Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метенамин

    Растворяют точную навеску вещества, как указано в частной статье, в 2 мл соляной кислоты (1 моль/л) ТР и 50 мл воды, если статья не лредписывает другие условия для приготовления раствора. Прибавляют 50 мл эдетата динатрия (0,05 моль/л)ТР и нейтрализуют то раствору метилового красного в этаноле ИР гидроокисью натрия (1 моль/л) ТР. Нагревают раствор до кипения и поддерживают кипение в бане не менее 10 мин. Охлаждают, приба вляют около 50 мг индикаторной омеси ксиленолового оранжевого Р и 5 г метенамина Р и титруют избыток эдетата раствором нитрата свинца (0,05 моль/л) ТР до перехода окрашивания от желтого к розово-фиолетовому. Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 1,349 МГ А1. [c.147]


    Растворяют точную навеску вещества, как указано в частной статье, в 5—10 мл воды, подкисленной, если необходимо, минимальным количеством уксусной кислоты ( 300 г/л) ИР, и затем доводят водой примерно до 50 мл. Затем прибавляют около 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого Р и достаточное количество метенамина Р (около 5 г) для получения красного окрашивания. Титруют раствором эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР до перехода окрашивания от темно- фиолетового к чисто желтому. Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 10,35 мг РЬ. [c.148]

    Количественное определение. Растворяют около 0,75 г (точная навеска) в 25 мл воды, прибавляют 3 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР, 3 г метенамина Р, около 20 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого Р и титруют раствором эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР до тех пор, пока цвет раствора не станет чисто желтым. Если к концу титрования окраска исчезает, следует прибавить еще метенамина Р. Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 21,65 г La(N03)3-6H20. [c.212]

    Удельное оптическое вращение. Переносят около 0,5 г препарата (точная навеска) в мерную колбу емкостью 25 мл, растворяют его в 10 мл соляной кислоты (1 моль/л) ТР, прибавляют 5 г метенамина Р, вращают колбу для растворения ме-тенамина, разводят достаточным количеством соляной кислоты (1 моль/л)ТР до получения 25 мл, перемешивают и оставляют стоять в темном месте при 25 °С на 3 ч [а]о °° = от —160 до —167°С. [c.183]

    Гексаметилентетрамин (уротропин, метенамин) и его соли разлагаются концентрированной серной кислотой  [c.709]

    Методика приготовления. Растворяют 1,0 г сульфата гидразина в достаточном количестве воды до получения 100 мл и оставляют стоять на 4—6 ч. К 25,0 мл этого раствора Прибавляют раствор 2,5 г метенамина Р, растворенного в [c.341]

    Цинк. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 5 мл уксусной кислоты ( — 60 г/л) ИР и добавляют 50 мл воды, 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого Р и количество метенамина Р, достаточное для получения красного раствора. Добавляют еще 2,0 г метенамина Р и титруют раствором здетата динатрия (0,01 моль/л) ТР, пока цвет титруемого раствора не изменится на желтый. Каждый миллилитр раствора эдетата ди- [c.36]

    Из данной товарной позиции исключаются пастилки и таблетки метенамина (INN) (уротропина), предназначенные для медицинских целей (товарная позиция 3004), и метенамин в формах (например, в виде таблеток, палочек и в аналогичных формах), предназначенных для использования в качестве топлива (товарная позиция 3606). [c.220]


    Количественное определение. Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 90 мл воды, добавляют 7 г метенамина Р и 5 мл моляной кислоты ( 70 г/л) ИР. Титруют раствором нитрата свинца (0,05 моль/л) ТР, используя ксиленолового оранжевого индикаторную смесь Р. Каждый миллилитр раствора нитрата свинца (0,05 моль/л) ТР соответствует 18,71 мг loH 2 aN2Na208. [c.217]

    Диметил-2-тиогидантоин более растворим в воде, чем неза-меш енный 2-тиогидантоин, и имеет максимум светопоглош ения в более длинноволновой области спектра. При pH 10,5 (буферный раствор, содержаш ий метенамин и NaOH) в присутствии ЭДТА и тартратов можно определить серебро в интервале его концентраций 1—30 мкг/мл по желтой окраске его комплекса с 2,3-нафтотриазолом. Молярный коэффициент погашения комплекса равен 1 10 при 436 нм. Определению мешают только сурьма и иодиды. [c.105]

    Метенамин (INN) (гексаметилентетрамин) (уротропин), его соли и производные. Белые кристаллы правильной формы, легко растворяется в воде. Применяется в медицине как растворитель мочевой кислоты (антисептик для мочевых путей), при изготовлении синтетических смол, в качестве ускорителя при вулканизации резины, а также в качестве реагента, подавляющего брожение и т.д. [c.220]

    После гидролиза в 1 М лимонной кислоте в срезах развивается четкое черное окрашивание ДНК при обработке в растворах метенамин — серебро. Сходные результаты достигаются и при обычном солянокислом гидролизе при + 60°С. [c.97]

    Контрастирование гликогена кармином Беста Контрастирование иодом и щггратом свинца Йодная кислота-хромовая кислота - метенамин - серебро [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин Метенамин: [c.382]    [c.507]    [c.647]    [c.216]    [c.788]    [c.82]    [c.217]    [c.258]    [c.84]    [c.94]    [c.97]    [c.580]    [c.788]    [c.120]   
Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.405 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.709 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.82 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.157 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.120 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте