Фенилизоцианат фосфором

В ЭТОМ широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Наиболее часто используются кислоты, например, серная [2, 3], безводная или водная щавелевая [4] или фосфорная [5, 6], кислотные окис--лы, например фосфорный ангидрид Г7, 8], а также основания типа едкого кали [8—10] и соли, такие, как бисульфат натрия-или калия i[8, 11], а также иод [12], диметилсульфоксид [13], фенилизоцианат I14], N-бромсукцинимид в пиридине [15] или хлорокись фосфора или тионилхлорид [16]. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. хлор-окись фосфора более специфична. Из всех методов, перечисленных выше, чаще всего применяется дегидратация с бисульфатом калия, особенно при получении стиролов [17]. Дегидратацию обычно проводят в вакууме, чтобы удалять олефин по мере его образования, [c.86]

Фенилизоцианат Технический фенилуретан смешивают в маленькой реторте порциями по 15 г с двойным по весу количеством пятиокиси фосфора и нагревает смесь на коптящем пламени. Дестиллат от нескольких операций собирают в колбу и подвергают фракционированной перегонке. [c.73]

Пятихлористый фосфор превращает фенилизоцианат в хлорид, который затем может быть восстановлен цинковой пылью до метиланилина При реакции пентасульфида фосфора с фенилизоцианатом получается фенил изотиоцианат . [c.114]

Попытки циклизации -пенициллоиновых кислот и их производных (а-эфиров, р-эфиров, а, р-диэфиров, Н -ацильных производ-ны.ч) в присутствии различных реагентов трехбромистого фосфора, хлорангидридов, ангидридов и азидов кислот, фенилизоцианата,. магнийорганических соединений [c.321]

Диазогидраты в качестве гидроксильных соединении реагируют с хлористым ацетилом и пятихлористым фосфором с образованием хлористого диазония, между тем как нитрозамины при этом не превращаются в соли диазония. Взаимодействие фенилизоцианата с твердыми диазогидратами чаще всего протекает взрывообразно, с нитроза.минами же не наступает взаимодействия. При действии сухого газообразного хлористого водорода на эфирный раствор антидиазогидрата образуется диазониевая соль, в случае же первичных нитрозаминов при этом выделяется осадок солянокислой соли. Оба изомера способны к сочетанию с азокомпонентами, причем антидиазогидраты реагируют гораздо энергичнее, чем нитрозамины. Твердые диазогидраты легко взрывают, нитрозамины не обладают этой способностью. [c.155]

Именно эти изо- или аци-нитросоединения и дают те характерные реакции, которые ранее приписывались истинным нитросоединениям . В действительности только изонитросоединения, но не истинные нитросоединения реагируют с бромом, азотистой кислотой, гидратами диазониевых соединений, галоидными соединениями фосфора и фенилизоцианатом Об альдонитроновых кислотах типа R— H=NOOH см. работы Штаудингера ез [c.344]

С целью усовершенствования метода предпринимались поиски других дегидратирующих средств, взамен фенилизоцианата. Дифенилмочевниа, в которую превращается фенилизоцианат, частично растворима в большинстве органических растворителей и поэтому затрудняет выделение целевых продуктов реакции в чистом виде. Хорошие результаты были получены с эквимольным количеством хлорокиси фосфора (тоже в присутствии триэтиламина) снижая выход лишь ненамного, она в то же время дает водорастворимые побочные продукты (НС1 и Н3РО4), которые легко удаляются простой промывкой органического слоя водой [607]. С помощью этого дегидратирующего средства впервые удалось получить бициклическую фуроксановую систему исходя нз дннитросоединения [608] [c.226]

Важным достоинством ХМК является возможность количественного элюирования сконцентрированных соединений небольшим объемом растворителя. Особенно часто подобная процедура применяется при анализе некоторых типов пестицидов. Например, хлор-, фосфор- илн серусодержащие высокотоксичные пестициды улавливали из воздуха в патронах с Дурапаком СС (Порасил С, модифицированный н-октанолом, фракция 0,12-0,15 мм) или Дурапаком Р (Порасил С, модифицированный фенилизоцианатом). Степень извлечения примесей из воздуха при этом составляла даже в коротких трубках (3 ммх 6 см) 88-96 %. Такие патроны пригодны для непрерывного восьмичасового пробоотбора пестицидов с извлечением 95 % [13]. Отметим, что концентрирующие патроны с активным углем, чистым силикагелем и оксидом алюминия в таких анализах применяются гораздо реже из-за худших характеристик по сравнению с ХМК. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология