Динитрохлорбензол технический

Динитрохлорбензол (технический).......ГОСТ 625—41 [c.269]

Применялся технический динитрохлорбензол с температурой застывания 45°. В случае применения продукта перекристаллизованного из спирта (т. пл. 48°), выход 2,4-динитроанилина соответствует наибольшему указанному выше выходу. [c.223]

В 1-литровую круглодонную колбу помещают 200 мл перегнанного технического диметилформамида (примечание 1) и к нему прибавляют 150 г (1 моль) иодистого натрия (примечание 2) и 40,5 г (0,2 моля) 2,4-динитрохлорбензола (примечание 3). К колбе присоединяют обратный холодильник и в продолжение 15 мин красно-бурую смесь кипятят при нагревании открытым пламенем горелки, которое направлено не в центр колбы (примечание 4). [c.47]

В широкогорлую колбу емкостью 250 л<л (примечание 1) помещают смесь 50 г (0,25 мол.) технического 2,4-динитрохлорбензола (примечание 2) и 18 г (0,23 мол.) уксуснокислого аммония. Колбу наполовину погружают в масляную баню и снабжают обратным холодильником и стеклянной трубкой, диаметр нижнего конца которой не менее 2 сж (во избежание засорения трубки), причем конец ее почти доходит до поверхности реакционной смеси. Через эту трубку подводят аммиак, который предварительно пропускают через промывную склянку, служащую также счетчиком пузырьков. В склянку наливают небольшое количество концентрированного раствора едкого кали (12 г едкого кали на 10 мл воды). [c.223]

В некоторых образцах технического динитрохлорбензола содержались неизвестные примеси, образующие двойные соединения с динитроанилином. Соединения эти оставались в фильтрате, причем [c.223]

В 1-литровой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, растворяют 50,5 г (0,25 мол.) технического 2,4-динитрохлорбензола в 250 мл спирта к полученному раствору прибавляют раствор гидразина и смесь кипятят с обратным холодильником при работающей мешалке в продолжение 1 часа. Главная масса продукта выпадает в течение первых 10 мин. (примечание 2). По окончании кипячения смесь хорошо охлаждают, осадок отсасывают и промывают сначала 50 мл теплого (60°) спирта, чтобы удалить неизмененное галоидное соединение, а затем 50 мл горячей воды. Продукт плавится с выделением газа при 190—192° (примечание 3), весит 30 г и достаточно чист для большинства целей. При отгонке половины спирта от фильтрата получают вторую, менее чистую порцию дини- [c.229]

Необходимый для омыления динитрохлорбензола раствор едкого натра готовят в растворителе 6 разбавлением технического раствора, который подают из коробки 7, горячей водой при подогреве острым паром или растворением кусков твер- [c.353]

В техническом динитрохлорбензоле определяют 1) температуру застывания (в приборе Жукова—см. стр. 37) 2) содержание 2,4-динитрохлорбензол а. [c.292]

Динитрохлорбензол. Образуется при нитровании технического мононитрохлорбензола в виде смеси трех изомеров 2,4-динитро-хлорбензола (основной продукт), 2,6-динитрохлорбензола и очень небольшого количества 3,4-динитрохлорбензола. Температура затвердевания технического продукта 46—47 °С [c.314]

Введение галоида в ядро, как правило, проводится при умеренной температуре в отсутствие света или при рассеянном свете и в присутствии катализатора (чаще всего это металлическое железо, галоидные соединения железа и иод). Важнейшим продуктом хлорирования бензола является хлорбензол, из которого получают 2-и 4-нитрохлорбензолы, а также 2,4-динитрохлорбензол (исходный продукт для красителя сернистого черного). 2-Нитрохлорбензол применяют для синтеза 2-нитроанизола, из которого получают технически важный дианизидин, а 4-нитрохлорбензол люжет быть превращен в 4-нитроанилин. [c.21]

Растворяют 203 г (1 Л4 технического 2,4-динитрохлорбензола в 350 мл сухого ацетона и приливают к раствору 98 (1,25 М) сухого пиридина. Смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 15 часов. Образовавшуюся густую светло-желтую кристаллическую массу хорошо отсасывают и промывают три раза ацетоном (порциями по 70 ма) и сушат на воздухе. [c.87]

Технические примечания. Сернистый черный Т является наиболее распространенным из всех применяемых черных сернистых красителей и отличается светопрочностью и прочностью к стирке. В производстве на загрузку берут 500—1500 кг динитрохлорбензола, Котел для плавления вмещает 12 000 л,"котел для окисления — около 30 000 л. При таких больших загрузках нагревание оказывается излишним, так как достаточно теплоты реакции. Котлы делаются из чугуна и обычно быстро разъедаются. Из маточных растворов выделяют тиосернокислый натрий, который находит применение в фотографии и в текстильной промышленности. Часть его используют на заводах красителей для получения метиленового голубого. Цена на сернистый черный Т чрезвычайно низка, поэтому его могут успешно производить только те заводы, на которых полностью выделяются побочные продукты. Те заводы, которые не производят хлорбензол и динитрохлорбензол, не могут выдержать конкуренции. Динитрохлорбензол не должен содержать 2,6-изомера. [c.302]

Динитрохлорбензол технический, 1-хлор-2,4-динитробензол, СдНз(Ы0.2)2С1,—однородный кристаллический продукт от желтого до светло-коричневого цвета. Ядовит. Получают нитрованием хлорбензола. [c.317]

Впервые возможность обмена хлора у орто- и пара-мононитро- и о,п-динитрохлорзамещенных бензола установили русские химики А. Н. Энгельгардт и П. А. Лачинов в 1870 г.Ими были впервые осуществлены технически столь важные реакции, как превращение 2,4-динитрохлорбензола в динитрофенол и динитроанилнн, л-нитрохлорбензола в л-нитроанилин и л-нитрофенол. [c.368]

Примеси технического 2,4-динитрохлорбензола (2,6-динитрохлор-бензол, о- и п-нитрохлорбензол) также омыляются щелочью, переходя в соответствующие нитрофеноляты. 3,4-Динитрохлорбензол реагирует со щелочью, но при этом на гидроксил обменивается не хлор, а нитрогруппа, стоящая к хлору в мета-положении, в резуль- [c.316]

Динитрохлорбензол представляет собой кристаллы или плав от желтого до светлокоричневого цвета. Ядовит при попадании на кожу вызывает экзему. Сухой технический продукт содержит не менее 97,5% Динитрохлорбензола. [c.240]

Важнейшими продуктами хлорирования бензола, имеющими весьма большое значение, являются хлорбензол, из которого получают 2- и 4-нитрохлорбензолы, и 2,4-динитрохлорбензол (сырье для дешевого и прочного красителя сернистого черного). 2-Нитрохлор-бензол применяют для синтеза 2-нитроанизола, из которого, в свою очередь, получают технически важный дианизидин (см. стр. 49), а 4-иитрохлорбензол может быть превращен в технически важный продукт — 4-нитроанилин. [c.20]

Важнейший черный сернистый краситель, приготовляемый из динитрофенола или динитрохлорбензола, получается в различных видоизменениях, смотря по условиям технического процесса протекающие при этом реакции многочисленны, разнообразны и сложны, но нет оснований сомневаться в том, что предварительное образование производных тнодифениламина имеет здесь место. Состав полученного черного красителя, тем более его строение, точно не установлены. [c.340]

Технические примечания. Динитрохлорбензол производится в больших количествах. Он служит для получения сернистого черного и других ценных красителей. Он является также исходным материалом для получения целого ряда продуктов копдепсации, синтезируемых заменой подвижного атома хлора на остатки основного или другого характера. Из динитрохлорбензола получаются динитроанн-лин, динитрофенол и пикриновая кислота, динитроанизол и т. д. В приведенной [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология