.657]    [c.598]    [c.598]    [c.381]    [c.657]    [c.83]    [c.225]    [c.65]    [c.65]    [c.231]    [c.44]    [c.6]    [c.95]    [c.206]    [c.906]    [c.908]    [c.913]    [c.914]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.94 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.5 , c.7 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.88 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте