Муравьиная, уксусная и монохлоруксусная кислоты

Муравьиная, уксусная и монохлоруксусная кислоты [c.241]

Муравьиная, уксусная и монохлоруксусная кислоты — вещества с межмолекулярными водородными связями. Молекулы этих кислот могут находиться в цис- и транс-формах. Например, молекулу уксусной кислоты можно изобразить в виде [c.241]

Растворы электролитов раствор с pH 1,5, содержащий. 0,05% щавелевой кислоты и 30% ледяной уксусной кислоты раствор с pH 1,7, содержащий 0,05% щавелевой кислоты, 5% муравьиной кислоты и 25 /о ледяной уксусной кислоты раствор с pH 2, содержащий 0,1 М раствор монохлоруксусной кислоты раствор с pH 5,9, содержащий 0,5% щавелевой кислоты и 2,8% пиридина. [c.56]

Анионы триметилуксусной, уксусной, бензойной, муравьиной, салициловой, монохлоруксусной, о-нитро-бензойной, дихлоруксусной кислот При катализе ионом брома константа скорости в 100 раз больше, чем при катализе ионом хлора медленное падение действия ионов водорода значительно компенсируется Кислоты [c.212]

Углеродный радикал, связанный с карбонильной группой, тоже оказывает влияние на ее реакционную способность. Это влияние можно предвидеть заранее группы, проявляющие —/- и —М-эффекты, повышают реакционную способность карбонильной группы по отношению к нуклеофильным агентам и понижают основность карбонильного атома кислорода группы с+/- и +7И-эффектом понижают реакционную способность, карбонильного атома углерода и повышают основность атома кислорода. По этим причинам кислотность карбоновых кислот понижается в ряду трихлоруксусная кислота — дихлоруксусная кислота — монохлоруксусная кислота — муравьиная кислота — уксусная кислота — изомасляная кислота— триметилуксусная (пивалиновая) кислота. [c.366]

Прибавлением к кислому раствору небольшого избытка раствора дкого натра и аммиака, затем 3—4% свободной монохлоруксусной кислоты, или 10% ледяной уксусной или муравьиной кислоты и осаждением цинка сероводородом на холоду (см. стр. 556). Если сернистый цинк выпадает при этом не вполне белым, то его следует вновь растворить в царской водке и повторить осаждение. В фильтрате обычным способом определяет никкель. [c.272]

П. А. Виноградов [152], исследовавший полимеризацию стирола под влиянием диазоаминосоединений, также нашел, что добавки органических кислот в значительной степени ускоряют процесс полимеризации, причем органические кислоты можно расположить в такой ряд монохлоруксусная > муравьиная > уксусная бензойная > масляная > олеиновая. Ангидриды органических кислот, растворимые в углеводородах, также ускоряют процесс полиме- [c.199]

Кислоты органические уксусная, монохлоруксусная, муравьиная Прочие едкие вещества, указанные в Приложении 1......... [c.294]

Кислоты органические уксусная, монохлоруксусная, муравьиная со [c.295]

Можно назвать большое число систем с взаимодействием, изотермы вязкости которых монотонно выпуклы к оси состава и применение к которым метода сравнения экспериментальной изотермы с изотермой, рассчитанной в предположении отсутствия взаимодействия, позволило установить и сам факт взаимодействия и состав образующегося соединения. К таким системам относятся хлорзамещенные этана — ацетон [179], дифениламин — кислоты [250], ацетамид— алифатические карбоновые кислоты [229], никотин— дихлорэтан [16], муравьиная кислота — фенол [1], трифторуксусная кислота — монохлоруксусная кислота [298], ортофосфорная кислота — азотная кислота [305], дифениламин — амины [326], уксусная кислота — хлоруксусные кислоты [319], пиперидин — амины [325] и др. [c.119]

Из табл. 57 видно, что исследованные сульфокислотные смолы по своей кажущейся силе кислотности располагаются между соляной и монохлоруксусной кислотами, приближаясь к последней карбоксильные — приблизительно между муравьиной и уксусной кислотами. Для набухающих смоляных студней следует ожидать более высоких констант инверсии, чем для затвердевших, благодаря большей ширине пор и тем самым лучшей доступности их внутренней поверхности. Приведенные величины по существу сравнимы, но не могут служить непосредственной мерой активности водородных ионов обменника, потому что, как показал Вольф , при обмене проявляются специфические побочные каталитические эффекты. [c.334]

Наряду с уксусной и муравьиной кислотами в качестве среды для титрования применялись пропионовая, масляная, монохлоруксусная, трихлоруксусная и серная кислоты. [c.453]

Кислоты органические уксусная, муравьиная, монохлоруксусная и др. [c.114]

Автор в сотрудничестве с Л. Л. Спивак и В. Н. Левченковой изучал взаимодействие карбоновых кислот с метиловым спиртом в бензоле криоскопическим методом. Было исследовано взаимодействие муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксус-ной кислот. Все эти кислоты с метиловым спиртом образуют соединения состава ABj. Эти же кислоты образуют с бутиловым спиртом соединения такого же состава и примерно такой же прочности. Это следует из данных автора и А. К. Франке (см. Приложение 12). Фенолы образуют со спиртами значительно менее прочные соединения состава АВ. [c.250]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

Известно, что при облучении ацетона ультрафиолетовым светом (254 нм) происходит диссоциация его на радикалы, которые и взаимодействуют с молекулой уранина, в результате чего образуется, по-видимому, нелюминесцирующее соединение типа лейкооснования. Присутствие в водных растворах гептана, бензола, диэтилового эфира не влияет на фотохимическую реакцию, в то время как присутствие органических кислот (муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, щавелевой, янтарной) замедляет ее. Спирты оказывают слабое замедляющее действие. Фотохимическая реакция взаимодействия с ацетоном в водном растворе может быть положена в основу экспрессного аналитического метода количественного определения ацетона в воде. Предел обнаружения ацетона равен 10 %. [c.233]

Присутствие в водных растворах углеводородов (гептана, бензола), дибутилового эфира не влияет на фотохимическую реакцию, в то время как присутствие органических кислот (муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, щавелевой, янтарной) замедляет ее. Спирты оказывают слабое замедляющее действие. Фотохимическая реакция взаимодействия уранина с ацетоном в водном растворе может быть положена в основу экспрессного аналитического метода количественного определения ацетона в воде. Предел обнаружения ацетона данным методом равен 10 % [c.191]

Анионы триметилуксусной, уксусной, бензойной, муравьиной, салициловой, монохлоруксусной, дихлор-уксусной и о-нитробензойной кислот [c.84]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Монохлоруксусная кислота Грихлоруксус-ная кислота Бензойная кислота Салициловая кислота Пропионовая кислота Фенол Ортонитрофенол Паранитрофенол [c.432]

Закономерное смещение характеристической частоты колебания связи в инфракрасном спектре наблюдается и в том случае, когда варьируют силу кислот, взаимодействующих с одним и тем же основанием. Такое явление было описано В. М. Чула-новским с сотрудниками [69]. Частота С=К-связи в спектре ацетонитрила закономерно смещается при его растворении в метиловом спирте (10 1 ), феноле (10 ), уксусной (10" ), муравьиной (10 ), монохлоруксусной (10 ) и трихлоруксусной (10" ) кислотах (в скобках указана константа ионизации кислоты в воде). По мере увеличения константы ионизации кислоты полоса смещается в направлении больших частот (рис. 2Щ,.. В. М. Чулановский объясняет эту закономерность тем, что с ростом константы ионизации возрастает, как он выражается, степень обнаженности протона в водородном мостике. Иными словами, при взаимодействии молекулы кислоты АН с молекулой основания В электрон атома водорода входит в единую электронную оболочку с электронами атома А, которая сильнее связана с последним, чем с протоном. Образованию водородной связи сопутствует частичная протонизация атома водорода гидроксильной группы кислот, причем степень протонизации (или обнаженности протона) тем больше, чем сильнее кислота. [c.286]

Виноградов [101] исследовал полимеризацию стирола при 70° в присутствии диазоаминобензола. Реакция активируется кислотами — монохлоруксусной, муравьиной, уксусной, бензойной, масляной и олеиновой, ускоряющими распад инициатора с образованием нитрозоацилариламинов, которые в свою очередь при распаде образуют свободные радикалы. [c.143]

Виноградовым 11554] отмечено[поБышение скорости полимеризации стирола под влиянием диазоаминобензола, при добавлении органических кислот или их ангидридов, ускоряющих процесс распада диаминобензола. Исследованные кислоты по активности в процессе полимеризации, располагаются в следующий ряд монохлоруксусная > муравьиная > уксусная > бензойная, масляная > олеиновая. Влияние кислот зависит от их концентрации и повышение скорости полимеризации наблюдается только до известного предела концентрации ( 0,3%). [c.270]

Кислотные свойства карбоновых кислот. Наиболее сильной из карбоновых кислот является муравьиная кислота. Константа ее диссоциации равна 2,14-10 . Кислотные свойства карбоновых кислот, содержащих в соединении с карбоксильной группой углеводородные радикалы, ослаблены они зависят и от характера радикала. Карбоновые кислоты ароматического ряда несколько сильнее, чем кислоты предельного ряда. Так, например, константа диссоциации бензойной кислоты при 25° равна 0,67 10-, а уксусной кислоты 0,176- 10 <. При замещении же в метильном радикале ж сусной кислоты атомов водорода хлором кислотные свойства возрастают для монохлоруксусной кислоты константа диссоциации при 25° равна 14-10 а для [c.337]

Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]

Буквенные обозначения в клетках и -вещества, способные к образованию взрывчатых смесей, не разрешаются к совместной перевозке также с углем, кожей и другими горючими и одновременно рыхлыми или порошкообразными веществами б—промасленная стружка, опршки и волокнистые материалы не разрешаются к совместной перевозке со сжатыми и сжиженными газами р —совместно перевозить перекись водорода, перекись бария, перекись натрия, калий марганцевокислый. натрий и калий двухромовокислые с легковоспламеняк щимнся жидкостями, а также с органическими кислотами (уксусной, монохлоруксусной и муравьиной) запрещается. [c.90]

Совместная перевозка калия марганцевокислого, калия и натрия двухромопокислых, ганическими кислотами (уксусной, монохлоруксусной и муравьиной) запрещается. [c.294]

В сложных органических средах многих процессов органического синтеза коррозионная стойкость титана выше, чем нержавеющих сталей и других традиционных конструкционных материалов. Сюда относятся технологические среды в производствах, например, терефталевой кислоты, окиси пропилена [91] жирных кислот (технологические среды содержат смеси муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и др. кислот) [128] фенола и ацетона [129] акрилонитрила [130] монохлоруксусной кислоты [131] искусственных волокон [132] и многие другие. [c.41]

Наряду с уксусной и муравьиной кислотами в качестве среды для титрования применялись и другие кислоты пропионовая и масляная. В работе совместно с А- М. Шкодиным и Н. П. Дзюбой мы применили в качестве среды для титрования монохлоруксусную и три хлоруксусную кислоты, м. И. Усанович провел кислотно-основное титрование в серной кислоте. Он титровал раствором хлорной кислоты в серной растворы ЫаН504 и НгО как основаиий в серной кислоте в обычных условиях. Подробный обзор условий титрования в кислых растворителях дан А. М. Шкодиным. [c.892]

Так же как и для самого этиленимина, в первом случае имеют место суш,ественные различия между слабьпш и сильными кислотами. При полимеризации слабыми кислотами (нропионовой, уксусной, муравьиной) выход полимера и его среднечисловой молекулярный вес возрастают со временем во всем изученном интервале (рис. 38), в то время как с сильными кислотами (трифтор-, дихлор- и монохлоруксусной) соответствующие величины достигают предельных значений уже через несколько минут после начала полимеризации. Добавление в такую равновесную [c.133]

Рис. 3. Относительная сила алифатических монокарбоновых и дикарбоновых кислот в воде и МП С — монокарбоновые кислоты 1 — муравьиная 2 —уксусная 3 — монохлоруксусная 4 — дихлоруксусная 5 — пропионовая 9 — капроновая. /> рКиь И рКаа, сГ[ [рКаг—рКа дикарбоновых кислот 49 — щавелевая 50 — малоновая 51—янтарная 52 — глутаровая 53 — адипиновая 54 — пробковая 55 — азеланновая 56 — Фталевая 57 — изофталевая 58 — терефталевая.

Рис. 67. Кривые хронокондуктометрического титрования раствором NaOH 0,075 и. растворов аммонийных солей различных кислот /—хлористоводородной 2—трихлоруксусной (рХд = = 0,7) 3—дихлоруксусной (1,25) 4—пировиноград-ной (2,25) 5 —монохлоруксусной (2,85) ff—муравьиной (3,75) 7—акриловой (4.25) — уксусной (4,75) S —пеларгоновой (4,96) /О —динитрофенола (5,50) II — циануровой (6,75) /2 —п-нитрофенола (7,15) IS — веронала (7,43) /4 —2,4-дихлорфенола (7,85) И—л-нитро-фенола (8,40) /fi —борной (9,12) /7 —фенола (10,00).

Однородные полиамиды типа [— КН(СН2) КНСО(СН2)тСО— х или [—КН(СН2) С0—]х, получаемые из нолиметилендикарбоновых кислот и диаминов или аминокислот, представляют собой вещества, хорошо растворимые лишь в сильно полярных растворителях [1]. Такими растворителями, действующими при обычной температуре, являются крепкие кислоты (серная, соляная, азотная, муравьиная, монохлоруксусная, три-хлоруксусная, уксусная [1—6]), фенолы (фенол, крезол, ксиленол, тимол [1—7]),хлорированные альдегиды(хлораль[8]),концентрированный раствор хлористого кальция в спирте [4], амиды (формамид, диметилформамид, ацетамид [2, 5, 6]). [c.308]

Действительно, хотя энергия сродства к протону у монохлоруксусной и муравьиной кислот ниже, чем у уксусной, кислоты в первых растворителях диссоциированы в большей степени, чем в последнем, причем константы диссоциации в НСООН на 1—3 по-рядкя пыше. чрм и Г.НгСЮООН — соответственно большей величине е муравьиной кислоты. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология