Оксипропилирование

Полипропиленгликоль со второй ступени оксипропилирования подают в реакционный аппарат 4, где его оксиэтилируют. Окись этилена подают из мерника 5, оборудованного, так же как мерник 2, приборами для пневматического взвешивания. Оксиэтилирование ведут при температуре реакционной массы 130—140° С и избыточном давлении в реакционном аппарате 1,5—2 ат. По окончании оксп-этилирования аппарат продувают азотом, массу, не прекращая перемешивания, охлаждают до 80—90° С и сжатым азотом переводят в приемник 6 готового продукта. [c.146]

В результате реакции получали полипропиленгликоль. В зависимости от требующейся степени оксипропилирования на первой ступени готовили [c.19]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

В реакции оксипропилирования октадеканола реакционная, способность эфиров ниже и составляет только 0,37—0,52 от реакционной активности спирта [92]. По-видимому, найденные коэффициенты справедливы только для довольно узкой области концентраций катализатора. Прп кислотности спиртов, равной кислотности воды, реакционная способность различных анионов и гидроксил-иона относятся между собой как [89] [c.314]

Пластификйторы вводятся в ПВС с целью увеличения эластичности полимера, а также снижения его температуры плавления, что позволяет исключить деструкцию ПВС при переработке его в изделия (листы, пленки, шланги). Пластификаторами являются, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен-,и бутиленгликоли, оксипропилированный глицерин и полиоксиэти-ловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, амины, производные мочевины, фосфорная кислота, ее эфиры и другие полярные соединения. [c.115]

Мол. масса варьирует от неск. тысяч до неск. десятков тысяч, причем доля полиоксиэтиленовых блоков может меняться от 10 до 80% по массе. Неионные ПАВ. Жидкости, пасты или воскообразные в-ва р-римость зависит от мол. массы и состава. Получ. оксипропилированием этилендиамина с послед, оксиэтилированием продукта р-ции. Эмульгаторы и деэмульгаторы, текстильно-вспомогат. в-ва, пенообразователи и пеногасители, ингредиенты полимерных материалов. [c.480]

В последнее время приобретают большое значение и другие производные дифенилолпропана — оксипропилированный дифенилол-пропан (стр. 34) и полностью гидрированный дифенилолпро- [c.53]

Раствор блок-сополиме-ров оксиэтилированного и оксипропилированного этилен- или пропилен-гликоля и оксиэтилированного спирта Дипроксамин-157 или Реапон-4В, растворенные в смеси аренов и спиртов [c.382]

Если реакция проводится с 257о-м ГП, то содержание ионов натрия в нем не должно превышать 1 млн . Температура, время реакции и концентрация катализатора являются взаимосвязанными параметрами. При повышении температуры и концентрации катализатора время реакции уменьшается Однако увеличивать температуру и молярное отношение Мо ГПЭБ более 115°С и 0,0008 1 соответственно нежелательно, поскольку это приводит к снижению селективности за счет протекания как параллельных реакций неселективного распада ГП, так и последовательных реакций превращения пропиленоксида (в частности, оксипропилирования воды и МФК). Время реакции должно выбираться таким, чтобы конверсия ГП была не ниже 97—98%. [c.227]

Выполненными исследованиями установлено, что неионогенные ПАВ типа оксиэти тированных алкилфенолов (ОП-4, ОП-10), блоксополимеров окисей этилена и пропилена (сепароли), оксиэтилированных жирных спиртов (неонолы), оксиэтилированных и оксипропилированных оксиспиртов (ноналы), непосредственно введенные или перешедшие в нефть путем диффузии из водных растворов, подавляют аномалии ее вязкости, в результате чего реологические свойства нефти приближаются к свойствам ньютоновской жидкости, улучшаются условия ее фильтрации в пористой среде, увеличивается коэффициент вытеснения нефти из образцов горной породы. Кроме того, введение в нефть ПАБ приводит к ослаблению ее тиксотропных свойств, т.е. снижает способность пространственной структуры нефти к тиксотропному упрочнению. [c.7]

Водорастворимые ингибиторы коррозии делятся на неорганические (нитрит натрия, хроматы и бихроматы, фосфаты, смеси неорганических солей) и органические (нитриты и хроматы органических аминов бензоаты аммония, натрия, моноэтаноламина, триэтаноламина уротропин морфин, бикарбонаты органических аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования фенола или алкилфенолов бензотриазол и его производные меркаптобензотриазол и его производные). Они имеют ограниченное применение вследствие недостаточной стабильности, избирательности защиты (при защите черных металлов усиливают коррозию цветных) и из-за ограничений концентраций (при концентрациях ниже критической усиливают коррозию металла). [c.584]

Рис. 1. Влияние состава смесей пентаэритритовых эфиров СЖК с диэтиленгликолевыми эфирами оС -разветвленных кислот (1), диэтиленгликолевыми эфирами нафтеновых кислот (2), эфирами оксипропилированного 2-этилгексанола и СЖК (3)

Еще более эффективные неионогенные деэмульгаторы удалось синтезировать на основе продуктов реакции окиси этилена со спиртами, жирными кислотами и алкилфенолами. Дальнейшие исследования показали, что если окись этилена заменить окисью пропилена, то можно существенно повысить нефтерастворимость деэмульгатора, не нарушая его гидрофильных свойств. Было также обнаружено, что сочетание окисей этилена и пропилена позволяет получить продукт, который по деэмульгирующим свойствам значительно превосходит оксиэтилированные и оксипропилированные многоатомные спирты. [c.61]

Оксипропилированный сефадекс 0-25 или ЬН-20 (50 г) суспендируют в 750 мл изопропанола. К суспензии прибавляют гидроокись натрия, смесь перемешивают 15 мин, после чего прибавляют к смеси небольшими, количествами 60 г хлорацетата натрия. После непрерывного перемешивания в течение 12 ч производное сефадекса собирают на фильтре и промывают последовательно водой, этанолом, хлороформом, этанолом, водой, 0,1 н. раствором соляной кислоты, 0,001 н. раствором соляной кислоты, этанолом и диэтиловым эфиром. Степень замещения в полученном производном сефадекса определяют суспендированием его в 10 мл 0,2 М раствора хлорида калия с последующим титрованием 0,2 н. раствором гидроокиси калия и электрометрическим определением pH [36]. [c.220]

Ускоренная идентификация полипропиленгликолей и смешанных полимеров этилен- и пропиленгликолей, а также оксиэтилированных, оксипропилированных и смешанных оксиалкилированных алкилфенолов 228 [c.8]

В качестве гидроксилсодержащих соединений для полиуретановых систем данного типа используют простые и сложные олигоэфиры, эпоксидные и алкидные смолы и др. олигомеры, содержащие свободные гидроксилы. Простые олиго иры представляют собой продукты оксипропилирования соединений, содержащих не менее двух активных атомов водорода,—диамидов, гликолей, триметилолпропана, глицерина и т. д. Мол. масса таких олигоэфиров составляет 800—1500. Сложные олигоэфиры — продукты этерификации двухосновных органич. к-т (адипиновой, себациновой, изофталевой, фталевого ангидрида) многоатомными спиртами (этилен-, диэтилен-, пропилен- или бутиленглико-лем, триметилолпропаном, глицерином и др.), взятыми в избытке. [c.30]

Метод испытан на образцах продуктов с различными соотношениями оксиэтильных и оксипропильных групп, смесей полиэтилен-и полипропиленгликолей, образцах оксиэтилированных и оксипропилированных глицерина и 2,2-диоксиметилбутанола-1. Среднеквадратичная абсолютная ошибка определения дЛя продуктов с содержанием оксиэтильных групп от 0,5 до 21,7 % не превышает 0,25, а для продуктов с содержанием указанных групп до 63% —не превышает 0,6. [c.245]

Для получения оптимальных функциональных, в частности защитных свойств, в оксиэтплированпые алкилфенолы необходимо вводить две-три группы этиленоксида, в оксипропилирован-ные алкилфенолы — пять-шесть групп пропиленоксида. [c.135]

Оксипропилирован-ный алкилфенол (5 групп пропиленоксида) 2,45 86 29 43 90 90 90 40 60 98 20 2 [c.136]

Хорошими защитными свойствами обладают многозольный сульфонат кальция (ПМС Я), полнозамещенный алкилфенолят кальция формальдегидной конденсации (ВНИИ НП-370п), оксипропилированный алкилфенолят бария (ВНИИ НП-380), синтетические жирные кислоты с углеводородными радикалами Сго — Сзо, выделенные из кубового остатка (СЖК), и др. [8]. [c.341]

Традиционно в данной отрасли в качестве ПАВ используют сульфированные растительные масла. В конце 30-х — начале 40-х годов началось широкое промышленное применение синтетических ПАВ. Модифицированные растительные масла и животные жиры (с различной степенью сульфирования, оксиэтили-рования, оксипропилирования) и в настоящее время достаточно широко используют в зарубежной текстильной промышленности. Однако основу ассортимента составляют синтетические ПАВ, применяемые индивидуально, в виде композиций или (чаще всего) в составе текстильно-вспомогательных веществ (ТВВ). [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксипропилирование: [c.146] [c.146] [c.114] [c.7] [c.43] [c.44] [c.96] [c.19] [c.20] [c.20] [c.272] [c.230] [c.135] [c.27] [c.218] [c.219] [c.220] [c.358] [c.30] [c.354] [c.356] [c.571] [c.571] [c.662] [c.662]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология