Фенилизоцианат этиловым спиртом

Когон [285] показал, что при взаимодействии фенилизоцианата с этиловым спиртом в присутствии К-метилморфолина как катализатора при 125° образуется тример с высоким выходом. В отсутствие третичного амина в тех ше условиях образуется смесь ос,у-дифенилаллофената и димера фенилизоцианата. [c.393]

РЕАКЦИЯ Л ЕЖДУ ФЕНИЛИЗОЦИАНАТОМ И МЕТИЛОВЫМ и этиловым СПИРТОМ, [c.304]

Иногда образование тримера наблюдается при реакции изоцианата с соединениями, содержащими активный водород. Продукты взаимодействия изоцианатов с этими соединениями выступали в этом случае лишь в роли промежуточных соединений. Так, Когон нашел, что тримеры могут быть получены при реакции фенилизоцианата с этиловым спиртом в присутствии третичного амина при 125 °С. По-видимому, эта реакция протекает через образование димера и аллофаната, которые далее реагируют между собой с образованием тримера и уретана [c.109]

Для характеристики полученного углеводорода 0,5 г его были подвергнуты гидратации с ледяной уксусной кислотой (2 мл) в присутствии одной капли 50%-ной серной кислоты. Получен уксусный эфир с характерным запахом изоборнилацетата, который после омыления спиртовым раствором едкого кали дал кристаллический алкоголь, охарактеризованный обработкой фенилизоцианатом. Полученный фенилуретан, после перекристаллизации из абсолютного этилового спирта, плавился при 139°. Специально приготовленный фенилуретан изоборнеола (т. пл. 211—212°) плавился при 141—142° смешанная проба обоих фенилуретанов плавилась при 140,5°. [c.448]

Аналогично аммиаку и анилину присоединяется к фенилизоцианату и этиловый спирт, при этом образуется фенилуретан (этил-Н-фенилкар-бамат т. пл. 53 °С) Г /ОС Н, [c.249]

Аллофанат (а) является продуктом нормального присоединения, уретан (б) может образоваться в результате разложения этилуретана на этиловый спирт и изоциано-вую кислоту и последующего присоединения образовавшегося этилового спирта к фенилизоцианату [c.81]

Циано-З-фенилмочевина, впервые полученная щелочным гидролизом 5-анилино-3-и-толуил-1,2,4-оксадиазола2, была синтезирована также конденсацией фенилизоцианата с натриевой солью цианамида Однако в этих работах для данного препарата была указана неправильная структурная формула. 1-Циано-З-фе-нилмочевина была получена также наряду с другими веществами осторожным нагреванием 1-циано-З-фенилтиомочевины с каустической содой в присутствии этиленхлоргидрина или путем постепенного прибавления едкого кали к кипящему раствору 1-фе-нилдитиобиурета и этиленхлоргидрина в этиловом спирте . [c.81]

Такими катализаторами являются ацетат калия, бензоат натрия, различные основные неорганические соли [15, 21, 22], олеат свинца и другие свинцовые соли [23], щелочные мыла [23] и на-фтенаты металлов [24]. При 125° большие количества тримера фенилизоцианата образуются также под действием катализатора Ы-метилморфолина в присутствии этилового спирта [25]. Имеется сообщение, что эпоксиды активны для тримеризации в присутствии небольших количеств аминов [26, 27]. Этиленкар-бонат также эффективен при получении тримеров [28]. Недавно Шашоуа с сотр. [9, 10] описал образование циклического тримера с применением натриевого катализатора при определенных условиях, которые не были достаточно благоприятны для линейной полимеризации. [c.286]

Часто реакция происходит уже при комнатной температуре. Как правило, реакцию проводят при нагревании до кипения на песочной бане . Иногда нагревают еще 1—2 ч на водяной бане Непрореагировавший фенилизоцианат удаляют из массы, затвердевшей в белую кашицу, при помощи небольшого количества абсолютного эфира или бензола. Остаток после испарения эфира или бензола промывают холодной водой и выделяют i него эфир фенилкарбаминовой кислоты путем кристаллизации из спирта, петролейного эфира, уксусно-этилового эфира или смеси диэтилового эфира с петролейным эфиром. Избыток фенилизоцианата можно также отогнать в вакууме. [c.213]

Около 1 г хорошо высушенной испытуемой пробы смешивают с вычисленным количеством фенилизоцианата в просушенной колбочке и, защитив от проникновения влаги, нагревают до кипения с обратным холодильником на песчаной бане в течение короткого времени. По охлаждении промывают сначала сухим бензолом, чтобы удалить остающийся обычно фенилизоцианат, затем солодной водой и перекристаллизовывают фенилуретан из спирта, уксусного эфира или из смеси этилового и петролейного эфиров. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология