Торекс-процесс

Для удаления продуктов деления из урановых стержней последние растворяют в азотной кислоте и образующийся кислый раствор уранилнитрата после добавления нитрата натрия экстрагируют трибутилфосфатом в непрерывном противоточном экстракторе (пурекс-процесс). Все радиоактивные отходы, в том числе цезий и рубидий, концентрируются в водной, а уран и плутоний — в органической фазе. Применяются и другие процессы [308, 311] разделения ядерного горючего (бутекс-процесс , висмут-фосфат-ный процесс, редокс-процесс , ТТА-процесс, торекс-процесс и т. д.). От этих процессов зависит состав радиоактивных отходов (табл. 20) и в конечном итоге — выбор того или иного метода выделения цезия и рубидия [286, 311—315]. [c.320]

Торекс-процесс . Этот процесс предназначен для разделения урана, тория и продуктов распада, получающихся при облучении тория в реакторе-размножителе. Экстрагентом служит раствор трибутилфосфата в парафинистом керосине (в присутствии ароматических углеводородов возможно образование третьей фазы). В качестве высаливателя используют нитрат алюминия. Разделение достигается при троекратном проведении операций экстракции, промывки и реэкстракции. [c.657]

Последнее уравнение является существенно важным, так как в результате взаимодействия А1(МОз)з и воды образуются такие соединения, как моноосновной нитрат алюминия А1 (ОН) (N03)2, двухосновной нитрат алюминия A (0H)2N03, которые будут упомя нуты позднее в связи с торекс-процессом (см. раздел 10.5) [c.213]

Торекс-процесс был разработан для отделения тория от и от продуктов деления после облучения тория нейтронами. Процесс был испытан на укрупненной установке. По первоначальному замыслу торекс-процесс должен был состоять из одного экстракционного цикла для извлечения и очистки тория и урана и одного ионообменного цикла (см. раздел 10.7) для концентрирования и очистки и зз. Расходным продуктом для этого процесса служит облученное горючее, содержащее не более 1500 г и зз на 1 г Ти и охлажденное к моменту переработки по меньшей мере в течение 180 дней. [c.244]

В результате применения в этом процессе в качестве высаливающего агента нитрата алюминия образуется около 2 л концентрированных водных отходов на I кг переработанного тория. Был разработан кислый торекс-процесс, В котором на 1 кг переработанного тория образуется 0,2 л концентрированных отходов. Процесс обеспечивает такие же коэффициенты очистки, как и описанный выще процесс. В этом более современном процессе в качестве высаливающего агента вместо А1(МОз)з используется HNO3. [c.248]

Оскювными стадия.ми процесса выделения из конечного раствора торекс-процесса являются 1) сорбционное извлечение циркония, ниобия и части протактиния на силикагеле, 2) извлечение остаточного тория и протактиния в ионообгтенной колонне, 3) сорбция в основной ионообменной колонне и 4) десорбция урана раствором цитрата и ацетата аммония. Первая ионообменная колонна подобна основной колонне, в которой сорбируют но меньше ее. Хотя в ней сорбируется [c.251]

Торекс-процесс на его современной стадии разработки предполагает распад Ра зз (71/2 = 27,4 суток) до для получения максимального выхода Для полу- [c.255]

Для переработки пульп зоны воспроизводства на основе ТЬОг или топливных пульп на основе смеси окислов торня и урана не имеется достаточно приемлемых способов, не считая растворения окислов и регенерации ценных компонентов по торекс-процессу. [c.385]

Распад Ра . В действующей схеме водной переработки облученного тория, называемой торекс-процессом [1, 2], протактиний не извлекается с очищенным ураном и торием. Поэтому для хорошего извлечения нужна выдержка, достаточная [c.264]

Таблица 8. 10 Коэффициенты очистки при торекс-процессе [9]

Описание процесса. Торекс-процесс предназначается для разделения тория, урана и продуктов деления. Разделение этих трех компонентов необходимо производить при переработке продуктов двухзонного (случай в, рис. 3. 2) и однозонного (случай а, рис. 3. 2) ториевого реактора-размножителя (если нежела-тально использовать для приготовления тепловыделяющих элементов смесь регенерированных урана и тория) и при переработке продуктов топливного цикла, в котором получается облучением тория, поступающего на повторное облучение. [c.342]

Как показано в табл. 7. 8, торий имеет в растворах только одно устойчивое валентное состояние — ТЬ ". Химическое поведение четырехвалентного тория очень сходно с поведением циркония, одного из наиболее трудноотделимых продуктов деления. Количественно отделить торий от урана путем изменения валентного состояния тория невозможно. В торекс-процессе для разделения компонентов применяется экстракция раствором трибутилфосфата в углеводородном разбавителе. В качестве разбавителя употребляется инертный парафиновый углеводород Амско. Весьма важно, чтобы разбавитель был свободен от ароматических органических соединений. В противном случае в органическом потоке может образоваться вторая фаза в результате экстракции ароматическими соединениями комплекса полимеризованного ТЬ (N03)4- — ТВР. [c.342]

Технологическая схема торекс-процесса представлена на рис. 8. И. [c.343]

ТБФ-процессы для отделения тория от урана-233 были разработаны в Англии, Канаде и США. Американский (торекс) процесс был описан Грески [71] он был предназначен в начале для обработки металлических ториевых стержней в алюминиевых оболочках. Этот процесс можно модифицировать и использовать, для обработки таких материалов, как окись тория или оксикар- [c.140]

Рис. 8. 11. Технологическая схема торекс-процесса

Очистка от продуктов деления. В торекс-процессе очистка от продуктов деления в экстракционной колонне I достигается тем, что, во-первых, так же как и в редокс- процессе (см. раздел 6), употребляются исходный и промывной растворы с дефицитом кислоты и, во-вторых, тем, что, как и в пурекс-процессе (см. раздел 7), операция производится при высоком насыщении трибутилфосфата, что достигается одновременной экстракцией урана и тория. [c.346]

Присутствие в качестве высаливателя нитрата алюминия делает возможной работу при дефиците кислоты без выпадения в осадок какого-либо из компонентов водной фазы. Как было показано в разделе 6, очистка от продуктов деления экстракцией, производимой при дефиците кислоты, лимитируется рутением. В колонне I при экстракции в типичных для торекс-процесса условиях коэффициенты очистки от суммарной р-активности, суммы редких земель, циркония и ниобия равны соответственно 120 6,8 10 >3-10 и 1,6-10 , в то время как коэффициент очистки от рутения равен только 8, 6. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология