Ядерные изомеры разделение

МИЭ может найти применение для разделения ядерных изомеров. Например, два изомера олова, " 8п и 8п, имеют ядерные спиновые моменты 1/2 и 11/2, соответственно. Следовательно эти ядерные изомеры в принципе могли бы быть разделены в ходе радикальной реакции оловосодержащей органической молекулы. Хотя первые попытки такого разделения ядерных изомеров олова оказались пока безуспешными, работа в этом направлении может быть продолжена. [c.58]

Процессы изотопного обмена имеют очень важное значение для решения многих химических, биологических и физических проблем. Особый интерес они представляют для радиохимии и изотопных методов исследования. Детальное изучение процессов изотопного обмена — одно из важнейших условий понимания природы химических реакций, индуцированных ядерными превращениями, разработки методов обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров. Только с учетом количественных характеристик реакций изотопного обмена можно правильно определять выход продуктов ядерных реакций, а также получать правильные результаты активационного анализа и анализа методом изотопного разбавления. Процессы изотопного обмена лежат в основе установления природы химических связей, их равноценности в молекуле, а также методов получения меченых соединений. Особое значение эти процессы имеют для изучения механизма реакций. [c.10]

Следует отметить, что явления заторможенности реакций изотопного обмена играют весьма важную положительную роль при процессах обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров, при изучении распределения радиоактивных атомов между различными формами, при изучении вопроса о равноценности химических связей и т. п. В то же время эти явления могут служить источником серьезных ощибок при радиохимических исследованиях (определение выхода осколочных элементов, применение радиоактивных изотопов при индикаторных исследованиях и т. д.). [c.175]

Особый интерес представляет разделение ядерных изомеров Вг . Для этой цели из облученного нейтронами бромистого этила удаляют экстракцией с носителем весь радиоактивный бром, находящийся в растворе в виде свободных атомов. По прошествии 2—3 час. повторяют экстракцию водным раствором брома при этом извлекается только 18-минутнын изомер Вг . [c.262]

При помощи оксалатного комплекса удалось осуществить также разделение ядерных изомеров Со . Из полученного в результате обогащения радиоактивного препарата кобальта, содержащего Со и Со , был синтезирован оксалатный комплекс, пропусканием которого через катионит достигалось изолирование Со в основном состоянии. Разделение ядерных изомеров кобальта позволило вычислить относительные выходы Со иСо , образующихся по реакциям Со (7, л) Со и Со (7, 71)00 . [c.286]

Косвенным признаком изомерии изучаемого радиоактивного изотопа могут служить высокие значения коэффициентов внутренней конверсии. Однако непосредственное определение коэффициентов внутренней конверсии сопряжено с большими трудностями. Неудивительно поэтому, что весьма важное значение приобретают косвенные методы определения этих величин, в частности метод, основанный на разделении ядерных изомеров. [c.300]

Большое значение имеет химический метод разделения ядерных изомеров. Он позволяет приписать активность с данным периодом полураспада определенному элементу и решить вопрос о том, какой из двух периодов полураспада соответствует возбужденному состоянию, а какой — основному. Кроме того, этот метод (в случае элементов с большим числом изотопов) позволяет выяснить генетические соотношения, существующие между отдельными периодами полураспада. [c.304]

Задача разделения ядерных изомеров очень тесно связана с вопросами химических изменений, индуцируемых ядерными процессами. [c.304]

Разделение ядерных изомеров [c.305]

Использование химических изменений при изомерных переходах для определения коэффициентов внутренней конверсии и разделения ядерных изомеров [c.305]

Разделение ядерных изомеров 307 [c.307]

Разделение ядерных изомеров может иметь большое значение для расшифровки сложных ядерных превращений, сопровождающихся возникновением значительного числа радиоактивных изотопов, часть из которых существует в генетически связанных друг с другом изомерных состояниях. Вопросы разделения ядерных изомеров представляют также большой интерес для экспериментальных исследований в области р- и -[-спектроскопии, для определения коэффициентов внутренней конверсии и т. д. Кроме того, ядерные изомеры в ряде случаев могут явиться теми идеальными индикаторами, для которых отсутствуют какие бы то ни было изотопные эффекты. [c.307]

В литературе описаны методы разделения ядерных изомеров брома, хлора, кобальта, родия, теллура, селена, индия, олова и ртути. [c.307]

Разделение ядерных изомеров 309 [c.309]

Разделение изомеров теллура. Разделение ядерных изомеров теллура основано на том, что как в случае Те , так и Те э [c.309]

Разделение изомеров селена. Изомеры селена Se " и Se были разделены методом, аналогичным методу химического разделения ядерных изомеров теллура [18]. Исходным соединением служила селеновая кислота, содержащая изомер селена в метастабильном состоянии. Раствор этой кислоты, 4 н. относительно НС1, насыщался сернистым газом. В этих условиях селеновая кислота очень медленно восстанавливается в селенистую, в то время как селенистая кислота быстро восстанавливается до элементарного селена и увлекает за собой стабилизировавшийся изомер селена в основном состоянии. [c.310]

Разделение изомеров индия. Ядерные изомеры индия были разделены методом, основанным на том, что химические изменения, индуцируемые в молекуле органического производного индия при изомерном переходе, приводят к появлению ионов изомера в основном состоянии. Эти ионы могут быть собраны [c.310]

Химическое разделение ядерных изомеров было впервые осуществлено Сегрэ Галфордом и Сиборгом [S30] и независимо от них Дево и Либби [D18], Сегрэ, Галфорду и Сиборгу удалось отделить химическим путем изомер Вг ° (18 мин.) от изомера с периодом полураспада 4,4 часа с более высокой энергией, который входил в состав третичного бромистого бутила, с помощью реакции, аналогичной процессу Сциларда — Чалмерса. При синтезе третичного бромистого бутила в него вводился Вг °. Полученное соединение взбалтывали с водным раствором метилового спирта и затем извлекали ( H)g Br из водной фазы с помощью бензола. К водной фракции добавляли бромный носитель в форме бром-иона, осаждали бромид серебра путем добавления ионов серебра и затем измеряли активность полученного осадка. Результаты этих опытов, представленные графически на рис. 47, показывают, что Вг ° с периодом полураспада 18 мин., являющийся дочерним продуктом изомера с периодом полураспада 4,4 часа, был сконцентрирован в водной фазе. [c.218]

Разделение ядерных изомеров 311 [c.311]

Разделение ядерных изомеров мо>1<но проводить различными путями, но во всех случаях используют отрыв атома, претерпевающего изомерный переход, от материнской молекулы. Для брома энергия отдачи -[-кванта изомерного перехода недостаточна, чтобы заставить атом при изомерном переходе оторваться от материнской молекулы, однако разрыв связи углерод—бром [c.305]

Для разделения ядерных изомеров Гп применяется также метод экстрагирования [22]. [c.312]

В случае дитизоната индия наблюдается изотопный обмен между исходным комплексом и ионом индия в водной фазе, вследствие чего это соединение не может быть использовано для разделения ядерных изомеров. [c.312]

Метод экстрагирования может быть применен для извлечения радиоактивных изотопов, образовавшихся по любой из ядерных реакций, и для разделения ядерных изомеров. [c.238]

Работа № 48. Разделение ядерных изомеров Вг [c.305]

Прибор для электролитического разделения ядерных изомеров [c.385]

РАБОТА 8.9. РАЗДЕЛЕНИЕ ЯДЕРНЫХ ИЗОМЕРОВ [2, 8, 12-14] [c.242]

А. Разделение ядерных изомеров Вг [c.242]

При облучении брома нейтронами получаются два ядерных изомера Вг. Энергия у-квантов изомерного перехода недостаточна, чтобы атом отдачи брома оторвался от материнской молекулы. Однако за счет испускания электронов Оже разрыв связи углерод— бром все же осуществляется. Поэтому удается произвести разделение ядерных изомеров, [c.242]

Эффект Сциларда—Чал.мерса применяется для разделения ядерных изомеров. Мы уже упоминали опыты с бромом и теллуром. Разделялись также изомеры селена [66]. Если, однако, возбужденное (испускающее фотон) ядро обладает большим временем жизни, чем ядро в основном состоянии, то последнее нельзя получить в чистом виде, просто ожидая, пока распадется первое. В этом случае следует применять химические методы разделения. [c.111]

И. э. II рода обусловлены различиями ядерных спинов, энергией 7-квантов, испускаемых после захвата ядром нейтрона, наличием у нек-рых ядер изомеров и т. п. Проявляются, напр., в неодинаковом распределении изотопов и ядерных изомеров между разл. формами в-ва, в к-рых содержатся ядра, образовавшиеся в результате захвата исходными ядрами нейтронов. с, С. Беодонжов. ИЗОТОПНЫЙ АНАЛИЗ, определение относит, содержания изотопов данного элемента в исследуемом в-ве. Примен. при изучении природы и механизма изотопных эффектов, при анализе проб с использ. изотопных индикаторов, для контроля за разделением изотопов, а также в геохимии и биохимии для исследования закономерностей естеств. вариации изотопного состава элементов. Наиб, точный и достаточно чувствит. метод И. а.— масс-спектрометрия. [c.214]

Наиболее селективными неподвижными фазами являются фазы, действие которых основано на реакции комплексообразования разделяемых летучих соединений с нелетучим активным компонентом неподвижной фазы. Комнлексообразование является частным случаем химического взаимодействия (реакции), и поэтому использование комплексообразующих фаз несомненно является одним из примеров эффективного использования химических методов в газовой хромато1Прафии. Селективность фаз этого типа является в ряде случаев столь высокой, что она достаточна для разделения изомеров органических соединений, в том числе ядерных изомеров органических соединений, молекулы которых отличаются, например, содержанием атомов протия, дейтерия, трития [1]. [c.163]

ПОЛУЧЕНИЕ И ВЬГДЕЛЕНИЕ ИЗОТОПОВ БРОМА И РАЗДЕЛЕНИЕ ЯДЕРНЫХ ИЗОМЕРОВ БРОМА-80 [c.160]

В методах селективной лазерной ионизации атомов очень высок коэффициент разделения для атомов не только с изотопными, но и с изомерными ядрами. В последнем случае различие массы ядерных изомеров, отличающихся, например, только энергией возбуждения ядра, пренебрежимо мало (доли массы электрона), и все существующие методы непригодны для их сепарации. Однако атомы с изомерными ядрами имеют отчётливые различия в сверхтонкой структуре спектральных линий, что можно использовать для их разделения методом изомерно-селективной ступенчатой фотоионизации [24. Первые успешные эксперименты в этом направлении были осуществлены для ядер 5т и Тт [32]. Это открывает принципиальную возможность глубокой переработки радиоактивных отходов ядерной технологии для разделения не только изотопов, но и изомеров ядер. Другое важное применение метода резонансной ионизации в ядерной физике — разделение изобар, т. е. атомов различных элементов и изотопов, имеющих одинаковую массу. Метод электромагнитной сепарации в этом случае непригоден, так как на выходе электромагнитного сепаратора, используемого обычно в ядерно-физических экспериментах с радиоактивными ядрами, приходится выделять исследуемые очень редкие короткоживущие изотопы на громадном фоне радиоактивного изотопа другого атома [33]. В этой направлении уже проведены успешные эксперименты [34] и метод практически реализован в ЦЕРН в кооперации с Институтом спектроскопии РАН. [c.365]

Как станет ясно из дальнейшего, вопрос о реакциях изотопного обмена и их кинетике является одним из основных при разработке методов обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров. Если между атомами, входящими в состав исходного соединения, и возникающими в результате ядерного процесса радиоактивными изотопами или ядерными изомерами имеет место более или менее быстрый изотопный обмен, то это делает невозможным их отделение от соответствующих стабильных изотопов или изотопов, находящихся в высшем изомерном состоянии. Неудивительно поэтому, что преледе чем решить вопрос о применении какого-либо соединения с целью обогащения или разделения ядерных изомеров, необходимо получить надежные сведения о реакциях изотопного обмена изучаемого элемента между исходным соединением и возможными формами радиоактивного изотопа или основного ядерного изомера. [c.213]

Обогащение Со , получающегося по реакции Со 7,/г) Со , и разделение ядерных изомеров этого изотопа было достигнуто с помощью оксалатного комплекса Кз[Со(С204)з] ЗН2О, который облучался на синхротроне 7-лучами с максимальной энергией 70 Мэе [6,7]. Атомы отдачи Со " и Со отделялись от исходного соединения хроматографическим методом. При этом удалось получить факторы обогащения порядка 30—100 при выходе активности —97%. Снятие кривых распада препаратов активного кобальта, полученных в результате обогащения, показало, что фотонейтронный процесс приводит к возникновению двух ядерных изомеров Со5 (Т1/ = 9,2 часа) и Со Тч, —72 дня). [c.286]

Причина химических изменений при изомерных переходах впервые была объяснена Э. Сегрэ [6]. Экспериментально она была подтверждена опытами Г. Сиборга, Г. Фридлендера и Дж. Кеннеди [7], разделивших ядерные изомеры Zn и Те , isa в электрическом поле с помощью диэтилпроизводных этих металлов. Разделение изомеров наблюдалось лишь в случае теллура, что вполне согласуется с сильной конвертированностью изомерных переходов у изотопов Те и Те . В случае Zn изомерный переход связан с выделением значительно большей энергии (439 кэв против 89 кэв для Те ), но переход конвертирован лишь на 6%. [c.304]

Исходным соединением для разделения ядерных изомеров Зп служит Зп(СеН5)4, полученное из олова, облученного нейтронами. Для отделения основного изомера это соединение растворяется в бензоле, после чего стабилизировавшийся изомер в основном состоянии экстрагируется разбавленной соляной кислотой [16]. Так как одновременно с Зп в водную фазу переходит и то измерения активности проводятся спустя 10—12 периодов полураспада Гп ". [c.312]

Сиборг, Фридленаер и Кеннеди [S21] исследовали механизм разделения ядерных изомеров путем изучения изомерных ядер цинка и теллура. Они приготовили газообразный диэтилтеллур, содержавщий смесь Те и Те э ц выдерживали его в течение нескольких часов при 110° С в стеклянном сосуде. После удаления газа из сосуда они измерили радиоактивность стенок сосуда и обнаружили изомеры обоих ядер, обладающие более низкой энергией. Этот опыт показывает. [c.218]

Вместо экстракции при разделении ядерных изомеров Вг Русинов- и Ка-рамян применяли извлечение 18-минутного изомера на электродах. [c.262]

Многие радиоактивные изотопы получают путем сорбционного отделения от материнских радиоактивных атомов. Если материнский изотоп имеет достаточно большой период полураспада, а дочерний— малый, то такая система может являться источником короткоживущего изотопа, выделяемого ионообменным способом. Например, Ge, сорбированный на гидроокиси циркония из 0,1—0,05 М раствора НС1, служит генератором Ga, который периодически вымывают из колонки 0,05—0,1 М раствором НС1. Вся операция извлечения галлия занимает несколько минут. Сорбентами в таком процессе могут быть и другие гидратированные окислы четырехвалентных металлов, например, Sn (ОН) 4, Ti (ОН) 4 (а. с. 416977). Колонка, заполненная анионитом дауэкс-1Х8 с сорбированным на нем Ti, служит генератором S , который вымывают по мере накопления смесью щавелевой и соляной кислот (а.с. 416977). Изотоп Те, сорбированный на неорганическом ионите био-рад HZ0-1 из 0,01 М раствора НС1, служит генератором 32i(i32jg( ) ).i32Y), который периодически вымывают из сорбента метилэтилкетоном в 0,01 М растворе НС1 [495]. Сорбцию применяют и при разделении ядерных изомеров. В качестве примера можно привести разделения Вг и 0 "Вг Те и и и др. [440, 496]. [c.354]

Ядерные изомеры o-Hg и /z-Hj хорошо разделяются [9] проявительным методом на колонке с активной окисью алюминия при 77°К при использовании гелия в качестве газа-носителя (рис. 70). При этом наблюдается неполное разделение o-D и n-D . Для количественного анализа смеси Hg, HD и Dg в качестве адсорбента чаще всего используется активная окись алюминия с примесью окиси железа [10, И] или окиси хрома [12, 13] нри 77°К с использованием Не и Ne в качестве газа-носителя (рис. 71). Окись железа предотвращает раздельный выход из колонки ядерных изомеров На и Dg. Взаимный переход орто- и иара-модификацип происходит значительно быстрее передвижения газа вдоль колонки. Это приводит к тому,что о/ то-ипа/ а-изомеры выходят одним ником с временем удерживания средним между временами удерживания этих двух изомеров. Точность определения 0,2%. Предел детектирования HD и Dg меньше 0,01%, следовательно дейтерий можно определять даже в природном водороде. В указанных выше случаях было замечено сильное влияние степени активации адсорбента на симметрию пиков. При сильной активации пик Dg получается несимметричным. При сильной деактивации адсорбентов водяным паром получаются симметричные пики, но они не разделяются полностью. При частичной деактивации получается полное разделение На, HD и Dg. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология