Фторзамещенные углеводородов

Мерой полярности растворителя является параметр F [143, 144]. Как следует из данных, приведенных в табл. 28, величина Р изменяется от -2 (фторзамещенные углеводороды) до 10.2 (высокополярный растворитель -вода). Изменение Р на две единицы приводит к десятикратному изменению к. Величина Р является мерой приближенной оценки элюирующей способности растворителя в ЖАХ. Однако параметр е лучше характеризует это свойство растворителя (см. выше). Параметры Р и е достаточно хорошо коррелируются е а 0.1Р. [c.35]

Понятие о фторзамещенных углеводородах. По способам получения и некоторым необычным свойствам, отличающим их от других галогенопроизводных, фторпроизводные требуют отдельного рассмотрения. , , [c.145]

Следуюш,ий класс — высоко поверхностно-активные соединения (мыла и детергенты). Это соединения, содержащие одну или более гидрофильную группу (анионную, катионную или неионную) и одну или более гидрофобную группу (алкильный или арильный углеводород, фторзамещенный углеводород и т. д.). Такие дифильные молекулы сильно адсорбируются на межфазной поверхности с их помощью могут быть приготовлены довольно устойчивые эмульсии. [c.76]

Для определения теплот сгорания газообразных фторорганических веществ также используется калориметрическая бомба, покрытая изнутри платиной. Поскольку сгорание больщинства газообразных фторорганических веществ (таких, например, как фторзамещенные углеводородов) протекает со взрывом, для таких определений используется бомба повышенной прочности [34]. [c.117]

Так, для фторзамещенных углеводородов (соединения, содержащие атомы С, Р и И) расчет По схеме связи с первым окружением требует знания 45 постоянных. Необходимое число постоянных быстро нарастает с увеличением числа различных атомов в молекуле для соединений, содержащих атомы четырех элементов (С, М, Р, Н), оно составляет 460, а пяти элементов (С, М, 51, Н, Р) —3438 [92]. Очевидно (см. табл. 9—13), что задача вычисления энтальпий образования фторорганических соединений в приближении, близком к использованному для алканов, нереальна. [c.132]

Данные по другим фторзамещенным углеводородов более разрозненны, причем большинство из них также относится к замещенным низших углеводородов (главным образом, этилена и этана). Это осложняет задачу отыскания общих закономерностей, поскольку для первых членов гомологических рядов особенно заметна индивидуальность каждого соединения (в этом случае даже первое окружение атома или связи сильно различается). [c.146]

Ниже вкратце описаны общие свойства фторзамещенных углеводородов и важнейшие свойства некоторых простейших соединений углерода, содержащих фтор. [c.290]

Поверхности фторзамещенных углеводородов [c.99]

Разделение некоторых фторзамещенных углеводородов и соединений серы и фтора методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ диизодецилфталат и Kel-F на хромосорбе.) [c.29]

Трехфтористый хлор, пятифтористый бром и фторзамещенные углеводороды [3, 8, 12] [c.417]

Химия фторзамещенных углеводородов развивалась гораздо мед-, леннее и позднее химии других галогенопроизводных, что объясняется малой доступностью фтора (по сравнению с другими галогенами), а также трудностями работы с фтором вследствие, высокой химической активности многие реакции его с органическими веществами сопровождаются взрывами. Однако в химии фторпро-и анодных достигнуты серьезные успехи и многие их представители получили широкое и разнообразное практическое применение. Большие заслуги в этом принадлежат акад. И. Л. Кнунянцу. [c.145]

Номенклатура фторзамещенных углеводородов и их производных в общем не отклоняется от обычной. Положение атома фтора в соединении обозначается цифрой или греческой буквой. Например, соединение СНзР — СНГ — СНя называют 1,2-дифторпропаном, а соединение СНг — — СНзЕ — 1,2-дифторэтаном. Однако при обозначении по-лифторзамещенных производных возникают неудобства п классическая номенклатура становится громоздкой. [c.42]

Фторзамещенные углеводороды, например четырехфтористый углерод, перфторэтан, перфторпропан, перфторбутан, трифторметан (фто-роформ), тетрафторэтан и др. [c.142]

Свойства фторзамещенных углеводородов. Замещение в органической молекуле одного из атомов водорода на фтор ведет к небольшому повышению температуры кипения. Напротив, перфтор-углеводороды кипят ниже соответствующих углеводородов исключение представляют только первые члены гомологического ряда. Такое необычное явление говорит о малых межмолекулярных взаимодействиях в полифторированных углеводородах (табл. 76). Еще более резкое понижение температур кипения происходит при переходе от соединений с функциональными группами к их перфторированным аналогам. Так, ацетонитрил кипит при +78 °С, а перфторацетонитрил при —64 °С. [c.410]

Средняя скорость коррозии углеродистых и малолегированных сталей в почти безводном фтористом водороде (при испытаниях от 6 до 40 суток), применяемом в процессе получения фторзамещенных углеводородов при очистке нефти, приведена в табл. 3 [10]. Стойкость сталей во фторе является весьма чувствительной функцией содержания в них кремния. Стали, содержащие мало кремния, стойки вплоть до 370°. Однако сталь, содержащая 0,22 /о 51, сильно корродирует уже при 205°. При 500° все стали сильно корродируют во фторе, независимо от содержания в них кремния. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология